Продолжение · 36

Таблица 143

Состав премикса П 52-1, вводимого в состав зерносмеси (Рецептов № 5,6,7,8) на полный период выращивания ремонтных свинок для I (контрольной) группы

Сравнительная оценка химического состава комбикормов используемых в I (с введением премикса утверждённого ГОСТом П 52-1) и II, III, IV, V, VI, VII групп (полнорационного) показала (табл. 144, 145), что в течение периода выращивания ремонтных свинок, комбикорм, в состав которого введён премикс П 52-1, был недостаточно оптимален по содержанию в нём питательных веществ. Так, недостаток лизина отмечался от 14 до 31 % и метионина в заключительном периоде выращивания до 8,5 %. По микроэлементному составу значительный недостаток отмечался: цинка до - 39 %, марганца - от 60 до 67 % и кобальта - от 35 до 52 %, и по витаминному составу недостаток составил: вит. В2 - от 26 до 34 %, вит. В3 - от 13 до 23 %, вит. В5 - от 12 до 15 %, вит. А - от 14 до 25 % и вит. Е - от 90 до 93 %. В тоже время отмечается значительный избыток некоторых питательных веществ. Так, йода - от 127 до 163 %, витамина В12 - от 278 до 495 %, витамина Д - от 13 до 92 %.

Причём степень недостатка питательных веществ в комбикормах в течение возрастного периода увеличивается по цинку и кобальту.

Таблица 144

Сравнительная оценка химического состава комбикормов

Таблица 145

Сравнительная оценка химического состава комбикормов

Влияние выращивания ремонтных свинок с применением полнорационных комбикормов и технологических приёмов использования препарата йода на рост и развитие, изучали по динамике их живой массы (табл. 146).

Таблица 146

Динамика живой массы ремонтных свинок, кг (X ± S x)

Увеличение живой массы свинок за период выращивания по группам составило: во II-ой - на 6-8 %, в III-ей – на 10-14, в IV-ой - на 13- 4, в V-ой - на 12-14, в VI-ой - на 13-15 и в VII-ой - на 11-14 %. Это достигнуто использованием полнорационного комбикорма и пролонгированным действием препарата йода. Увеличение живой массы молодняка свинок объясняется влиянием йода на активность щитовидной железы, регулирующим влиянием тироксина на образование АТФ, а также на этой основе стимулирующим действием соматотропного гормона (гормона роста) и ряда витаминов. Имея данные живой массы, рассчитали среднесуточные приросты. Наиболее высокими среднесуточными приростами отличались свинки III-ей, IV-ой, V-ой, VI-ой и VII-ой опытных групп, так за период их выращивания среднесуточный прирост соответственно составлял 671, 677, 678, 664 и 669 г, в то время как в I-ой, II-ой группах соответственно 568 и 632 г. Уровень среднесуточных приростов показан на рисунке 19.

Рисунок 19 - Уровень среднесуточных приростов свинок, в % к контролю

Рисунок 19 - Уровень среднесуточных приростов свинок, в % к контролю

Так, повышение уровня среднесуточных приростов в опытных группах по отношению к контрольным аналогам за период выращивания составило: во II-ой-на 11,3 %, в III-ей-на 18,1, в IV-ой-на 19,2, в V-ой-на 19,4, в VI-ой-16,9, в VII-ой-на 17,8 %. Повышение среднесуточных приростов в III-ей, IV-ой, V-ой, VI-ой и VII-ой опытных группах объясняется стимулирующим действием адресного комбикорма, его сбалансированностью, а также влиянием препарата йода.

Так же, была определёна длина тела и рассчитан индекс Ливи у подопытных свинок (табл. 147).

Таблица 147

Индекс Ливи у подопытных свинок (X ± S x)

Об откормочных и мясных качествах судили по индексу Ливи. Это единственный показатель, разработанный В.С. Смирновым, позволяющий прогнозировать продуктивность растущих свиней. Установлено, что у растущих свиней, обладающих высокими откормочными и мясными качествами индекс Ливи должен быть выше 39 ед., низкими наоборот ниже 39 ед. У подопытных свинок во всех группах индекс Ливи был достаточно высок. Однако самый высокий индекс был в IV-ой и V-ой опытной группе, и составлял 44,4 ед. в то время как в контрольной группе 42,6 ед. Это указывает на более высокие откормочные и мясные качества свинок в IV-ой и V-ой опытной группе.

Для исследования репродуктивных органов свинок был проведён контрольный убой (по 3 свинки из каждой группы) на 45-49-дневном периоде беременности (табл. 148).

Таблица 148

Исследования репродуктивных органов свинок

45-49 дни беременности) (X ± S x)

Из приведённых данных видно, что свинки IV-ой и V-ой опытных групп имели эмбриональную смертность 16 %, в то время как свинки I (контрольной) группы 27 %, или на 11 % больше. Свинки II-ой опытной группы, которые содержались на полнорационном комбикорме, при исследовании репродуктивных органов имели эмбриональную смертность на 3 % ниже, чем свинки I-ой (контрольной) группы. По количеству зародышей, так же преимущество имели свинки IV-ой и V-ой опытных групп на 28,2 - 31,3 % по сравнению с контрольной группой.

При использовании полнорационного комбикорма, свинки II-ой группы имели в среднем 11,55 зародышей, в то время как в I-ой (контрольной) группе их количество составляло 10,56, что на 9,4 % меньше. Наиболее достоверное (Р<0,01) повышение массы яичников было у свинок V-VI опытных групп, которое составляло соответственно 15,4 - 15,8 г, что больше, чем в контроле на 40,0-43,6 %. Таким образом, положительное влияние комбикорма, объясняется его сбалансированностью и более высоким коэффициентом полезного действия (КПД), а также индивидуальным подходом к каждому его составляющему микрокомпоненту.

О секреторной активности щитовидной железы судили по уровню йодсвязанного белка в сыворотке крови (табл. 149).

Таблица 149

Динамика содержания йодсвязанного белка в сыворотке крови

свинок, нмоль/л (X ± S x)

В I-ой (контрольной) группе на протяжении учётного периода йодсвязанный белок в сыворотке крови растущих свинок находился на низком уровне (174-202 нмоль/л), что указывает на гипофункциональное состояние щитовидной железы и пониженную её секреторную активность, это ведёт к нарушению белкового, липидного и углеводного обменов, изменению формообразовательных процессов и функций различных органов.

Выше (P<0,001) уровень йодсвязанного белка в сыворотке крови был во II-ой опытной группе (267-284 нмоль/л), однако такой уровень недостаточен для максимального проявления продуктивных качеств животных, и в III-ей, IV-ой, V-ой, VI-ой, VII-ой равнялся физиологической величине (440-501 нмоль/л), что указывает на оптимальную секреторную активность щитовидной железы. Оптимальная активность достигается рациональным использованием йода в кормлении ремонтных свинок.

При гистологическом исследовании срезов щитовидных желёз (рис. 20, 21, 22, 23) взятых у подопытных свинок, тиреоциты имели в III-VII группах кубическую форму, в то время как в I и II - плоскую.

Так, в III-VII группах высота тиреоцитов составляла от 8,35 до 9,71 мкм, в то время как в I-II от 5,18 до 6,49, что меньше на-37,9-33,2 %. В связи с этим, можно утверждать, что оптимальную секреторную активность щитовидной железы имели свинки III-VII опытных групп. Кроме того, на повышение секреторной активности щитовидной железы, особенно в IV-ой и V-ой опытных группах указывает наличие на апикальной части тиреоцитов резорбционных вакуолей.

При оптимальном функциональном состоянии щитовидной железы происходит снижение массы щитовидной железы с одновременным повышением концентрации в ней йода (табл. 150).

Таблица 150

Масса щитовидной железы с концентрацией в ней йода (X ± S x)

Исследованиями установлено, что у свинок опытных групп по сравнению с контрольной происходило снижение абсолютной массы щитовидной железы на 8,7 (во второй), на 18,5 (в третьей), на 27,2 (в четвёртой), на 28,4 (в пятой), на 26,6 (в шестой), на 27,2 (в седьмой), а также относительной массы щитовидной железы соответственно 12,2 - 20,9 - 37,4 - 39,1 - 37,4 и 37,4 %.

Концентрация йода в щитовидной железе была выше, чем в контроле: во II-ой-на 64,9%, в III-ей на-13,7, в IV-ой-на 167,7, в V-ой-на 165,3, в VI-ой на 143,5 и в VII-ой-на 146,0 %. Наиболее высокой концентрацией йода в щитовидной железе отличались животные IV-ой и V-ой группы. Данная концентрация йода в щитовидной железе обеспечивалась путём использования полнорационного комбикорма и йода, который применяли путём 2-х и 3-х-кратных инъекций в форме раствора йодистого крахмала, что оптимизировало функциональное состояние щитовидной железы свинок. При морфометрических исследованиях щитовидной железы свинок наблюдалось увеличение числа фолликулов в поле зрения (табл. 151.

Таблица 151

Морфометрические показатели щитовидной железы свинок (X ± S x)

Отмечено (P<0,05) увеличение количества фолликулов: в III-ей группе на 89,3 %, в IV-V-ой группах-на 78,5, в VI-ой группе-на 77,4 и в VII-ой-на 88,2 % по сравнению с контрольной группой. С увеличением числа фолликулов уменьшался их диаметр, так в III-ей-на 49 %, в IV-ой-на 51, в V-ой-на 60, в VI-ой-на 54 и в VII-ой-на 49. Объём ядер (P<0,01) увеличивался в III-ей-на 64,7, в IV-ой-74,8, в V-ой-56,9, в VI-ой-91,9 и в VII-ой-68,2 %. Это достигается повышением активности щитовидной железы и хорошей биологической доступностью йода у подопытных животных, положительным влиянием использования полнорационного комбикорма и препарата йода, главным образом преимущественным его действием в составе крахмала, последний служит его стабилизатором. При изменении секреторной активности изменяется интенсивность обменных процессов. По классификации, разработанной И.Г. Шарабриным, обмен веществ по интенсивности разделяют на четыре уровня: 1. Низкий 2. Средний 3. Высокий 4. Интенсивный. Как правило, животные с высоким и интенсивным уровнем обмена веществ обладают высокой продуктивностью и в полной мере реализуют свои продуктивные качества. У подопытных животных повысился (P<0,01 и P<0,001) уровень общего белка. Это говорит о более лучшем переваривании и всасывании белковых веществ в пищеварительном тракте. Йод, опосредованно, через гипоталамо-гипофизарную систему усиливает функцию секреторных клеток щитовидной железы. При воздействии инъекций йодистого крахмала, а также сбалансированного адресного комбикорма белковый обмен повышается (табл. 152).

Таблица 152

Уровень содержания общего белка, г/л (X ± S x)

В контрольной группе общий белок в сыворотке крови находился - на низком уровне (68-71 г/л), что объясняется гипофункциональным состоянием щитовидной железы, и как следствие этого понижением уровня обмена веществ у ремонтных свинок. Во II-ой опытной группе - на среднем (72-74 г/л), это говорит о более низкой эффективности полнорационного комбикорма, и действия йода, который менее эффективен в его составе. В III-ей, IV-ой, V-ой, VI-ой и VII-ой опытных группах - на высоком (82-85 г/л). Отмечено повышение общего кальция в сыворотке крови у свинок в опытных группах (табл. 153).

Таблица 153

Уровень общего кальция в сыворотке крови, ммоль/л (X ± S x)

Повышение (P<0,001) общего кальция отмечалось у свинок IV-ой, V-ой, VI-ой и VII-ой групп, которое объясняется изменением гормонального статуса, а также связывающей способности альбуминов сыворотки крови. В I-ой, II-ой и III-ей группах уровень общего кальция составлял 2,53-3,43 ммоль/л, в то время как в IV-ой, V-ой, VI-ой и VII-ой группах был равен 3,48-3,58 ммоль/л, что указывает на улучшение использования комбикормов и препарата йода. Значение в обмене веществ имеют такие макроэлементы как натрий и калий (табл. 154).

Таблица 154

Уровень содержания натрия и калия в крови, ммоль/л (X ± S x)

Продолжение · 38

Эти элементы находятся в организме в составе хлористых, фосфорнокислых, углекислых и сернокислых солей, частично в ионизированном состоянии и в соединении с белками и продуктами обмена. Ионы натрия входят в состав буферных систем крови. Ионы калия участвуют в поддержании постоянства рН внутри эритроцитов. Вместе с ионами натрия они усиливают способность тканевых коллоидов к набуханию. Калий является антагонистом токсического действия натрия, поэтому важно учитывать правильность соотношения натрия к калию. Как правило, концентрация натрия в плазме крови свинок в 30-35 раз выше, чем калия. Как видно, в опытных группах произошло повышение уровня, как натрия, так и калия, однако их соотношение (натрия к калию) не изменилось. Данное повышение (P<0,001) уровня натрия и калия указывает на высокий уровень обменных процессов.

Об уровне окислительно-восстановительных процессов, о тканевом дыхании, о транспорте малорастворимых веществ, о факторе внутренней резистентности организма судили по количественному содержанию эритроцитов и лейкоцитов (табл. 155).

Таблица 155

Количество эритроцитов и лейкоцитов в крови, (X ± S x)

В количестве эритроцитов и лейкоцитов между опытными и контрольной группами достоверных различий не отмечалось. Количество этих клеток в крови соответствовало физиологической величине.

Повышение уровня гемоглобина отмечалось во всех опытных группах (табл. 156).

Таблица 156

Уровень содержания гемоглобина, г/л (X ± S x)

Наиболее оптимальный уровень гемоглобина отмечался в V-ой опытной группе от 114 до 119 г/л, по видимому, способ использования полнорационного комбикорма и препарата йода оказывает положительное влияние на гемопоэз, в частности является катализатором синтеза гемоглобина.

В связи с тем, что йод служит пластическим материалом для молекулы тироксина, был определён общий тироксин (табл. 157).

Таблица 157

Уровень содержания общего тироксина, нг/мл (X ± S x)

В целом тироксин считается биологически активным веществом, а так же прогормоном трийодтиронина. В печени происходит процесс его дийодирования (отщепления одного атома йода) и превращения в активную форму. В такой форме он оказывает влияние на обменные процессы.

Повышение общего тироксина достигается биологической доступностью йода в организм свинок.

В опытных группах отмечалось повышение уровня общего тироксина, так в середине опыта во II-ой на 27,8 %, в III-ей на 47,6 %, в IV-ой на 79,6 %, в V-ой на 76,6 %, в VI-ой на 79,3 % и в VII-ой на 80,4 % по отношению к контрольным аналогам.

Уровень содержания трийодтиронина в опытных группах находился в пределах физиологической величины (табл. 158).

Таблица 158

Уровень содержания общего трийодтиронина, нг/мл (X ± S x)

Из тироксина, путём отщепления одного атома йода, происходит образование трийодтиронина, который активнее первого. Уровень трийодтиронина в крови указывает на интенсивность обменных процессов.

Так, в начале, середине и конце опыта, содержание общего трийодтиронина увеличивалось в 1,7-2,6 раза (P<0,001) по отношению к контролю в IV-ой, V-ой, VI-ой и VII-ой группах. Механизм пролонгированного действия йода обеспечивается следующим образом. Учитывая, что биосинтез тиреоидных гормонов включает в себя следующую цепочку: включение йода в щитовидную железу, его органификацию, процесс конденсации и высвобождение гормонов.

Поэтому в зависимости от способа и формы введения йода, его включение в щитовидную железу происходит не одинаково. Так, при инъекции йодистого крахмала, йод полностью включается в щитовидную железу путём активного транспорта. При пероральном способе поступления, часть йода подвергается пассивной диффузии, и выводится с мочой.

Кроме того, немного остановимся на процессе высвобождения гормонов из щитовидной железы.

Поступившие из щитовидной железы в кровь трийодтиронин и тироксин связываются с белками сыворотки крови, осуществляющими транспортную функцию. Поэтому в проведённых исследованиях наблюдалось повышение уровня содержания общего белка, главным образом за счёт его фракций, как альбуминов и γ-глобулинов, что даёт основание сделать вывод о более интенсивном связывании йодсодержащих гормонов.

Таким образом, тироксинсвязывающий глобулин связывает и транспортирует 75 % тироксина и 85 % трийодтиронина. Тироксинсвязывающий глобулин имеет разный период полураспада и скорость разрушения. У сельскохозяйственных животных период полураспада тироксинсвязывающего глобулина составляет 5-8 дней и скорость разрушения от 10 до 20 мг/сут. Концентрация тироксинсвязывающего глобулина в крови сильно варьирует и составляет от 14 до 35 мг/л. Тироксинсвязывающий глобулин более крепко связывает тироксин, в то время как связь с трийодтиронином в 4-5 раз слабее по сравнению с Т₄. Исходя из этого, белки могут связывать избыточное количество йодсодержащих гормонов, ограничивая в строгих пределах фракцию свободных гормонов, и тем самым с одной стороны, предупреждают их потерю через выделительную систему (печень и почки), а с другой – регулируют скорость доставки тиреоидных гормонов на периферию, где они оказывают основное метаболическое действие. Таким образом, пролонгированный период зависит от прочности связывания тироксина и трийодтиронина и скорости их разрушения, а так же от степени включения йода в щитовидную железу.

Влияние биологической доступности йода при его имплантации на энергию роста, качественные показатели мяса и обмен веществ молодняка свиней на выращивании и откорме. Молодняк свиней на выращивании и откорме I-ой контрольной группы находился на дефицитном по йоду рационе, II-ой опытной – перорально до нормы, с кормом в составе премикса, скармливали йод, III-ей, IV-ой, V-ой, VI-ой, VII-ой, VIII-ой опытным группам, йод вводили имплантацией в дозах соответственно 3,0, 6,0, 9,0, 12,0, 15,0, 18,0 мг/гол.

При оценке биологической доступности йода в организм свиней в период выращивания и откорма, учитывали их продуктивные качества, так как существует зависимость между уровнем продуктивности. Элементом адаптации щитовидной железы к недостатку йода является снижение продуктивных качеств. В связи с этим была изучена динамика их живой массы (табл. 159).

Так, у свиней в опытных группах по отношению к контрольным аналогам увеличилась живой массы, в пятимесячном возрасте: в V-ой группе на 5,98 % (Р<0,001), в VI-ой группе на 8,68 % (Р<0,001) и в VIII-ой группе на 7,12 % (Р<0,001); в шестимесячном возрасте: в III-ей группе на 5,94 % (Р<0,001), в IV-ой группе на 7,38 % (Р<0,001), в V-ой группе на 10,33 % (Р<0,001), в VI-ой группе на 13,5 % (Р<0,001), в VII-ой группе на 12,68 % (Р<0,001) и в VIII-ой группе на 11,91 % (Р<0,001); в семимесячном возрасте: в III-ей группе на 6,13 % (Р<0,001), в IV-ой группе на 7,62 % (Р<0,001), в V-ой группе на 10,21 % (Р<0,001), в VI-ой группе на 13,20 % (Р<0,001), в VII-ой группе на 12,3 % (Р<0,001) и в VIII-ой группе на 11,5 % (Р<0,001); в восьмимесячном возрасте: в III-ей группе на 6,68 % (Р<0,001), в IV-ой группе на 8,43 % (Р<0,001), в V-ой группе на 10,9 % (Р<0,001), в VI-ой группе на 13,76 % (Р<0,001), в VII-ой группе на 12,82 % (Р<0,001) и в VIII-ой группе на 12 % (Р<0,001); в девятимесячном возрасте: во II-ой группе на 5,9 % (Р<0,001), в III-ей группе на 7,77 % (Р<0,001), в IV-ой группе на 9,74 % (Р<0,001), в V-ой группе на 12,13 % (Р<0,001), в VI-ой группе на 14,87 % (Р<0,001), в VII-ой группе на 13,84 % (Р<0,001) и в VIII-ой группе на 13,1 % (Р<0,001); в 10 месячном возрасте: во II-ой группе на 7,2 % (Р<0,001), в III-ей группе на 9,47 % (Р<0,001), в IV-ой группе на 11,62 % (Р<0,001), в V-ой группе на 13,18 % (Р<0,001), в VI-ой группе на 16,66 % (Р<0,001), в VII-ой группе на 15,53 % (Р<0,001) и в VIII-ой группе на 14,77 % (Р<0,001).

Таблица 159

Динамика живой массы свиней на выращивании и откорме, кг (X ± S x)

Анализируя динамику живой массы свиней за период выращивания и откорма видно, что во II опытной группе интенсивность роста не намного выше, чем в I контрольной, и заметно увеличивается лишь на 9-ом и 10-ом месяце. В V-ой, VI-ой, VII-ой и VIII-ой опытных группах животных рост протекал более интенсивно.

Наиболее высокими среднесуточными приростами отличались животные V-ой, VI-ой, VII-ой и VIII-ой опытных групп (рис. 24).

Рисунок 24. Среднесуточный прирост поросят за период выращивания и откорма, в % к контролю

Среднесуточные приросты в этих группах, за период выращивания и откорма, были выше, чем в контроле на 9,9; 14; 12,9 и 12,6 % соответственно.

Обхват груди за лопатками немного превышал длину туловища у всех групп молодняка свиней, что характерно для данной породы свиней. Животные VI-ой, VII-ой и VIII-ой опытных групп (Р<0,05) превосходили по длине туловища животных I-ой контрольной группы (на 5 см). Животные VI-ой группы (Р<0,05) превосходили на 3,33 см по высоте в холке, на 6 см по обхвату груди за лопатками животных I-ой контрольной группы. Индекс формата за исключением III-ей группы, в опытных группах был выше, чем в контрольной.

В химическом составе мяса происходило увеличение протеина в V-ой опытной группе на 2,69 % (Р<0,05), в VI-ой опытной группе на 2,89 % (Р<0,01), в VII-ой опытной группе на 2,94 % (Р<0,01) и в VIII-ой опытной группе на 3,09 % (Р<0,01) по отношению к образцам мяса I-ой контрольной группы (табл. 160). С увеличением содержания протеина произошло небольшое снижение жира в образцах этих же групп животных. По содержанию минеральной части (магний, железо, марганец) достоверных различий между контролем и опытными группами животных не наблюдалось, однако концентрация содержания йода в образцах мяса в опытных группах была выше, чем в контроле. Так в IV-ой - в 1,8 раза, V-ой - в 3,6 раза, VI-ой - в 3,9 раза, VII-ой - в 3,7 раза и VIII-ой - в 3,8 раза. Повышение концентрации йода в мясе обеспечивается оптимальным его поступлением в организм свиней. В данном случае, такое мясо служит источником восполнения йода в питании людей.