играет роль подгруппы, общей для Мс М F36. B.A.Rasmusen и J.G.Holl (1966) впервые обнаружили, что М — система групп крови связана генетически обусловленными уровнями калия. Содержание калия ниже 40 миллиэквивалентов на литр у овец и 60 миллиэквивалентов у коз были отнесены к низкому типу или LK — типу, а выше, соответственно 60 и 40 миллиэквивалентов, к высокому типу или НК - типу. В процессе исследований было установлено, что все овцы, гомозиготные по Mb антигену, (М) имеют низкий тип калия (LK — тип или KaLKaL), а гомозиготные по Ма антигену (M‘/) имеют высокий тип калия (HK — тип или Kah Kah). Гетерозиготные по Маи Мви МС - антигенам относятся также к ГК — типу калия, причем уровень калия у гетерозиготных овец выше, чем у гомозиготных по Mb антигену. Все эритроциты овец с НК — типом были с M/* или М*/ положительные. Так как все клетки с ГК — типом имеют Mb антиген, было предположено, что этот антиген действует как ингибитор активного переноса калия в клетку, регулируя тем самым работу калиево-натриевого насоса в эритроцитах (E.M.Tucker и J.C.Ellory, 1970; P.K.Jauf и др., 1970; J.C.Ellory и др. 1974; E.M.Tucker, 1976). Установлено, что если LK — эритроциты сенсибилизировать изоиммунными анти - Мв антителами, то эффективность транспорта калия (K") в клетке увеличивается и концентрация этих ионов становится такой же, как и в HK — эритроцитах (E.M.Tucker, 1976). При этом происходит активизация Na’ — К' насоса, а также аденозинтрифосфатазы, снабжающей этот процесс энергией.
Система D — трехаллельная система, контролируемая генами Da, Db, Dd. Она представлена одним антигеном Da с тремя фенотипами. Сыворотку Ра получают путем изоиммунизации овец. В оригинальном виде Da — реагент агглютини-
рует Da — положительные эритроциты при разведении 1/8 и выше в присутствии комплемента, вызывая их гемолиз. Da — антиген выявляется реакцией агглютинации. Особь, реагирующая положительно с анти — Da, имеет фенотип Da и может быть как гомозиготной D/D, так и гетерозиготной О/. В первом примере ген, обуславливающий фактор Da, будет на обеих гомологичных хромосомах, а в другом - только на одном. Гомозиготная особь D/D* будет передавать антигенные факторы каждому из своих потомков, тогда как гетерозиготная только половине потомства. Особь, не реагирующая с сывороткой анти — Ра, является гомозиготной по рецессивному фактору (-/-).
Системы Е30 и Е41, представлены в настоящее время одним антигенным фактором, о котором известно только то, что он неаллелен ни одному из числа известных у овец. Это положение изучалось как популяционным, так и генетическим анализами, проведенными T.C.Nguyen (1979). Следовательно, каждая из этих систем содержит по два аллеля, дающих два фенотипа: у одних животных антигенный фактор F30 и Е41 присутствует, а у других — отсутствует. Антигены выявляются с помощью овечьих изоиммунных сывороток. Линейные кровегрупповые факторы D1 (B.Rasmusen, 1972) и Do (Fesus, 1971) расширили систему О.
К — система. В течение первой половины 20 столетия получение групп крови у овец, в основном, концентрировалось на выявлении индивидуальных различий фенотипов, входящих в систему В. В ряде работ, проведенных в то время на овцах, было обнаружено, что эритроциты одних животных содержали антигены, способные реагировать с естественными агглютининами сыворотки крови других. Таким образом, W.Bialosukmia и B.Klacrkjwski (1923) установили три группы крови у овец. T.T.Andersen (1938) назвал группу А группой В.
и подтвердил данные вышеприведенных авторов, что у животных группы О, позже обозначенной как г (C.Stormont, 1951) в сыворотке могут присутствовать или отсутствовать антитела анти К. В последующих работах при использовании гемолитического теста было получено три легко определяемых фенотипа — В, О ui (J.Rendel и др., 1954; J-Rendel, 1964). Изучение передачи по наследству соответствующих генов показало, что В и О — вещества контролируются двумя аллелями генов В и О. Скрещивание особей с В антигеном приводит к появлению в потомстве групп R и О, в то время как при спаривании овец, несущих О группы, получается потомство только с О. О - реагент не реагирует с эритроцитами овец, которые гетерозиготны поВ и г, тогда как В — реагент реагирует с ними. Следовательно, этот ген ведет себя как доминанта к г- гену. J.Rendel (1957) семейным анализом установил следующие закономерности. Во-первых, в группе В — овец вещество О не выявляется на эритроцитах и в плазме, но оно присутствует в слюне и семенной плазме. Вовторых, при спаривании 1 — индивидуумов всегда получаются 1_ ягнята. OT iu О — родителей можно получить потомство с В - группой. Позднее было показано, что при скрещивании овец, принадлежащих группе С, иногда появляются ягнятас 1 антигеном (М. Tucker, 1965).
Многие естественные сыворотки В — негативных овец содержат свободно определяемое анти В - антитело. Ho существуют R - негативные овцы, у которых нет R — антител (M.K.W.Ycas, 1949).
Профессор Р.С. Healy (1972) обнаружил анти — О только у одной из 520 исследованных австралийских овец. T.Zur и др. (1976) у 218 из 1928 выявили натуральные антитела - В. Антитело О не было выявлено ни в одном случае. Хотя присутствие анти — В определялось в сыворотках многих овец,
