рификации высокомолекулярных жирных кислот и уксусной кислоты (W. Pilz et. al., 1965). Отсутствие эстеразной активности у животных связано с их повышенной чувствительностью к различным растительным ядам и фармакологическим препаратам. В частности, у овец — к нейротоксическому действию галоксона. Ферменты группы карбоновых эстераз являются простыми белками и относятся к однокомпонентным ферментам, обладают наибольшей электрофоретической подвижностью. Неспецифические эстеразы повсеместно распространены в растительных и животных тканях; особенно высока их активность в печени, почках и тонком кишечнике. Полиморфизм по арилэстеразе сыворотки крови овец описан в работах К. Lee (1964, 1966), Е.М. Tucker et. al. (1967), Н.Х Мехтиева и др. (1974), С.Г. Джалиловой (1976), М.Ф. Башкеевой (1977), В.И. Глазко и др. (1977, 1979), М. Margetin (1983) и др., T.Shimacka et. al. (1981), Э. Бойтлер(1981), С.А. Казановскийи др. (1984, 1986). К. Гее (1964, 1966) описал несколько форм фермента, различающихся по способности гидролизовать такие фосфорорганические соединения, как галаксон и караксон. Один из вариантов расщепляет эти соединения быстро и является, как показал генетический анализ, аутосомным доминантным геном, обозначенным автором Es*. Рецессивный ген Es® контролирует тип арилэстеразы, расщепляющий эти фосфорорганические соединения с более медленной скоростью. В. Lee предположил также существование третьего аллеля Es, определяющего форму арилэстеразы, которая совершенно не способна расщеплять галаксон и караксон.
Е.М. Tucker et. al. (1967), Ц. Макеев, Д.Драгнев (1973), выявляя арилэстеразу с помощью a — нафтилацетата в качестве субстрата после проведения электрофореза в крахмальном геле, обнаружили в плазме крови овец 2 аллеля: EstA*
(присутствие арилэстеразы) и ЕЯА` (отсутствие). Присутствие арилэстеразной активности определяется аутосомным доминантным геном, а отсутствие — рецессивным. Показано, что ген EstA’ соответствует гену EstA, а ген EstA’ - гену ЕзВ, описанными К. Гее (1964, 1966).
М.Ф. Башкеева (1977) в популяции овец куйбышевской породы установила биохимический полиморфизм по сывороточной арилэстеразе. Арилэстеразный локус контролируется, по мнению автора, тремя аллелями — AEsS — 0,647, AEsO — 0,155, AEsF - 0,198.
Н.Х. Мехтиев и др. (1974), С.Г. Джалилова (1976) у каракульских овец обнаружили 5 зон арилэстеразной активности при проведении электрофореза, применяя в качестве субстрата а — нафтилацетат. Выяснено, что наследственным полиморфизмом обладает «медленная» арилэстераза (арилэстераза — 2), представленная тремя типами: AEs-H, AEs-HB, AEs-B, контролируемыми двумя аллелями AEsH и АЕЗВ с генными частотами 0,317-0,520 для аллеля AEsH и 0,4800,693 — для аллеля AEsB. Животных с типом AEs-H авторы относят к гомозиготам по доминантному, а с типом AEs-B — по рецессивному аллелю.
В.Г. Афанасьева (1985) установила в сыворотке крови у баранов годовиков высококровных помесей линкольнов два аллеля с частотой AEsB - 0,675, AEsH - 0,325. Подобные coотношения выявил и В.Н. Иовенко (1984) у овец цигайской (0,640 и 0,360) и асканийской пород (0,706 и 0,294, соответственно).
В.И. Глазко с сотрудниками (1975, 1976), используя в качестве субстрата © — и В — нафтилацетат, показали, что в действительности существенное изменение субстратной специфичности может имитировать резкое снижение или полное отсутствие активности арилэстеразы плазмы крови овец. По
номенклатуре авторов, гены Ез-1* и Es-1* соответствуют генам Ез-А' и Es-A. Исследователи указывают, что если рассматривать в качестве признака присутствие фенотипа (как белка), то проявление аллелей будет кодоминантным. Частота встречаемости аллелей арилэстеразы у изученной ими алтайской тонкорунной породы овец составила: Es-1* - 0,6400,697; Es-1° — 0,360-0,303.
В работе В.И. Глазко (1979) установлен своеобразный мозаичный тип доминирования аллелей Es — 1*и Es — 1° y reтерозигот, а взаимодействие этих аллелей на разных уровнях может меняться от кодоминантного до полного доминирования гена Es — 1°, Аналогичное обозначение локуса применяют Kozo Matsumoto et. al. (1979).
С.А.Казановский, Л.В. Ольховская, Л.Н. Чижова (1986) при определении полиморфизма сывороточной арилэстеразы, применив в качестве субстрата о — нафтилацетат использовали буквенные обозначения, применяемые С.Г. Джалиловой (1976) и М.Ф. Башкеевой (1977) - AEs. При проведении электрофареза в крахмальном геле получена картина, аналогичная описанной В. Yahne and Coransson (1970) и С.Г. Джалиловой (1976), применявших @ — нафтилацетат.
М. Tucker et. al. (1967), М. Margetin (1981) идентифицировали эту форму арилэстеразы как ЕзА*, что свидетельствует, как указывает В.И. Глазко (1979), типам ВВ.
При проведении сверки двух методов, предложенных В.И. Глазко (1979), в одних образцах сыворотки крови овец кавказской породы установлено соответствие фенотипов с «сильной» активностью (по нашей номенклатуре AEsBB) фенотипов ВВ и РВ. Фенотипы, проявляющиеся на наших энзимограммах в виде гетерозиготы AEs HB, почти полностью (за исключением одного случая) проявились как гомозиготы РР.
