У всех обследованных пород овец — советский меринос, грозненская, кавказская, ставропольская, романовская — было обнаружено в сыворотке крови по два аутосомных аллеля, обозначенных как AEs” и AEs", контролирующие три фенотипа — AEs BB, AEs ННи гетерозиготный тип AEs HB. Kak показал семейно-генетический анализ, при скрещивании животных с фенотипами ВВх ВВ или ННх НН потомки имеют соответственно фенотип ВВ или НН, что свидетельствует о кодоминантном характере исследования.
Это соответствие полностью подтверждается данными Международных сверок по группам крови и биологическому полиморфизму, проведенных в ФРГ (Мюнхен, 1980) и Италии (Милан, 1989), где отмечено абсолютное соответствие образцов сыворотки крови типа, обозначенного нами как AEs ВВ, с образцами, идентифицированными по Международным сверкам как Es система (А*), т.е. Es A’, все типы AEs HB и AEs НН относятся к AEs системе(таблица 10).
Благодаря проведенному сравнительному анализу, получена возможность сравнивать известные в литературе данные о связи типов арилэстеразы с резистентностью к действию галаксона. Животные с типом Es’ обладают способностью гидролизовать галаксон, в случае передозировки этого препарата, при лечении глистных инвазий обнаруживают выраженную резистентность к его нейротоксическому действию (В. Гее, 1966).
Таблица 10 Частота аллелей локусов арилэстеразы (AEs) некоторых отечественных пород овец
| № | |
|---|---|
| п/ Порода вн. | Автор исследования |
| п |
| ВЕ тонкорунная | [0538 0,538 | | [046 0,462 | | [p86 др., 1986 | |
|---|---|---|---|---|
| 2 | | Ставрополь- ская тонко-| рунная | 0,457 | | 0,543 | С.А. Казановский и | др., 1986 |
| 3 | | Грозненская тонкорунная | 0,489 | | 0,511 | С.А. Казановский и | др., 1986 |
| 4 | | Советский ме- ринос | 0,529 | | 0,471 | С.А. Казановский и | ap., 1984 |
| 5 | | Цигайская | 0,635 0,640 | | 0,365 | 0,360 | | С.А. Казановский и | ap., 1988 В.Н. Иовенко, 1984 |
| тонкорунная | [0527 0,527 | Ся | [oars 0,473 | | ре ap., 1986 | |
| 7 | | Каракульская серая окраска | серая окраска | черная окраска | | 0,48- 0,69 0,538 0,571 0,524 | 0,32- 0,52 | 0,462 | 0,429 | 0,476 | С.Г. Джалилова, 1976 | И.А. Адырбеков и | др., 1982 | М.Н. Удаловаи др., 1987 М.Н. Удалова и др., 1987 |
| ский меринос | [043s 0,435 | Перье | [ase 0,565 | [19s 1987 | |
| Окончание таблицы 10 | ||||
| порода | [ose | Prawn оао | [tet | |
| С | покорный тонкорунная | [0.706 0,750 0,706 | | | | 0,250 0,294 204 | | | [ВЫ В.Н. 1987 Иовенко, Иовенко. 1988 1984 |
Таким образом, можно заключить, что у овец обнаружен выраженный полиморфизм по ряду белков и ферментов. Все указанные выше типы этих соединений не изменяются в онтогенезе и наследуются кодоминантно. Это позволяет использовать их в качестве надежных генетических маркеров. Накопленная информация создает необходимые предпосылки для использования полиморфизма белков в решении многих задач биохимической генетики и селекции овец.
3. Генетико-статистический анализ
иммуногенетических данных
Полученные в результате проведенных исследований иммуногенетические данные анализируются нижеприведенными статическими методам.
Расчет частот аллелей полиморфных систем белков и ферментов крови позволяет судить о внутренней дифференциации породы (стада), их генеалогии, сходстве или различии и возможных перспективах селекции, о накоплении гетеро или гомозиготных особей под воздействием факторов отбора и подбора.
Элиминация одних аллелей и накопление других может свидетельствовать о направленности селекции. Селекционер, отбирая животных по определенному признаку, например, по живой массе, тем самым, отбирает и определенные аллели, изменяя аллелофонд. Контролируя состояние последнего, можно, в определенной мере, следить за ходом селекции. Частоты аллелей определяются по следующей формуле:
Р^=2АА+Аа/2М, где Р^ — частота аллеля A, АА - количество гомозигот,
