| ВЕ тонкорунная | [0538 0,538 | | [046 0,462 | | [p86 др., 1986 | |
|---|---|---|---|---|
| 2 | | Ставрополь- ская тонко-| рунная | 0,457 | | 0,543 | С.А. Казановский и | др., 1986 |
| 3 | | Грозненская тонкорунная | 0,489 | | 0,511 | С.А. Казановский и | др., 1986 |
| 4 | | Советский ме- ринос | 0,529 | | 0,471 | С.А. Казановский и | ap., 1984 |
| 5 | | Цигайская | 0,635 0,640 | | 0,365 | 0,360 | | С.А. Казановский и | ap., 1988 В.Н. Иовенко, 1984 |
| тонкорунная | [0527 0,527 | Ся | [oars 0,473 | | ре ap., 1986 | |
| 7 | | Каракульская серая окраска | серая окраска | черная окраска | | 0,48- 0,69 0,538 0,571 0,524 | 0,32- 0,52 | 0,462 | 0,429 | 0,476 | С.Г. Джалилова, 1976 | И.А. Адырбеков и | др., 1982 | М.Н. Удаловаи др., 1987 М.Н. Удалова и др., 1987 |
| ский меринос | [043s 0,435 | Перье | [ase 0,565 | [19s 1987 | |
| Окончание таблицы 10 | ||||
| порода | [ose | Prawn оао | [tet | |
| С | покорный тонкорунная | [0.706 0,750 0,706 | | | | 0,250 0,294 204 | | | [ВЫ В.Н. 1987 Иовенко, Иовенко. 1988 1984 |
Таким образом, можно заключить, что у овец обнаружен выраженный полиморфизм по ряду белков и ферментов. Все указанные выше типы этих соединений не изменяются в онтогенезе и наследуются кодоминантно. Это позволяет использовать их в качестве надежных генетических маркеров. Накопленная информация создает необходимые предпосылки для использования полиморфизма белков в решении многих задач биохимической генетики и селекции овец.
3. Генетико-статистический анализ
иммуногенетических данных
Полученные в результате проведенных исследований иммуногенетические данные анализируются нижеприведенными статическими методам.
Расчет частот аллелей полиморфных систем белков и ферментов крови позволяет судить о внутренней дифференциации породы (стада), их генеалогии, сходстве или различии и возможных перспективах селекции, о накоплении гетеро или гомозиготных особей под воздействием факторов отбора и подбора.
Элиминация одних аллелей и накопление других может свидетельствовать о направленности селекции. Селекционер, отбирая животных по определенному признаку, например, по живой массе, тем самым, отбирает и определенные аллели, изменяя аллелофонд. Контролируя состояние последнего, можно, в определенной мере, следить за ходом селекции. Частоты аллелей определяются по следующей формуле:
Р^=2АА+Аа/2М, где Р^ — частота аллеля A, АА - количество гомозигот,
Аа — количество гетерозигот, М — общее количество животных.
Для удобства расчетов мы взяли в качестве модели малочисленную группу животных (п=37).
Например, в исследованном стаде овец определяли полиморфизм сывороточной арилэстеразы — AEs, щелочной фосфатазы — Ap и трансферрина — ТЕ
Количество животных с фенотипами щелочной фосфатазы ВВ равно - 14, СС-2иВС- 21.
Частота аллелей составит:
Аллель В (Рв)=14х2+21/37х2=0,66216
Аллель С (Рс)=2х2+21/37х2=0,33784
Так как в локусе щелочной фосфатазы в данном случае выявлено 2 аллеля, то ошибка частоты будет одинаковой для обоих аллелей и составит:
Зр=\х (1-x)/2N SB=V0,662 (1-0,662)/2x37=0,055, где
Sp — ошибка частоты,
х — частота аллеля,
М — общее количество животных,
РиВразные аллели.
В случае многоаллельных систем ошибка частоты высчитывается для каждого аллеля по этой же формуле.
Расчет соответствия фактического распределения генотипов по закону Харди — Вайиберга необходим для определения сохранности генного равновесия в данной группе овец по исследованным локусам полиморфных белков. Для этого по формуле Харди — Вайнберга вычисляют ожидаемое (теоретическое) число овец с каждым фенотипом.
МНЕРРМ- для гомозигот,
