кровегрупповых факторов Ab (0,173-0,200), Ва (0,160-0,250), Са (0,154-0,500), Cb (0,464-0,500), аллелей Е (0,003-0,0205) локуса трансферрина, А (0,227-0,481) — гемоглобина, В (0,529-0,626) - сывороточной арилэстеразы и С (0,633-0,659) — щелочной фосфатазы, что характерно для австралийского мериноса (P<0,001).
В линии 918 отмечен меньший процент гомозиготности (45,3 %), в то время как в линиях 7334 и 777 он составил 47,7 и 503 %, соответственно, что свидетельствует о наибольшей приближенности этой линии к австралийскому мериносу. Достоверные различия (P<0,01) установлены в австрализированной линии 3-2026 кавказской породы (ГПЗ «Большевик»). В этой линиив 1,5-6,1 раза чаще встречались животные носители Ab (0,300), Ве (0,300), Da (0,740) эритроцитарных факторов, аллели D (0,401) — локуса трансферрина, А (0,130) — гемоглобина и С (0,700) — щелочной фосфатазы.
У овец кавказской породы с типом AD трансферринового локуса, в среднем на 16 %, выше показатели живой массы, в сравнении со средней по стаду (Р<0,001) и с овцами — носителями гомозигот Tf AA и Tf DD, соответственно, на 13,7 и 44,6 % (Р<0,01, P<0,001). В системе гемоглобина у овец с типом АВ отмечено повышение густоты шерсти на 31,7 % (Р<0,05) по сравнению с гомозиготными Hb ВВ. У животных гетерозиготных по локусу щелочной фосфатазы настриг шерсти выше среднего по стаду на 20,4 % (Р<0,05).
Среди баранов австралийского мериноса обнаружено 74,2 % животных носителей фенотипа НВ сывороточной арилэстеразы.
Среди овец ставропольской и кавказской пород выявлено носительство типа НВ арилэстеразы у животных с белым цветом жиропота — 53,1 %, со светло-кремовым — 54,5%, кремовым — 31,8 %. Коэффициент корреляции между типами арилэстеразы и цветом жиропота оказались достаточно высокими (1r=0,74). Выявлена положительная CBA3b (г=0,33-0,63) антигенных факторов крови Ab, Be, Bg, Da, Ма с оптимальным количеством жиропота, низкими величинами чисел йодного, кислотного, нейтральной средой пота. Кроме того, в коже овец-носителей антигенных факторов Ab, Bg, Ма и Da отмечен высокий уровень важнейших субстратов шерстообразования — пентоз, пирувата, лактата, фосфолипидов, свободных аминокислот, общего азота. Настриг и выход чистой шерсти у этих животных на 10-12 и 8 % был выше, чем в среднем по стаду. При изучении особенностей защитных свойств жиропота, с учетом зон вымытости и загрязнения, деструкции аминокислот шерстных волокон, их прочности, а также физико-химических констант жиропота, выявлены положительные корреляции антигенных факторов Ab, Ma, Da (r=0,12-0,43) и отрицательные — с факторами Ва, Bf (r=0,21-0,48) как после стрижки, так и после длительного (9 мес.) хранения на фабрике ПОШ. У животных — носителей антигенных факторов Ab, Be, Da, арилэстеразы АВ жиропот был белого цвета с минимальными величинами чисел шерстного жира и почти нейтральной средой пота.
При выявлении аллелей групп крови сопряженных с продуктивностью установлено, что в популяциях манычского мериноса наиболее высокий настриг чистой шерсти был у животных, в крови которых присутствовали
антигенные факторы Aa, Ma, Da (Р<0,01). Наличие фактора Ва сопровождалось более низким настригом шерсти, однако живая масса у носителей этого фактора была достоверно выше по сравнению с животными, не имеющих этого антигена (Р<0,05).
Обнаружена связь между типами трансферрина и бактериостатической активностью сыворотки крови, гемоглобина с выживаемостью плодов у овец. Овцы с типами гемоглобина АВ и АА имели тенденцию к большему содержанию в крови эритроцитов, общего гемоглобина, у них выше объем циркулирующей крови, что обеспечивает этим животным высокий уровень резистентности и обмена веществ.
У кавказской породы маток с типом трансферрина АА, ВС, АВ двоен рождалось больше, чем у носителей фенотипов AA, CC трансферринового локуса (P<0,05). Овцы, позитивные к АД трансферринового локуса, превосходили по величине живой массы на 13,7 % овец-носителей типов AA, ДД (Р<0,05). Густота шерсти у овец с типом гемоглобина АВ на 31,4 % выше, чем у овец с типом гемоглобина BB (P<0,01). Мониторингом оценена ситуация в стадах тонкорунных пород по концентрации маркерных аллелей (Tf AD, Hb AB, AEs HB, Ар ВС), которая оказалась неоднозначной, и условно можно выделить две группы: первая — ставропольская, кавказская породы с большей в 2,1-2,2 раза концентрацией маркерных аллелей, чем у австралийских мериносов, вторая — грозненская, советский меринос, в крови которых в 6,1-13,5 раза меньше концентрация указанных маркеров.
Широкое вовлечение в селекционный процесс животных — носителей аллелей и их ассоциаций,
