которые играют главную роль в патогенезе воспаления.
Анальгезирующее действие обусловлено центральным и периферическим подавлением синтеза простагландинов. Кетопрофен также обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов.
Применяют в комплексной терапии заболеваний опорнодвигательного аппарата, при болевом синдроме и гипертермии, в сочетании с антибактериальными препаратами при лечении респираторных заболеваний и маститов.
Метакам® (276-3-16.16-3605№ПВИ-3-2.1/03410) – раствор для инъекций. В качестве действующего вещества содержит 20 мг/мл мелоксикама (НПВС), подавляющего выработку ЦОГ в цикле арахидоновой кислоты, что тормозит синтез воспалительных простагландинов. Таким образом проявляется противовоспалительный, антиэкссудативный и анальгетический эффект. Кроме того, у животных уменьшается инфильтрация лейкоцитов в место воспаления, угнетается агрегация тромбоцитов, блокируется продукция тромбоксана В2, вызываемого эндотоксином E. coli.
Препарат назначают при острых респираторных инфекциях, гнойно-катаральном мастите в комплексе с антимикробной терапией, при воспалительных процессах опорнодвигательного аппарата и т.д.
Норокарп С/Х (826-3-9.17-3814№ПВИ-3-29.11/03619) – раствор для инъекций. Содержит карпрофен 50 мг/мл, который относится к производным пропионовой кислоты. Как и другие НПВС она ингибирует ЦОГ, однако, слабее действуя на ЦОГ-1, не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях.
Препарат назначают при заболеваниях опорнодвигательного аппарата, для снятия болевого синдрома, как жаропонижающее средство. В сочетании с антибактериальными препаратами применяют для лечения респираторных заболеваний, гнойно-некротических поражений конечностей и клинических форм мастита.
Толфедин 4% (250-3-13.17-3916№ПВИ-3-13.17/05112; 2503-13.17-3916№ПВИ-3-13.17/05112) – раствор для инъекций. Относится к нестероидным противовоспалительным средствам
группы фенаматов. В качестве действующего вещества содержит тофенамовую кислоту, которая ингибирует ЦОГ-2, что приводит к снижению синтеза медиаторов воспаления (простагландинов и тромбоксанов).
Применяют для купирования воспалительных процессов при острых маститах, респираторных инфекциях и заболеваниях опорно-двигательного аппарата в качестве обезболивающего, противовоспалительного и жаропонижающего средства.
Финадин (528-3-7.15-2762№ПВИ-3-6.0/03207) – раствор для инъекций. В 1 мл содержит 50 мг флунексина меглумина, который является ингибитором ЦОГ. Угнетение синтеза простагландинов Е2 приводит к снижению синтеза воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отёк и боль.
Назначают в комплексной терапии респираторных, офтальмологических, акушерско-гинекологических и других патологий, сопровождающихся острым воспалением, болевым синдромом и гипертермией. Зарегистрированы также аналогичные препараты: Флунал 50 (77-3-12.15-3598№ПВР-3-12.15/03235), Флунекс (44-313.16-3508№ПВР-3-28.11/02783), Флуниджект® (77-3-15.174216№ПВР-3-6.13/02913) в виде растворов для инъекций, которые содержат 50 мг/мл флуниксина меглумина [43].
Таблица 15 – Сроки ожидания после применения препаратов с противовоспалительным действием
| Препарат | Срок ожидания после по- следнего применения препарата | ||
|---|---|---|---|
| мясо | молоко | ||
| Дексаметазон 2 мг/см3 | 14 дней | 48 часов | |
| Дексафорт | 48 дней | 5 дней | |
| Кетоджект® | 5 дней | без ограничений | |
| Кортексон ретард | 60 дней | 48 часов | |
| Метакам® | 15 дней | 5 дней | |
| Норокарп С/Х | 21 день | без ограничений | |
| Толфедин 4% | в/в | 4 дня | 24 часа |
| в/м | 15 дней | без ограничений | |
| Финадин, Флунал 50, Флунекс, Флуниджект® | в/в | 8 дней | 60 часов |
| в/м | 35 дней | ||
5.6. Патогенетическая терапия
Патогенетическая терапия высокоэффективна при остро протекающем (серозном, катаральном и гнойно-катаральном) мастите, когда не наступили деструктивные изменения тканей [68, 95].
Короткая новокаиновая блокада нервов вымени по Д.Д. Логвинову
Укол делают сзади вымени в точке пересечения линий, идущих на высоте основания вымени и проходящих на расстоянии 1-2 см от средней линии в сторону воспалённой половины или четверти вымени. После подготовки места укола иглу вводят на глубину 8-12 см в направлении запястного сустава той же стороны. В надвыменное пространство инъецируют 150-200 мл 0,5% стерильного раствора новокаина. При двустороннем мастите блокаду делают с обеих сторон, повторно - через 24-48 часов. В растворе можно вводить антибиотики.
Пресакральная новокаиновая блокада у коров по Г.С. Фатееву Иглу вводят права и слева от корня хвоста, отступив на 1- 2 см от передневерхнего угла седалищно-прямокишечной ямки на глубину 3-4 см под углом 30-45° к полости седалищнопрямокишечной ямки.
Для блокады применяют 0,5% раствор новокаина в дозе 1 мл/1 кг массы или 100 мл, которую вводят равными частями с каждой стороны.
Блокада наружного срамного нерва по Б.А. Башкирову
Точку укола находят в месте пересечения двух линий: линии наружного края длиннейшей мышцы спины (отступя 6-7 см от средней линии спины) и линии между 3 и 4 поперечнорёберными отростками поясничных позвонков. Укол делают на глубину 6-9 см с наклоном иглы 50-60° к срединной плоскости до упора в тело позвонка. Оттянув иглу назад на 2-5 см, вводят 80-100 мл 0,5% раствора новокаина.
