шей комплиментарностью к образующимся антигенам в процессе перестройки функции молочной железы при запуске и в начале лактации, что снижает вероятность иммунокомплексного повреждения тканей и развитие патологического процесса в молочной железе.

У всех коров через 10 дней после применения лигфола отмечается рост количества сомнительных реакций на 11,240,0%. Через 21 день у животных, получавших препарат в конце запуска и в середине сухостоя, сомнительная реакция на аутоантитела была минимальной (33,3% и 20,0% соответственно). Введение лигфола в конце сухостойного периода не повлияло на интенсивность аутоиммунизации, а применение препарата в начале сухостойного периода - вызвало активизацию процессов аутоиммунизации.

Таким образом, интенсивность аутоиммунных процессов в организме коров меняется в зависимости от срока введения иммуностимулятора и, вероятно, обусловливает его профилактическую эффективность, так как снижение числа отрицательных реакций на наличие аутоантител увеличивает количество регистрируемых случаев мастита у коров после родов [84, 85, 92].

Эффективность терапии мастита

иммунокорригирующими препаратами

Слободяником В.И. (1994) установлено, что при двукратном интраперитонеальном введении И-А клинически здоровым коровам: в конце лактации (период запуска) и за 10 дней до предполагаемого отёла (конец сухостоя), в молозиве после родов повышается уровень гуморальных факторов защиты и стабилизируются показатели неспецифической резистентности (как всего организма, так и локальные) по сравнению с подкожным применением биопрепарата и с отрицательным контролем. Это гарантирует профилактику инфицирования вымени и возникновения мастита в начале послеродового периода у 80,0% коров (95,0% долей вымени).

Специфические антитела, содержащиеся в препарате, при интраперитонеальном введении быстро проникают в кровь и образуют с бактериально-вирусными антигенами ЦИК, кото-

рые вступают во взаимодействие с иммунокомпетентными клетками организма и стимулируют выработку Ig. Интенсивность и длительность ответной иммунной реакции обусловлена, с одной стороны, самим И-А, с другой - наличием клеток иммунной памяти и включением их в этот процесс. Введение препарата клинически здоровым коровам в период запуска с целью профилактики мастита после родов снижает заболеваемость в 3,5 раза [81].

По данным Князевой Е.М. (1999) применение «Иммуноколострина» в критические периоды молочной железы при инволюции (конец запуска – начало сухостоя) и «эволюции» (конец сухостоя – начало лактации) обеспечивает высокий уровень иммунной защиты как самого органа, так и всего организма животного, что снижает риск заболевания маститом.

Подкожное введение «Иммуноколострина» клинически здоровым коровам в период запуска и за 7 дней до предполагаемого отёла обеспечивает профилактику мастита (92,2% долей вымени и 81,3% коров) в послеродовом периоде [53].

По данным Ширяева С.И. (2010), комплексный способ, включающий однократное интрацистернальное введение во все доли вымени в последнюю дойку антимикробного препарата и двукратное внутримышечное введение иммуностимулятора «Достим» (1-е – вместе с антибиотиком, 2-е – за 15-20 дней до предполагаемого отёла), обеспечивает снижение развития мастита в 2-4 раза по сравнению с контролем [97].

Список сокращений