хозяйств. По данным X.X. Абдуллина и соавт: (1969), выживаемость и сохранение вирулентности возбудителя зависят от вида корма. Так, микобактерии птичьего вида на зернах ячменя выживали 1398 дней, гороха - 976, пшеницы -972, в комбикорме- 793 дня. На грубых кормах они сохраняли свои патогенные свойства до 820 дней (Д.А. Кирилюк, 1973), в силосе - до 14 мес. (M.А. Сефершаев, 1966).
В продуктах, полученных от больных животных, возбудитель туберкулеза сохраняется различное время вне обезвреженном молоке 305 дней и в скисшем - 2 нед., в свежем масле до 10мес., в соленом 2 нед., в сырах до 9 месяцев (В.И.Ротов и соавт., 1978); в замороженном мясе до года (А.И. Кузин, 1982).
B трупах крупного рогатого скота и птиц микобактерий сохраняются 3 - 6 и даже 12 месяцев (Щ.П. Вишневский, 1951), в пораженных органах - до 502 дней (А.H. Макковейская, 1939).
При воздействии прямых солнечных лучей микобактерий выживают 5 часов (А.А. Клебанова, 1966). B легочной слизи крупного рогатого скота при рассеянном свете микобактерий туберкулеза сохраняются 30 - 40 дней, а в мокроте - до 5 - 6 месяцев. Длительному сохранению возбудителя туберкулеза способствуют низкая температура, слабая освещенность и влажность в помещении. Холод и низкая температура замедляют процессы обмена веществ у микобактерий, они могут выживать при температуре жидкого гёлия (260 – 2620 С ниже нуля). При замораживании до минус 75°С возбудитель остается жизнеспособным 180 дней, а при-6 - 10о С в мокроте гибнет в течение месяца. В замороженных до минус 8°С молоке и сливках микобактерий гибнут через 120 дней (В.И. Ротов и соавт., 1978). Очень устойчив возбудитель туберкулеза к высушиванию. Так высушенные на холоде в вакууме микобактерий птичьего вида не гибнут до 18 лет, а микобактерий птичьего вида в высушенном состоянии в обычных условиях сохраняются З года и более (Фробишер и др., 1949). Лиофилизированные туберкулезные бактерии сохраняют свою жизнеспособность от 8 до 36 месяцев.
Повышенная температура губительно действует на микобактерии туберкулеза. По данным различных авторов, во влажном состоянии туберкулезная культура гибнет при 50°С через 12 ч, при 550 C- через 4, 600 C - через час, при 7O0 C - через 10 мин, при 90°С - через минуту и при 1000 C - моментально.
Влажное нагревание обезвреживает микобактерий гораздо быстрее, чем сухое. Кипячение инактивирует микобактерий бычьего и человеческого видов через 5 мин, а птичьего - через 5 - 6 мин. По мнению С.H. Вышелесского (1940), нагревание до 600 C разрушает туберкулезные палочки в течение 15 - 20 мин, а при 700 C убивает их за 10мин. М.К. Юсковец (1963) считает для инактивирования микобактерии, достаточным нагревание инфицированного молока до 800 C, в течение 15 - .20 мин. Термофильные штаммы микобактерий туберкулеза птичьего вида дали обильный рост как,
на жидких, так и на плотных питательных средах при 600 С (Б.Л. Мазур и др., 1976). B эксперименте установлено, что уровень содержания жира оказывает определенное влияние на результаты обезвреживания материала путем нагревания. Так, молоко, с содержанием жира от 2,8 до 4,5% полностью обезвреживается при температуре 850 С в течение 30 мин (при нагревании в пробирках, помещенных в водяную баню). При тех же условиях нагревания молоко с жирностью выше 5% надежно обезвреживалось только при температуре 1000 C в течение 10 - 15мин. (М.А. Сафин и др.,1969).
Микобактерий туберкулеза обладают способностью противостоять воздействию высоких концентраций спирта, кислот, щелочей и некоторых других веществ. Столь высокую устойчивость микобактерий к воздействиям внешних факторов объясняют содержанием в бактериальной клетке большого количества липоидных веществ (от 36,6 до 38,9%), а также зернистых включений. А.А. Шахбанов и соавт., (1970) показали, что в устойчивости микобактерий к вредоносным факторам определенную роль играет пятислойная клеточная стенка и большая ее толщина. Вместе с тем известно, что устойчивость микобактерий обусловлена их видовой принадлежностью, а также в значительной степени условиями, в которых они находятся. A.A. Шахбанов и соавт. (1972) установили, что возбудитель туберкулеза довольно чувствителен к действию коротковолнового УФизлучения; при облучении в течение 30 с наступала гибель 92,3% микобактерий, распыленных в воздухе камеры. В.M. Карташова и соавт. (1980) предложили использовать ультрафиолетовые лучи для обеззараживания молока, контаминированного микобактериями туберкулеза. Доказана высокая бактерицидная активность ультразвуковых волн, под их действием происходит разрушение микобактерий туберкулеза.
Атипичные микобактерии.
Необходимость изучения атипичных микобактерий стала актуальной в середине нашего столетия, когда наряду с возбудителями туберкулеза из организма животных, птиц и чeлoвeкa стали выделять микобактерии, которые по своим свойствам отличались от возбудителей туберкулеза и от сапрофитных микобактерий, находящихся в окружающей среде.
C усовершенствованием методов выделения культур микобактерий и углублением знаний о них участились сообщения об обнаружении атипичных микобактерий в организме животных и человека. B одних случаях микобактерии выделяют от больных, в других - от совершенно здоровых животных. Например, 0.В. Мартма (1974) при типировании 143 культур, выделенных от крупного рогатого скота с неспецифической реакцией на туберкулин, 137 отнесла к атипичным микобактериям. П.E. Савченко (1974) в отдельных хозяйствах установил инфицирование до 20,3 % животных атипичными микобактериями. В.И. Ротов с сотрудниками, на протяжении 1965 - 1971 гг. выделил от крупного рогатого скота 94 штамма атипичных микобактерий, что составило 28,5% от всех культур, выделенных от этого
вида животных; от свиней – 7 штаммов из - 11; лошадей, - 2; овец - 1; кур 5 из 34 и от людей - 14 из 108 культур кислотоустойчивых микобактерий.
А.П. Лысенко (1981) сообщил, что из выделенных 135 культур 6% были отнесены к микобактериям бычьего вида, 94% - к различным группам атипичных микобактерий. Причем, атипичные микобактерии выделяли как в неблагополучных, так и в благополучных по туберкулезу хозяйствах. Путем многократных пассажей атипичных микобактерий через организм кроликов и морских свинок установлено, что морфологические, культуральные, биохимические и сенсибилизирующие свойства их оставались неизменными, что указывает на их генетическую стабильность.
Атипичные микобактерий выделяли из почвы, опилок, торфа, соломы, водопроводной воды, молока, сена, силоса, сенажа,. комбикормов, корнеплодов подстилки и т.д.
Существует несколько теорий о происхождении атипичных микобактерий: 1. Атипичные микобактерий произошли в результате изменения свойств микобактерий туберкулеза под влиянием антибактериальных препаратов; 2. Атипичные микобактерий являются сапрофитами, которые, попадают в организм животных и человека из внешней среды, будучи потенциально патогенными, они при особых условиях могут вызвать заболевание.
Некоторые исследователи отмечают наличие патогенности у отдельных групп атипичных микобактерий для лабораторных животных. Атипичные микобактерий отличаются от микобактерий туберкулеза по ряду признаков. Были сделаны попытки систематизировать и идентифицировать их. A.И. Каграманов (1964) предложил классификацию, основанную на генетическом родстве всех микобактерий. Микобактерии распределены на 4 группы: первая - атипичные микобактерий, имеющие генетическое родство с микобактериями туберкулеза; вторая и третья - промежуточные, имеющие признаки как сапрофитных, так и патогенных микобактерий; четвертая - сапрофитные микобактерии.
Однако данная классификация окончательно не доработана, остается неясным, какие признаки следует считать близкими сапрофитным микобактериям, а какие патогенным микобактериям туберкулеза. B.И. Ротов и П.E. Савченко (1973) предложили классифицировать атипичные кислотоустойчивые микобактерий по патогенности и генетической связи с возбудителем туберкулеза. По этой классификации они разделены на 3 группы.
Первая группа состоит из четырех подгрупп. Сюда отнесены атипичные патогенные микобактерий, т.е. со свойствами измененных туберкулезных микобактерий. Первая подгруппа объединяет атипичные микобактерий, родственные с микобактериями туберкулеза бычьего вида, вторая - с микобактериями человеческого, третья - с микобактериями
