вида животных; от свиней – 7 штаммов из - 11; лошадей, - 2; овец - 1; кур 5 из 34 и от людей - 14 из 108 культур кислотоустойчивых микобактерий.
А.П. Лысенко (1981) сообщил, что из выделенных 135 культур 6% были отнесены к микобактериям бычьего вида, 94% - к различным группам атипичных микобактерий. Причем, атипичные микобактерии выделяли как в неблагополучных, так и в благополучных по туберкулезу хозяйствах. Путем многократных пассажей атипичных микобактерий через организм кроликов и морских свинок установлено, что морфологические, культуральные, биохимические и сенсибилизирующие свойства их оставались неизменными, что указывает на их генетическую стабильность.
Атипичные микобактерий выделяли из почвы, опилок, торфа, соломы, водопроводной воды, молока, сена, силоса, сенажа,. комбикормов, корнеплодов подстилки и т.д.
Существует несколько теорий о происхождении атипичных микобактерий: 1. Атипичные микобактерий произошли в результате изменения свойств микобактерий туберкулеза под влиянием антибактериальных препаратов; 2. Атипичные микобактерий являются сапрофитами, которые, попадают в организм животных и человека из внешней среды, будучи потенциально патогенными, они при особых условиях могут вызвать заболевание.
Некоторые исследователи отмечают наличие патогенности у отдельных групп атипичных микобактерий для лабораторных животных. Атипичные микобактерий отличаются от микобактерий туберкулеза по ряду признаков. Были сделаны попытки систематизировать и идентифицировать их. A.И. Каграманов (1964) предложил классификацию, основанную на генетическом родстве всех микобактерий. Микобактерии распределены на 4 группы: первая - атипичные микобактерий, имеющие генетическое родство с микобактериями туберкулеза; вторая и третья - промежуточные, имеющие признаки как сапрофитных, так и патогенных микобактерий; четвертая - сапрофитные микобактерии.
Однако данная классификация окончательно не доработана, остается неясным, какие признаки следует считать близкими сапрофитным микобактериям, а какие патогенным микобактериям туберкулеза. B.И. Ротов и П.E. Савченко (1973) предложили классифицировать атипичные кислотоустойчивые микобактерий по патогенности и генетической связи с возбудителем туберкулеза. По этой классификации они разделены на 3 группы.
Первая группа состоит из четырех подгрупп. Сюда отнесены атипичные патогенные микобактерий, т.е. со свойствами измененных туберкулезных микобактерий. Первая подгруппа объединяет атипичные микобактерий, родственные с микобактериями туберкулеза бычьего вида, вторая - с микобактериями человеческого, третья - с микобактериями
птичьего вида и четвертая - родственные с двумя или тремя видами туберкулезных микобактерий (переходные формы).
Вторая группа объединяет условно-патогенные микобактерии, а третья - апатогенные атипичные микобактерии (сапрофиты).
Наиболее удобна классификация, предложенная Ранионом. Она основана на некоторых легко обнаруживаемых признаках у выделенных штаммов и в первую очередь на образовании пигмента. Все атипичные микобактерий разделены на 4 группы.
Первая группа - фотохромогенные, кислотоустойчивые палочки, образующие на свету лимонно-желтый пигмент, переходящий в оранжевый или коричнево-красный; микробы растут при 370 С в течение двух недель на твердых средах и при 25°С в течение трех недель (чаще R-формы). Они патогенны для мышей при внутривенном заражении. Основные представители этой группы получили название M.kansasi. Вторая группа - скотохромогенные, кислотоустойчивые микобактерии, образующие оранжевый пигмент на свету и в темноте; медленно растут при комнатной температуре, быстрее при 370 C, колонии обычно S-формы; для лабораторных животных непатогенны. Типичные представители - M.gardanoe, M.scrafuIaceum. Третья группа - нефотохромогенные, эти микобактерий могут быть неокрашенными или иметь желтовато-оранжевые оттенки, однако пигментация не зависит от экспозиции на свету; растут 3 - 4 недели при 37 - 45°С и более медленно при 250 С. Колонии обычно S-формы. Представители M.bitracellulare, M.battey.
Четвертая группа – быстро растущие микобактерии. B течение 3 - 6 дней при температуре 25 - 37°C они заканчивают рост, образуя зрелые колонии. Эта группа объединяет кислотоустойчивые сапрофиты - M.phlei, M.sraegmatis, M.fortuitum.
Различные методы классификации атипичных микобактерий способствовали углублению знаний о морфологических и патогенных свойствах этой группы организмов. B то же время, ни одну из них нельзя признать вполне удовлетворительной. Все это указывает на чрезвычайную сложность и разнообразие свойств атипичных микобактерий.
Интерес к атипичным микобактериям вызван, с одной стороны, необходимостью дифференцировать их от микобактерий туберкулеза, а с другой стороны, тем, что они вызывают аллергическую реакцию на туберкулин у крупного рогатого скота.
При экспериментальном заражении телят атипичными микобактериями В.Л. Кузяев (1972) наблюдал у них реакцию на туберкулин, которая исчезла полностью через 23 месяца, патологоанатомические изменения не развивались. Он выделил атипичные микобактерий через 11 недель после экспериментального заражения коров, но патологоанатомических изменений не обнаружил.
О.В. Марта (1980) в свободных oт туберкулеза стадах крупного рогатого скота исследовала патологоанатомически и бактериологически
материал от 397 животных реагировавших на туберкулин. При этом она выявила туберкулезоподобные изменения у коров в 0,7% случаев, у нетелей в 4,3%, у телят в 17,2%. Изменения были в основном обнаружены в брыжеечных лимфоузлах; только в одном случае был поражен трахеобронхиальный лимфоузел. От всех животных, у которых наблюдались указанные изменения, выделены нефотохромогенные атипичные микобактерии. Было установлено близкое родство культур атипичных микобактерий, выделенных из подстилки и из патматериала от крупного рогатого скота и на этом основании сделан вывод о том, что при содержании коров на торфяной подстилке почти у одной трети из них наблюдаются парааллергические туберкулиновые реакции.
Изменения, вызванные атипичными микобактериями, имеют доброкачественный характер и со временем подвергаются самоизлечению, хотя макроскопически неотличимы от таковых, вызванных микобактериями туберкулеза. Атипичные микобактерии широко распространены в природе, и скот повседневно соприкасается с ними, но возникновение чувствительности к туберкулину зависит от дозы возбудителя, возраста животного и резистентности организма.
Большинство исследователей считают, что контактной передачи возбудителя среди крупного рогатого скота, зараженного атипичными микобактериями, не происходит. Поэтому инфицирование животных микобактериями происходит при контакте их с различными объектами внешней среды, в том числе через корм, питьевую воду и подстилку.
По данным Schlisser (1965), скотохромогенные микобактерии могут быть причиной возникновения узелков, хотя нередко бактерии выделяют и из неизмененных органов и лимфоузлов крупного рогатого скота. Нефотохромогенные микобактерии чаще обнаруживаются в неизмененных лимфоузлах реагирующего на туберкулин молодняка. О.В. Мартма (1971), Н.А. Александров (1973) считают, что атипичные микобактерии могут находиться в организме животного, не вызывая морфологических изменений и только в единичных случаях в лимфоузлах может наблюдаться полный комплекс, который в дальнейшем подвергается самоизлечению. Однако обнаруживаются и случаи тяжело протекающих маститов коров, вызванных быстрорастущими микобактериями (F. Schlisser ,1965).
0.В. Марта (1980) исследовала органы 19 голубей и 16 воробьев, отловленных в коровниках и свинарниках. У 4 голубей на вскрытии были обнаружены неспецифические для туберкулеза изменения в печени, а у одного в этом органе найдены несколько очажков диаметром 1 мм. У остальных птиц какие-либо заметные изменения отсутствовали. На основании изучения культуральных и биологических свойств выделенные культуры микобактерий оказались атипичными отнесены к 2 и 3. группам классификации Раниона.
Э.А. Лиепиньш (1974) при изучении пораженности туберкулезом свиней из числа выделенных культур 64,2% отнес к микобактериям птичьего
