поили только раствором сахара, гамма-глобулины в сыворотке крови отсутствовали. Это свидетельствует о том, что организм новорожденных животных не способен еще синтезировать их в это время. Опыты и клинические наблюдения М. П. Рязанского показали, что новорожденные телята очень тяжело переносят выключение молозива из рациона и замену его молоком или раствором сахара. В таких случаях, а также при отсутствии молозива у коров или его неполноценности, у новорожденных телят возникает заболевание, которое автор предложил назвать агамма-глобулинемией.
Высокое содержание гамма-глобулинов в молозиве сохраняется не очень длительное время. Уже через сутки количество их снижается более чем в 2 раза, а через двое суток почти в 4 раза. Содержание гамма-глобулинов в молозиве коров подвержено значительным колебаниям и зависит от условий кормления и содержания стельных коров. Антитела молозива у новорожденных телят очень быстро всасываются в тонком отделе кишечника, и уже через 24 ч после первого кормления молозивом количество их в сыворотке крови достигает максимума. Однако такая высокая пропускная способность кишечника непродолжительна и составляет всего 24–36 ч, а при переохлаждении теленка еще меньше.
Легкая проницаемость глобулинов и антител молозива в кровь новорожденных связана с особыми свойствами эпителия кишечной стенки. Путем специальных гистологических исследований установлено, что клетки слизистой оболочки кишечной стенки новорожденных телят в течение первых дней жизни могут активно захватывать и поглощать протеиновые шарики молозива и передавать их в кровяное русло в неизмененном виде, т. е. кишечный гистогематический барьер у новорожденных имеет место только в первые 36 ч после рождения. Это лишний раз подчеркивает важность максимально полного использования высококачественного молозива для выпойки телят и правильного кормления новорожденных под матерями.
Динамика отдельных классов иммуноглобулинов в сыворотке крови здоровых телят показана на рисунке 7.
Обогащение организма новорожденных иммунными глобулинами резко повышает их общую иммунобиологическую реактивность. Это находит свое выражение и в том, что после приема молозива фагоцитарная активность лейкоцитов повышается в 2–4 раза. Быстрее развивается способность к активной выработке различных антител против болезнетворных микроорганизмов. У телят, которые не получали молозива, обогащение иммуноглобулинами идет медленно, за счет их самостоятельного синтеза, и только через 8 недель их количе-
ство достигает уровня, имеющегося у суточных телят, получавших молозиво. У хорошо развивающихся телят, по данным Н. М. Носкова, иммунные тела к кишечной палочке, возбудителю паратифа и другим микробам начинают вырабатываться на 27–37-й день жизни.
По мере роста происходят специфические перестройки в организме клеточных и гуморальных факторов защиты, что связано с развитием желез внутренней секреции, формированием определенного уровня обмена веществ. Такая перестройка может быть различной напряженности. Она зависит в первую очередь от состояния ретикулоэндотелиальной системы, клетки которой осуществляют фагоцитоз, выработку антител.
Динамика отдельных классов иммуноглобулинов в сыворотке крови здоровых телят от рождения до 12-недельного возраста (по Логану)
В течение ряда лет проводилось изучение состояния естественной резистентности молодняка крупного рогатого скота в условиях Белоруссии. В результате проведенных опытов на телятах от рождения до 12-месячного возраста было установлено, что новорожденный организм обладает достаточно выраженной клеточной защитной реакцией (табл. 23). Фагоцитарная активность лейкоцитов у однодневных телят составляла 39%, фагоцитарное число — 2,94, фагоцитарный индекс — 7,49, фагоцитарная емкость — 30 тыс. микробных тел. Показатели активности фагоцитоза повышались до 5-дневного возраста, затем в возрасте 10 дней наблюдалось их резкое снижение. Количество лейкоцитов, участвующих в фагоцитозе, в этот период снизилось до 33,8%, что на 5,2% (Р<0,05) ниже, чем у однодневных телят.
Таблица 23
Возрастные показатели клеточной реакции защиты организма телят
| Возраст | Фагоцитар- ная актив- ность, % | Фагоцитар- ное число | Фагоцитар- ный индекс | Фагоцитарная емкость, микробных тел |
|---|---|---|---|---|
| При рождении | 32,28 | 2,30 | 7,10 | 28 408 |
| 1 день | 39,00 | 2,94 | 7,49 | 30 000 |
| 5 дней | 42,81 | 3,88 | 8,24 | 37 000 |
| 10 дней | 33,82 | 2,04 | 6,12 | 18 369 |
| 20 дней | 30,57 | 1,26 | 4,08 | 10 920 |
| 30 дней | 35,42 | 1,80 | 5,05 | 16 970 |
| 3 мес. | 40,14 | 2,95 | 6,82 | 30 097 |
| 6 мес. | 50,14 | 4,55 | 9,05 | 41 355 |
| 9 мес. | 42,60 | 2,52 | 5,95 | 27 800 |
| 12 мес. | 38,57 | 2,67 | 6,88 | 24 372 |
Наиболее низкие показатели фагоцитоза отмечены в 20-дневном возрасте. Фагоцитарная активность лейкоцитов в этот период была ниже, чем у однодневных телят на 7,7%. Начиная с 30-дневного возраста, наблюдалось постепенное увеличение фагоцитарной активности лейкоцитов и интенсивности поглощения ими микроорганизмов. Максимальных величин эти показатели достигли в возрасте 6 месяцев. В дальнейшем до конца исследований показатели фагоцитоза изменялись, однако величины их были на уровне наблюдаемых в возрасте 6 месяцев. Следовательно, клеточные факторы защиты к этому возрасту в организме телят уже полностью сформированы.
Система гуморальной защиты организма у новорожденных телят также несовершенна. Как видно из таблицы 24, в сыворотке их
