Grohlich, 1974). Трансферрины выполняют функцию переносчика железа в организме, доставляя его из плазмык клеткам костного мозга, печени, селезенки (Underwood, 1962; Watanabe et. al, 1965; А.Ц.Анасашвили и др.; 1968). Трансферрины в отсутствии железа могут переносить многовалентные катионы: хром, кобальт, медь, магний (J.Z.Hopkins, Schwarzk, 1964; A.J. Barak, J.D.Boeyett, 1970; Е.\/.Еуапз, T.W. Winter, 1975). Они имеют две точки связывания железа, четыре боковые цепи сиаловой кислоты, которые, повидиMOMY, и предопределяют появление разного количества полос при электрофоретическом разделении (W.C.Parker, 1963; S.Chen, H.Sutton, 1967; E.R.Giblett, 1969).
С помощью радиоактивной метки были установлены CBAзывающие свойства трансферрина (J.C.Ashton, 1958), а также их способность регулировать содержание двух - и - трехвалентного железа в организме, предохраняя его от токсического влияния. Почти все железо крови (3-4 мг железа, или 0,1 % от общего количества в организме) связано с трансферрином. Для синтеза гемоглобина требуется ежедневно 6- 10 кратное обращение всего железа в сыворотке. Синтез трансферрина происходит в печени (А. Дж. Берн и В.К.Паркер, 1969). По свидетельству С.М. Martin, J.Jand] (1959) трансферрин угнетает размножение вирусов и обладает цитостатическим действием.
Неоднородность трансферрина при электрофорезе в крахмальном геле, обнаруженная O.Smithies (1955), послужила основанием для решения вопроса о генетической природе этого белка. Впоследствии было выявлено, что трансферрины человека и многих животных контролируются серией кодоминантных аллелей. У человека было обнаружено более 20 различных генотипических вариантов трансферринов (W.C. Parker, 1963; E.R.Giblett, 1969).
Полиморфизм трансферрина найден также у многих млекопитающих (И.И. Фомичева, 1968, 1969, А.Е.Егоров, 1973). У овец, при окраске на общий белок, трансферрин представлен двумя фракциями — интенсивно окрашивающейся и минорной — менее интенсивного цвета. Наследственно обусловленное разнообразие у английских овец впервые описал J.C. Ashton (1968), обнаружив 14 фенотипов, образуемых 5-ю аллелями. При этом трансферрин А контролирует образование зоны с наибольшей подвижностью, последующие аллели — зоны с убывающей электрофоретической подвижностью. Позднее, исследуя австралийских баранов, J.C. Ashton в сотрудничестве с K.A.Ferguson обнаружили еще 7 типов трансферринов, определяющих зоны в порядке (Tf, ТЕ, TF, ТЕ! Tt.5 TL ). Сопоставление данных по английским и австралийским овцам дало такой набор аллелей, определяющих 30ны с убывающей скоростью передвижения к аноду: Tf, ТЁ, ТА, Tf, Tf, ТВ, TH, ТЕ, TP, Tf. Кроме того, этими же исследователями были обнаружены трансферрины с еще меньшей подвижностью, чем ТЁ.
О полиморфизме трансферринов овец сообщили В.Т.Горин с сотрудниками (1966). Он обнаружил у породы прекос 5 аллелей трансферринов - А, В, С, О, Е. А.В. Пересадин (1968) у тонкорунных овец также установил 5 аллелей - А, В, Д, Н, Е, a у овец асканийской тонкорунной породы шесть - А, В, С, О, Е, P (А.В. Пересадин 1969). А.И. Сундуков (1969) у тонкорунных овец, разводимых на юге, обнаружил 5 аллелей - А, В, С, О, Е.
А.Е.Егоров и др. (1969) изучали типы трансферрина у овец некоторых пород Средней Азии и Казахстана, а также у азиатского муфлона и помесей архар х каракульская. Ими выявлено шесть зон трансферрина, обозначенных в соответ-
ствии с предложением G.Efremov, М. Вгаепа (1965) TP, ТБ, ТР, ТР", ТР, ТВ.
L.Fesus, A.Stratil (1974), Vorkonyid (1983) приводят в своих работах 16 аллелей трансферринового локуса. В порядке убывания скорости при движении к аноду они обозначены как: ТЁ, Tf, TH, TH, TH, TE, THE, TH, ТР, TH, TH, TE, Tf, TR, Tf, Tf. Кроме того, указанные авторы при исследовании каракульских овец обнаружили аллели TE Ae, ТР.
AStratil (1973) также установил два новых варианта трансферрина, обозначив их TH? и ТС” Первый тип по электрофоретической подвижности занимал промежуточное положение между Tf и Tfи был выявлен только у овец шумавской породы. Тин ТЁ” располагался между ТЁ и Tf и определялся только у цигайских овец. Аллельная частота этих типов трансферринов оказалось очень низкой.
У овец куйбышевской породы преимущественное распространие имели гены Tf и ТР“. Наименьшая генная концентрация была у генов Tf (0,001) и Tf (0,032) (А. Будникова, М. Башкеева, 1979).
В.И.Остапенко (1979), используя классификацию J.Ashton (1965), обнаружила у чистопородных кавказских овец 5 аллелей трансферринового локуса. Основные три аллеля Tr, TE, Te встречались с высокой, a остальные два ТР , ТЁ с низкой частотой.
В стадах чистопородных овец кавказской, ставропольской породы, советского, манычского мериноса Ставропольского края С.А. Казановским, Л.В. Ольховской, Л.Н. Чижовой, М.И. Селионовой (1979, 1983, 1989, 1990, 2001) установлено 14 типов трансферрина из 15 возможных. Животных с типом Tf EE не обнаружено. Редко встречались животные с типами Tf AE, Tf BE, Tf DD, Tf DE (0.28-0.42 %), а также с
