мент является ингибитором роста большинства микроорганизмов, в том числе стафилококков и стрептококков, можно утверждать, что после родов молочная железа более восприимчивая действию этих возбудителей.
Содержание ЛФ остаётся стабильно низким после родов и в середине лактации, а в конце лактации его количество возрастает и в 11,0 раз превышает уровень середины лактации.
Полученные расчёты коэффициентов корреляции (η) между изученными показателями неспецифической резистентности молочной железы коров-первотёлок показывают, что только значение коэффициента корреляции между числом СК и концентрацией ЛФ в молоке ( � =0,68) позволяет говорить о высокой степени связи между ними. Однако столь высокое значение коэффициента корреляции, на наш взгляд, не является доказательством того, что единственным источником ЛФ в молочной железе являются нейтрофилы. Возможно, изменение количества СК и ЛФ в вымени регулируется одним и тем же механизмом или на повышение числа СК молочная железа отвечает дополнительной выработкой белка.
Средняя степень отрицательной связи между количеством ЛФ и активностью МЗ (η =-0,47) подтверждает это предположение, так как снижение активности фермента, обусловленное повышенным его расходом на опсонизацию бактерий и стимуляцию нейтрофилов в железе, по-видимому, приводит к повышению концентрации ЛФ в молоке.
Результаты изучения секрета молочной железы клинически здоровых коров 3-4 лактации представлены в таблице 18.
Таблица 18 - Показатели неспецифической резистентности молочной железы клинически здоровых коров 3-4 лактации
| Показатели ЛМ, мм СК, тыс./мл МЗ, УЕ ЛПО, УЕ ЛФ, мкг/мл | Начало лактации 16,5±2,0 163,1±31,8* 0,58±0,03 544,0±52,0 27,1±2,6* | Середина лактации 19,2±0,9 242,3±42,7 0,58±0,01 452,0±6,9 80,9±6,5 | Конец лактации 17,1±1,2* 1092,6±168,9* 0,47±0,02* 404,0±28,0 323,8±42,7* |
|---|
-
- P<0,05 по отношению к середине лактации
Установлено, что величина титра ЛМ и активность ЛПО существенно не изменяются в зависимости от функционального состояния молочной железы коров старшего возраста.
Количество СК в молоке начиная с первой недели после отёла имеет тенденцию к увеличению, возрастая к середине лактации в 2,8 раза. В конце лактации содержание СК максимальное (P<0,05) и превышает уровень середины лактации в 2,8 раза.
Активность MЗ в начале и середине лактации остаётся на стабильном уровне, а в конце лактации достоверно снижается на 19,0%.
Содержание ЛФ в течение лактации претерпевает значительные изменения. После отёла концентрация белка минимальная, в середине лактации возрастает в 2,9 раза и в конце лактации – в 12 раз (P<0,05).
В результате анализа корреляционных связей между показателями неспецифической резистентности молочной железы коров 3-4 лактации установлено, что в течение лактации наблюдается выраженная положительная корреляция между числом СК и концентрацией в молоке ЛФ и средней степени отрицательная корреляция между содержанием ЛФ и активностью МЗ. Это подтверждает наше предположение о едином механизме регуляции локальной резистентности молочной железы у коров независимо от возраста.
Полученные результаты изучения особенности изменения показателей неспецифической резистентности молочной железы клинически здоровых лактирующих коров свидетельствуют о том, что у первотёлок практически на протяжении всего исследуемого периода молоко отличается более низким чем у коров 3-4 лактации содержанием СК, ЛФ, уровнем активности ЛПО и более высокой активностью МЗ.
При становлении лактогенной функции у первотёлок одновременно совершенствуются механизмы локальной резистентности молочной железы. Во время роста и развития молочной железы у нетелей, а также после первого отёла интенсивность антигенного воздействия на её ткани, особенно через галактогенный путь, минимальная. Это обусловливает особенность функционирования механизмов защиты, взаимодействия
клеточных элементов и гуморальных факторов.
Низкий уровень в течение первой половины лактации СК, ЛФ и снижение активности ЛПО подтверждает данные о том, что у здоровых животных понижена фагоцитарная активность нейтрофилов и мало выражена их дегрануляция.
Высокая активность МЗ в течение всей лактации у первотёлок обусловлена, по-видимому, интенсивным функционированием в их молочной железе клеток мононуклеарной фагоцитирующей системы, в частности молочных макрофагов, являющихся основными продуцентами этого фермента.
В процессе лактации первотёлок создаются условия для большей контаминации молочной железы различными микроорганизмами и стимуляции механизмов защиты. Активизация клеточного иммунитета подтверждается увеличением количества СК, ЛФ и активности ЛПО, начиная с середины лактации и до начала сухостойного периода. Интенсивность увеличения этих компонентов в молоке нарастает к концу лактации. Аналогичные изменения происходят и у коров 3-4 лактации, но при более высоких значениях показателей.
Наивысший уровень СК и ЛФ при запуске первотёлок и коров 3-4 лактации, вероятно, обусловлен стимуляцией клеточного механизма не только попавшими в молочную железу экзогенными антигенами, но и аутоантигенами, образующимися при инволюции молочной железы.
Более высокое содержание клеточных элементов, ЛФ и значительная активность ЛПО в молоке коров 3-4 лактации по сравнению с первотёлками обусловлено механизмом, способным поддерживать их высокий уровень. В основе этого механизма, по нашему мнению, лежит наличие в молочной железе сенсибилизированных иммунокомпетентных клеток памяти, активно реагирующих на повторно попавший в железу антиген. Это положение подтверждается данными, свидетельствующими о том, что в первую неделю после отёла уровень СК и ЛФ как у первотёлок, так и у более взрослых коров примерно одинаковый, а с течением лактации их качественное содержание увеличивается, особенно у животных старшего возраста.
Особое значение имеют факторы неспецифической резистентности молочной железы коров-первотёлок при её естест-
