разрушение мембран фаголизосом, что приводит к выходу МЗ, ЛФ и пероксидазы в окружающую среду. При этом МЗ включается в процесс опсонизации бактерий, что приводит к снижению её активности в начале лактации. Увеличение выхода пероксидазы из фагоцитов и включение её в систему внеклеточного разрушения бактерий также приводят к снижению активности энзима. Высокое содержание ЛФ в молоке долей, содержащих микрофлору, обусловлено либо усиленным разрушением нейтрофилов, т.к. он считается маркером дегрануляции фагоцитов молока, либо повышением его синтеза лактоцитами в ответ на микробное обсеменение молочной железы. При таком функционировании системы неспецифической резистентности попадание микроорганизмов в молочную железу не приводит к возникновению мастита [50].
Поскольку состояние факторов неспецифической резистентности молочной железы первотёлок сразу после отёла оказывает существенное влияние на заболеваемость их маститом в последующие сроки и в следующие лактации, мы проанализировали динамику бактериальной обсеменённости молочной железы первотёлок в зависимости от количества СК, активности МЗ и концентрации ЛФ в секрете после отёла.
Установлено, что число СК и концентрация ЛФ в молоке в первую неделю после отела имеют решающее значение для последующей защиты молочной железы от микроорганизмов. Животные, в молозиве которых содержится СК менее 500 тыс./мл и ЛФ менее 30 мкг/мл, значительно реже подвергаются инфицированию в последующие сроки лактации.
Одним из факторов локальной защиты молочной железы, который недостаточно изучен как у клинически здоровых, так и у больных маститом коров, является бактерицидность кожи вымени. В наших исследованиях дана оценка бактерицидности кожи молочной железы у клинически здоровых коров при её различном функциональном состоянии и связи с другими локальными факторами защиты (таблица 20).
Представленные данные свидетельствуют о том, что с изменением функционального состояния молочной железы изменяются и показатели её неспецифической резистентности. Прослеживается тенденция возрастания титра ЛМ от отёла до
середины лактации и снижения в период запуска, что свидетельствует о подъёме уровня резистентности в период стабильного функционирования (1-7 месяц лактации) молочной железы.
Таблица 20 - Показатели естественной резистентности молочной железы клинически здоровых коров 3-4 лактации
| Показатели | Титр ЛМ, мм | Кол-во СК, тыс./мл | Индекс бактери- цидности кожи, % |
|---|---|---|---|
| 1 неделя после отёла | 18,5r2,0 | 216,4r46,2 | 91,8r2,0 |
| 1 месяц лактации | 19,2r1,1 | 312,7r447,8 | 87,8r2,4 |
| 4 месяц лактации | 21,2r0,9 | 346,8r87,2 | 87,6r2,4 |
| 7 месяц лактации | 20,3r1,9 | 582,9r133,1 | 79,7r2,3* |
| период запуска | 19,1r1,2 | 1229,1r286,3* | 78,5r2,4* |
-
- P<0,05 относительно 4 месяца лактации
Количество СК в молоке коров, начиная с первой недели после родов постепенно увеличивается: в 7 месяцев - в 2,7 раза, а в период запуска - в 5,7 раза. Однако в секрете вымени коров при запуске фагоцитарная активность СК снижается и их высокий уровень свидетельствует о функционировании защиты молочной железы по экстенсивному типу, что расценивается как снижение устойчивости органа к заболеванию маститом.
При изучении бактерицидности кожи сосков вымени установлено, что в начале лактации она самая высокая и составляет 91,8 � 2,0%, затем снижается в процессе лактации и в период запуска регистрируется на самом низком уровне - 79,7 � 2,3% (Р<0,05).
Бактерицидность кожи вымени взаимосвязана и с другими факторами неспецифической резистентности молока здоровых коров: от начала лактации к запуску в нём снижается активность ЛПО и возрастает содержание ЛФ, а также антиоксидантная активность липидов [78].
Таким образом, бактерицидность кожи вымени коров взаимосвязана с другими локальными факторами неспецифической резистентности молока и в зависимости от функционального состояния органа происходит перераспределение в механизме его защиты.
Уровень локальной защиты молочной железы зависит от состояния обмена веществ в организме животного и его общей неспецифической резистентности. Взаимосвязь показателей неспецифической резистентности молочной железы секрета клинически здоровых коров при различном её функциональном состоянии и иммунологических показателей сыворотки крови представлены в таблице 21.
Таблица 21 - Показатели общей неспецифической резистентности клинически здоровых коров в различные функциональные пе- риоды молочной железы клинически здоровых коров
| Показатели | Период лактации | ||
|---|---|---|---|
| начало | середина | конец | |
| Секрет молочной железы | |||
| СК, тыс./мл | 205r6,0* | 64r1,0 | 341r5,0* |
| ЛМ, мм | 21,1r0,6 | 25,9r0,7 | 22,0r0,6 |
| МЗ, УЕ | 0,45r0,03 | 0,48r0,02 | 0,37r0,04 |
| ЛПО, УЕ | 382,6r97,3 | 269,8r38,1 | 676,1r178,4* |
| ЛФ, мкг/мл | 46,7r13,9 | 38,3r4,2 | 479,8r185,8* |
| Кровь | |||
| Общий белок, г% | 7,1r0,2* | 7,9r0,6 | 8,0r0,2 |
| Альбумины, % | 44,3r2,4 | 43,6r2,6 | 43,0r4,1 |
| D-глобулины, % | 10,1r1,2* | 18,2r1,8 | 13,5r2,5 |
| E-глобулины, % | 10,4r0,9 | 8,9r1,4 | 13,3r1,4 |
| J-глобулины, % | 35,2r2,0 | 29,3r2,5 | 30,3r2,7 |
| IgG, мг/мл | 23,0r1,1* | 17,5r0,7 | 31,0r1,1* |
| IgМ, мг/мл | 1,6r0,1 | 1,5r0,3 | 1,4r0,1 |
| ЦИК (С3), Eд.ОП | 9,9r0,5* | 15,7r1,1 | 16,5r1,1 |
| ЦИК (С4), Eд.ОП | 13,8r1,5* | 22,0r2,3 | 30,9r2,8* |
| С3:С4 | 1,39 | 1,40 | 1,87 |
| Бактерицидная активность, % | 74,4r1,5 | 74,3r2,0 | 75,6r3,1 |
| МЗ, УЕ | 0,13r0,01* | 0,23r0,02 | 0,21r0,01 |
| Пероксидаза, УЕ | 170,0r24,7* | 40,4r4,2 | 64,5r3,8* |
| Оксипролин свободный, %ОП | 12,1r0,9* | 6,7r0,6 | 5,7r0,6 |
-
- P<0,05 по отношению к середине лактации
Анализ полученных данных показывает, что во все исследуемые сроки уровень СК не превышает норму (500 тыс./мл).
