Развиваем сельское хозяйство вместе С заботой о вашем хозяйстве
Товары, услуги и экспертная поддержка — в одном кабинетеУсловия и документы
← База знаний / Кормление

Справочник по контролю кормления и содержания животных

В.А. Аликаев, Е.А. Петухова, Л.Д. Халенева и др. · 1982 · Советская · СССР

Распознано из скана. Сверяйте числовые данные с оригиналом PDF.. Историческое издание: сведения приведены по источнику 1982 года.

Войти и скачать PDF ↓

Результаты количественного определения в воде бактерий : Е. coli выражают в виде коли-титра и коли-индекса. . Колн-титром называют наименьший объем исследуемой воды, в котором обнаружена кишечная палочка. Коли-индекс показывает число кишечных палочек B 1 л воды. Ускоренный метод определения в воде кишечной палочки (по М. Г. Киченко). Метод позволяет сократить срок анализа до 20— 24 чи не только установить титр Е. coli, но и дифференцировать виды выросших организмов. Исследования ведут в два этапа: посев исследуемой воды на среду накопления (пептонно-глюкозную) н выращивание на ней в течение 12 4 npn температуре 42°; пересев со среды накопления (независимо от признаков роста) на агаровую среду с розоловой кислотой и выращивание в течение 12 ч при 37 (можно при 42°), Для пересева пользуются платиновон петлей с большим ушком. . Оборудование и питательные среды. Термостат, отрегулированный для поддержания температуры в пределах 42°, пробирки с газовками, платиновая (нихромовая) петля с крупным ушком; среда накопления для первичного посева; мясо-пептонный arap с розоловой кислотой. . Для подготовки среды накопления в 1000 мл водопроводной воды растворяют при нагревании 10 г нептона и 5 г поваренной coли, доводят до кипения, фильтруют и после этого добавляют5 г (можно 2,5 г) глюкозы. Устанавливают рН среды в пределах а 7.6. Разливают среду в пробирки с поплавками по 10 мл ин стерилизуют в текучепаровом аппарате или в автоклаве при открытом вентиле, 7 Мясо-пептонный агар с розоловой кислотой готовят no следующей прописи: в | л мясо-пептонного агара (агара около 1%) вноcar 50 мл желчи, 10 г лактозы и 1 г глюкозы. Все это смешивают при подогревании. Устанавливают РН среды в пределах 714—756. В приготовленную среду добавляют индикаторы (2 мл 1%-ного спиртового раствора бромтимолового синего и 2 мл 5%-ного свежеприготовленного спиртового раствора розоловой кислоты). Среду разливают в агглютинационные пробирки и стерилизуют при 112 в течение 20 мин. Перед посевами среду скашивают так, чтобы получилась косая поверхность H столбик ее достаточной высоты (полускошенный агар). Среда в готовом внде имеет коричнено-красный цвет, При отсутствии или недостатке бромтимолового синего среда будет иметь бледно-розовую окраску. Можно готовить среду и 6e3 добавления желчи, но она не будет давать четких показаний. Ход определения. Исследуемую воду, взятую из источника водоснабжения в стерильную посуду, возможно быстро доставляют в лабораторию, где ее засевают в колбы и пробирки. Сравнительно чистую воду из водопроводов, благоустроенных и. лодцев, артезианских скважин засевают в пробирки в количестве Тиб мл ив колбы в количестве 10,25 и 100 мл. Воду из открытых водоёмов в зависимости от предполагаемого загрязнения SeCCHRIOE F пробирки в количестве 0,01; 0,1; 0,2; 0,5; 1 мл или 0,001; 0,01; 0, и 1 мл (путем разведения в стерильной воде). Встряхиванием пробирки илн колбы воду хорошо смешивают со средой, стараясь в TO же время заполнить засеянной средой весь объем НЫ бирочки (газовки). Посевы помещают в термостат при 45 на 24 a Через 24 4 делают пересев на агаровую среду с POSONOBOA кие лотой путем уколя в толщу агара и проведения штриха на скошен‘ й

ной поверхности агара при извлечении петли. Посевы делают из всех пробирок со средой накопления исзавиенмо от признаков роста. Пробирки с посевами ставят в термостат na 12 4 (можно на 244). При осмотре пробирок в среде накопления отмечают помутиение и образование газа в маленьких пробирочках (поплавках), B пробирках с агаром— разрыв столбика и образование лены в KOUденсационной жидкости. м Большинство обычных сапрофитных бактерий Ha-arape с розоловой кислотой не pacter, Если на розоловом агаре (в случаях раннего пересева) не установлен рост бактерий, а в среде накоплення через 20—24 ч выявлен рост кишечной палочки (помутнение, газообразование), рекомсидуется делать дополнительный посев на розоловый агар из пробирок с признаками роста. В соответствии с ГОСТ 18963—73 для определения в воде обmero числа бактерий и количества бактерий Е. coli (показатели фекального загрязнения), применяют мембранные ультрафильтры. Применение таких ультрафильтров позволяет вести ускоренные исследования, так как при фильтровании определенного объема воды на поверхности фильтра приблизительно равномерно оседают и распределяются все микробы, находящиеся в данном объеме. Состав фильтров позволяет выращивать осевшие микроорганизмы непосредственно на поверхности фильтров. Колонии, вырастающие на поверхности фильтра, сохраняют присущие нм видовые особенности. При таком анализе результаты получают уже через 24 ч. По количеству выросших колоний судят о загрязненности воды. В водопроводной воде после очистки и обеззараживания количество бактерий Е. coli допускается не более трех, в воде шахтных колодцев без обеззараживания— не более 10 в | a. Исследование воды на яйца гельминтов. При определении степени загрязненности воды открытых водоемов (рек, прудов, озер) яйцами гельминтов пробы воды для исследования необходимо брать выше и ниже места существующего или предполагаемого загрязнения, у берегов и вдали от них. Объем пробы—10—15л.Пробуво- ды в избранном месте надо брать постепенно: по 0,1—1 ‘л через каждые 5 мин как с поверхности водного слоя, так и с глубины 20—50 см, а также на расстоянии 50 см от дна (с помощью батометра). Пробы воды следует брать утром, днем и вечером, а также в разные сезоны. Соблюдение этих правил отбора проб даст возможность сделать точное и объективное заключение о наличии и степени загрязнения воды яйцами и личинками гельминтов. Исследуют пробы воды в хорошо оборудованных лабораториях с помощью специальных методов (метод Гиединой и др.) и приспособлений. Наиболее простым является модифицированный метод Васильковой, с помощью которого можно проводить исследования и в полевых условиях. Приборы, обо рудование и материалы: Воронки Гольдмана; ручной насос Швитца; колба Бунзена; микроскоп с малым увеличением; бумажные (беззольные) фильтры; 23—30%-ный раствор соляной кислоты. Ход определения. Бумажные фильтры помешают на дно воронки, сменяя их после пропускания через прибор 0,5—1 a исследуемой воды. Разрежение воздуха в колбе для ускорения фильтрации создается ручным насосом. 3 Бумажные фильтры с образовавшимся на них осадком просветляют в течение 3—5 мин раствором соляной кислоты и кладут на

265

ПЕД ТНОе СТЕКЛО, COO TREadm ры2 рильтру. coor:Для об 5 ; наружения яиц гельминтов ar TRAE У - HAH под малым увеличением а НЯ erent воде на яйцаПри гельминтовотсутствии специальногоможно Аи: аслойотстаиванияиз цилиндровее в сливаюттечение суток в высоких цилиндрах. о осадка. Осадок переносят в центрифужныечерез ee ОНпр Жи,Ию о Нижний слой жидкости изи пробирок‹ переносят en предметноеPPA стекло и иссле. _ VORA DE AON ye определяют в соответствии с их у SOLS) pe у ах по паразитологии. описаниями в учебниках и атлас . р Обеззараживание питьевой5 воды иран7 я= ee aes‹дение ее аот микроорганизмов,ЕниЕ BOee ee ee ae кипячение озонирование, применсды разнообразны: а ee чения, ультразвука и токов YubrpaBLr ние и учения сокой частоты и др. физическихНаиболееметодовширокоеT нааиболееприменениеиспытаннымнашло хлорированиеи надежнымводы,считаетсяа из анаень эффективно обеззараживание воды ультрафиолетовым блу Ен ничтожающим не только вегетативные, но и споровыее облуче и Ультрафиолетовые лучи не оказывают влияния формы а обеззараживаемой воды, не ухудшают ее органол : р Heй coer eo а вод.ПрименяетсяВо, из главнымоткрытыхобразомисточниковOT для 0без-эти»им зараживанияметодомветления. мЕaorYatна стемикроорганизмыпредварительногообладаютосYET (Ав ar чи с длиной волны 200—295 ммк. Максимальное AP HOETOBEE AY ействие оказывают лучи с длиной волны 254 Yerбактерициди’сточн:иками ультрафиолетовыхд лучейу служат лампы, изготов-= НЫрамн ртути5 EEили DHEHGND:аргона. IMMEОтечественнаяУВНОЛЕВОГОпромышленностьСЧеБИВ и пас аио Рюныеwhtа следующие типы ламп: ртутно-кварцевые лампы ДРТ ( ee сокого давления с номинальной мощностью до 1000 НО ные лампы ДБ (БУВ) низкого давления с в. мощ, в до 60 Вт; ртутно-кварцевые дуговые лампы РКС-2,5 мощн 2500Вт. а чем Применениехлорированиеуказанныхводы. Приустановокэтом не прощеухудшаютсяи в 2—3вкусовыераза eeeкач иа и химический состав воды. | го действияСледует отметить,достигаетсячтопринаибольшийпогружениий коэффициентисточников eSай тового излучения в воду. Для обеззараживания воды ультра прав. товыми лучами разработаны автоматические установки с телеупр: лением.ный, Хлорирование— нанболее широко, распространенный,С имеж= доступныйа и дешевыйпользуютспособхлорнуюmidgesизвестьaesи ae eeИЕ peneЕ ameи ieлегкоокисляющимися аль взаимодействуетнеорганическимис орга4 283

Оглавление

Текст, тема и отступы ↑

AgroSota всегда под рукой

Выберите своё приложение AgroSota

Один аккаунт на сайте и в приложении. Light и Full можно установить рядом.

Знакомый сайт в приложении. Для привычной работы с AgroSota.

Версия 1.1.4

Мобильные экраны и кабинеты клиента и агента.

Версия 1.2.6 · Тестовая

Для Android 10 и новее · Нужен интернет

Установка и обновления
  1. Скачайте выбранное приложение.
  2. Откройте APK в папке «Загрузки» и следуйте инструкциям Android.
  3. Войдите под своей учётной записью AgroSota.

Light обновляет прежнее приложение AgroSota. Оно проверяет обновления автоматически, скачивание и установка — с вашим подтверждением.

Full устанавливается отдельно. Это тестовая версия: проверка всех сценариев продолжается.

Для iPhone: откройте agrosota.ru в Safari → «Поделиться» → «На экран Домой».

ИИ-помощник AgroSotaПодбор товаров · связь с менеджером
Отвечает ИИ. Текст сообщений обрабатывается OpenAI. Контакты для звонка укажите в форме ниже.
Передать запрос менеджеру