Справочник по контролю кормления и содержания животных

началом работы. Проводят параллельное определение. Для расчетов берут среднюю величину из двух результатов, которые обычно почти совпадают. ‘ По окончании анализа необходимо проделать холостой опыт с одними реактивами и полученную в нем величину вычесть из результатовBeanunityосновногорезервнойанализа. щелочности определяют no формуле р х==—— (100,8 —0,274) (У —0,136 -|- 0,002), где х — резервиая760щелочность, объемные % CO; Р — барометрическое давление; # — температура воздуха, при которой произведено исследование; У — измеренный в аппарате объем углекислоты. Показатели резервной щелочности приведены в табл. 56.

• Цитировано по Е. А. Васильевой.

Определение резервной щелочности крови

диффузионным методом (описание И. П. Кондрахина) Принцип метода заключается в вытеснении серной кислотой из бикарбонатов крови углекислого газа, который поглощается раствором едкого натра. По количеству связанной щелочи судят о количестве бикарбонатов плазмы крови. творРеактивыМаОН (готовяти аппаратура.перед исследованием0,1 н. раствор едкогоиз 0,1 н.натра;раствора),0,02 н. титррасэтого раствора доводят до определенного уровня; 0,1 н. раствор (исходный) серной кислоты (готовят из фиксанала): 0,02 н. раствор Н.50.;ло; 1%-ный1%-ный ОНспиртовойиераствор ra aeфенолфталеина;растворвазелиновоетрилона Б, мас-или щавелевокислый калий; центрифужные пробирки; пипетки на 1 и 226

;

к. млдос aniделениями,Обетне доходящи-на Размеры7 пробок . 2 мл; сдвоенные колбы (рис. 6), a в об состоящие из двух стеклянных ФИ = - колбочек, соединенных между со- ом Lo | бой переходной трубкой; резино| ——— симостивые пробкиот №диаметра14 или 16отверстий(в зави- — | колб). Новые резиновые пробки j р следует прокипятить в 3%-ном | | растворе едкого натра, тщательно | Ss промыть проточяой, а затем 2— | coh $ 2 раза щиниировенном BOLE: р В процессе работы пробки моют $42 1, P42. | водопроводной, а. затем дистил- м, т | лированной водой. Вся посуда | N должна быть химнчески чистой и В сухой. | и 1 80 | Получение плазмы. В сухие 1250. |^Pedal центрифужные пробирки вносят ae 4 at дыеантикоагулянт10 мл кровииз расчета2—3 каплина каж-свежептво р аиготовлениогогепарина, или 10%-ного1%-ного рас- определенияРис. 6. Сдвоенныерезервнойколбыщелоч-для твора трилона Б, или 20—30 мг ности крови. тщательно измельченного щавелевокислого калия. Затем вносят . около 1,5—2 мл вазелинового масла. Кровь берут из яремной вены, подслаивая ее под вазелиновое масло. После взятия крови пробирку быстро закрывают пробкой, осторожно несколько раз перемешивают и ставят в холодное место. В лаборатории пробирки открывают и немедленно центрифугируют 15—20 мин при 3000 об/мин. Плазму вместе с вазелиновым маслом отсасывают с помощью пипетки с резиновой грушей и переносят в сухую и чистую пробирку (масло должно покрывать плазму слоем около 1,5 см). Ход определения. Анализы проводят серийно. Каждая проба крови сопровождается двумя параллельными исследованиями и на серию опытов ставят 3—4 контроля. Подготовленные сдвоенные колбы нумеруют и закрывают пробками (пробки увлажняют дистиллироВАННОЙ ieee oo . В одну половину сдвоенной колбы вносят 2 мл 0,02 н. раствора ‘едкого натрия н плотно закрывают пробкой . 2. В смежную половину сдвоенной колбы вносят 0,5 мл плазмы Bea (es EDEEE ат Ню. rae 6 eT MEY у с плазмон пипеткой 6 широким отверствем быстро вносят 1 мл Senor раствора серной кислоты и немедленно. плотно АЕо Ceo ke On) врещательнымы. ApeТыCpSMH; сыешиваьгon плазму, , с кислотой i Boras стоять при комнатной температуре на4ч ce в i). Смешивание повторяют 3—4 раза. a р#4 canesabelаapes Sele затра: О рывают,

6, По истечении указанного времени (4 и и более) колбочки, где находится раствор шелочи, открывают, вносят в нее 1—2 капли раствора фенолфталенна и титруют 0,02 н. раствором серной кислоты дооченьобесцвенивания.резкий, н поэтомуПереходтитроватьот красногонужно осторожно,раствора к нобесцветномуглавное с одинаковой скоростью как в опыте, таки в контроле, Устанавливают количество 0,02 н. раствора серной киелоты, пошедшее на титрование опытных н контрольных образцов, По разниие гигрования контрольных м опытных образцов определяют количество 0,02 и. раствора едкого натрия, связанного с углекнелым газом, вытесненным из бикарбонатов плазмы. Расчет ведут по формуле: м (А— A,)-0,448. №06% СО: =————100 где А — количество 0,02 н. раствора серной0,5 кислоты, пошедшее на титрование контроля, мл; Ay — количество 0,02 н. раствора серной кислоты, пошедшее на титрование исследуемого образца, мл; 0,5 — количество плазмы крови, взятое для анализа,елкогомл;натра0,448на —СО»коэффициентв условиях пересчетаданной реакции;0,09 н. 100раствора ” — коэффициенткрови перевода результатов анализа на 100 мл плазмы Пормальная ственных животныхвеличина46—66 резервнойоб%СО,. Резервнующелочностищелочностьдля сельскохозяй-плазмы кровиТ-110. можно определять с помощью лабораторного титратора

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ (ПО ДЕ ВААРДУ) Принция метода. Кальций из сыворотки крови осаждают щавелевокислым аммонием. Выпадающий в осадок щавелевокислый кальций после промывания растворяют в серной кислоте, при этом образуется сернокислый кальций и освобождается эквивалентное количерствоастворомщавелевоймарганцовокислогокислоты, которуюкалия.оттитровывают сантинормальным ный Реактивы и оборудование. Насыщенный (приблизительно 5%ка; 50%-ныйраствор щавелевокислогораствор серной кислоты;аммония 0,1х.ч.;н. 2%-ныйраствор растворКМпОц; аммна-0,01 н. раствор KMnO, готовят перед употреблением из 0,1 н. раствора); 0,01 н. раствор щавелевой кислоты (для проверки титра перманганата); центрифуга на 3000 об/мин; водяная баня; центрифужные пробирки (желательно с острым конусообразным дном); пипетки на 1и2 мл; микробюретка; стеклянные палочки; штатив. Ход определения. В центрифужную пробирку наливают 2 мл дистиллированной воды. В ту же пробирку вносят 1 мл прозрачной сыворотки (она должна быть отделена от сгустка как можно быстрее и храниться в холодильнике). Перемешивают, ударяя пальцем по нижнему концу пробирки. Прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора щавелевокислого аммония и перемешивают, вращая пробирку между ладонями. Пробирки оставляют в штативе па 15—20 мин, периодически смешивая раствор путем вращения их между ладонями. Затем про228