упаривают па водянойр или воздушнойсGane (50—70°)С и проводят4 анализ по обычной схеме i ae ee УЧИ и Rie St. о be wy TG LE CMO“ BORG ма (2—5 г воздушио-сухого или 5— Or свежего влажного Пр 3 г кормовой свеклы) растирают в ступке с небольшим количеством эитого стекла Растертую Macey переносят в колбу на 250 мл и приливают, иль сту 4 Пороныу, 100—150 мл горячей воды (при исслеAoW силоса для найтрали зации кислот ле окись кальция и is ce шо имдихатеркой бумаге, примерно пора ЖолбуSe ставятTESS Oza)va -Г в водяную банюр (температура 60—70° С), затем синмают и охлаждают. Для осаждения белков приливают 2-3 мл 10% ного раствора уксуснокислого свинца. Содержимое колбы смешивают и дают отстояться. Снова каплями добавляют уксуснокнелый COMUNE до полного прекращения выпадения осадка, что бывает при избытке свинца. Пля контроля паличия избытка свинца в пробирку вносят 3— } капли 2О0%-ного раствора NagSO,g и 1 мл экстракта -H3_ колбы. Рсли смесь этих растворов помутнела, значит, имеется избыток SMA, который мешает дальнейшей работе. Содержимое пробирки HGH в колбу, пробирку трижды промывают 5—8 мл раствора Мас, Chios ero и лу же колбу. Содержимое колбы хорошо перемишинонит, дают отетояться и снова проверяют на избыток свинпа, Так повторяют ло отсутствия помутнения при смешивании расennaуров NaySOy и экстракта, что указывает на удаление избытка \ Дисти MEPSBARHO водой УВОЛЯТ ОМ CSU ЕАОИЕ ОИ А =. м Do Sete ee Sena an фильтруют MEAемarenSp on ИВАЗОГИЕТАDGINATS ROMISCTSsee SaORUNARLSСахйря.TATE: только,(caxaposa-+MoHOsредущиру ЗАРИ Сарут 29—50 мл ри Ld Sree пробирки с Mer ОН ЕН ПОНИ Стол а в а НИ Быть 105 beНОдакОЯ иен рации) a проводят + Ю-мину НЯ ИДИ г кипящей водяной бана (следят за Gls ОЬ Bare CHAM Aor 6 CEUs Tal За, bierTneиperils:tail.Saxepoe. SoyАЯPALSHEя | Toay One ОКНОUP. OO злихорлезатАceecated 2-ойможноaL Е ЕН риа НЗ WO При этом: анализ Е conats i а me Hoe ‘s . rt Apa nee IMO HEAT ATA tee кислоту в водной а (Маг ee TEP RABY i NORGE ВЕИТНАДИВАНИ ПОЩИНа SSeS ON estespS: CVE ВЫПАЖеНИИ ‘осаде, ROO HCMOTOY оникса et a ty Деу MITE Oars > nh ete рее Seis проводится в оно вы | АИК VATS SAIS определяют общее количество. сахаров, так как ПИН ИЕ al жвачных животных, при этом для PERSEXu netSPOREae Poe eeгчдро!В центрифужныеЕ пробирки6 наливают по 4 мл Bon Nora meee neo ДИ ИО Seine EupMTOTOBTat Е ЕЕ ae Bate Tans ОИ Re рым, это означает, что не хватило жидкости Феллинга).
й 5?
Пробирки ставят на 10 мин в кипящую водяную баню (со BpeAa usзакипания ae ern MP BialagaerВыпадае" крр а спо - бурыы й осадокс: закис и меди.] За34А ентокм ORY. 5 5 Ав nD: 500— И0 / ПХ ть © (neha Bay О сливался). Край пробирки подсушиваютосадкад уфильтровальнойCAAT ‹ бумагой. Ир Сразуx дистпослеSe anesсливапияant ня,teжидкостиоды ВНЕстряхивк осадкуuy Lindдобавляюту yO ЗЕпоадко\2 мл а es ae Racer ear oat? cara, Ме ЕВЕ сматривают,т2—3к moonyСнова: раза. икн.центрифугнруютПосленет лн|каждогонариченилповерхностицентрифугированияи сливаютилированнонаводььчастичекжидкость.закисипробыПромываютмеди,с водойеслиanesводойпро-сни плавают па поверхности, добавляют 6—10 капель этилового спирта,От ТЕ дистиллированиой воды (чтобы закись меди не соприкасалась с воздухом) . : К осадку приливают 3р мл раствора сериокислого окисного железа. Для быстрого растворения закиси меди раствор железа добавЗоо ANTONY ГПБ», ЕЙ МЕССИ УЕ, £0) peBi Ceаст а. Растворoe в пробиркер рке ставовится зелено-© й и Не вынимая палочки, раствор титруют из микробюретки 0,1— 0,2%-ным раствором марганцовокислого калия (его готовят перед aa анны И ane a ‘ И С контрольную пробу. Для этого вместо исайлытуемого> гидролизатаeeeни are wsберут оеу4 мл аодистиллированнойi Е25 воды. Ход a ) р = Содержание сахароваха BASELассчитываютHTETассчитываютHTETHTET по формуформулеформуле (а— 6).С.У.100 "= КВУу11 где х — процент сахара в исследуемом корме; а — количество раствора КМпО., пошедшее на титрование испытуемой пробы, мл; 6 — количество раствора KMnOy, пошедшее на титрование контрольной пробы, мл; С — количество меди, соответствующее 1 мл KMnO,, мг (1 мл точного 0,1%-ного раствора КМпО. соответствует 2 мг меди); К — коэффициент перевода меди в сахар: | мг глюкозы. соответствует 1,77 мг меди, 1 мг сахарозы (инвертированный сахар) — 1,90 мг меди; В — навеска корма, мг; У — общий объем водной вытяжки сахара из навески корма, мл; У, — объем экстракта, взятый трифужную пробирку для определения сахара, мл; 100 — коэффи-в ценциент перевода в проценты. Определение растворимых и легкогидролизуемых углеводов в кормах
BASELассчитываютHTETассчитываютHTETHTET по формуформулеформуле . (а— 6).С.У.100 3 "= КВУу11 в исследуемом корме; а — количество рас1 на титрование испытуемой пробы, мл; 6 — KMnOy, пошедшее на титрование контрольной меди, соответствующее 1 мл KMnO,, мг раствора КМпО. соответствует 2 мг меди); перевода меди в сахар: | мг глюкозы. соответствусахарозы (инвертированный сахар) — 1,90 мг .
Принцип метода. Углеводы под лействием концентрированлой серной кислоты дегидратнруются (пентозы до фурфурола, гексозы— до метилфурфурола). Эти вещества ксиденсируются с антроном, образуя соединение, окрашенное № голубовато-зеленый ивет. Оптическая плотность окрашенного раствора находится в линейной завн-
симостиНЫЕ приот625содержанияee хуглеводов.ду: Максимальное` светопоглощеОборулование,a у реактивы: сисктрофотометры «Сиекол» или ФЭК-М; } микроразмельчите.кроразмельчитель тканейаней РТ-2;ы водянаядя баня;AA; нагрева-м2 |. тельный прибор; штативы с гнездами для пробирок; пробирки стек7 г —9е “ord 20 ¢ : TEpTLI бками; АИ (ина ERE Ч Е: PANT, аж aay, ©мермостойкиепритертыми а ОСТпробками;3 $ 10304391—72);стеклянныеWay ticeмерныеворонки;xontehy мерныеЕ ОЙцилиндрыи 100 млна 10, 100, 250, 500 и 1000 мл; пинетки на 1, 2, 5, 10, 25, 50 4,100 мл; фильтроиольнаяrp; if Aga у lAбумага fevр aбыстрой3 = фнильграцинareas3 opeсть — неФОБ Poul(ГОСТOL):; 12026—антрочae Be a a мн ч ла 7150. мы K [Fe(CN)l - 3HLOx. 4: ln ai от ый о tire: x4: a eta ras эфир; ‘то луол,bi: a рбензол и х, Ч; < воронкаГ. ту ЯВ гра; OKCey ain mpone у Приготовление реактивов. Перекристаллизация антРони: преднорительно 1 г антрона рас ПИР 8 9тмш ‘горячего бенлола, к получениому раствору приливают 3 мл холодвого петроочайногоa = ть,эфира тВыша ет» светло-желтые ткристал еотфильтровы- р ори ,ом"of нау воронкет 4 кнер:у ACY2 ают вэ р д = ы у i ch р бы реактии: в термостойкой посуде смешиваjoy (O00 млtenaлистоллированной Gos с 760 мл кониентрированной. Е “ серной Wieser (вливая постепенно ee в воду). После охлаждения в ot 1 gs фиотиор, постоянно перемешивая, вводят | г тиомочевины, а затем | г giponn, Полученный желто-зеленый раствор тщательно перемешивают и переливают в темную склянку. Хранят не более 2— , 1 пелель п холодильнике Оспетлиющие растворы: 300иг ZnSO, растверяют в пистиллироваиной nore и доводят obbem до Гл; 150 7 К [Ре ма АБО растворяют в дистиллированной: воде и, доводят объем ло Гл Основной стандартный раствор глюкозы: 0,3 г мелииииской глюкозы растворяют в мерной колбе на 1000 мл в дистиллированиой HOLE, предварительно прокинаяченной и охлажденной: П раствор на кончике скальпеля добавляют хлорную ртуть и доводит водой до метки. Основной раствор хранят в холодильнике неболее месяца. При отсутствии хлорной ртути добавляют несколько , капель толуола н хранят не более недели. | мл осповного раствора содержит 0,3 мг глюкозы. Шкала стандартных растворов: для ее приготовлсния непользуют основной раствор глюкозы, применяя мерные колбы ра,вместимостьюдоводят дистиллированной100 мл. Отбирают водойв них доколичестваметки и основноготщательнораство-персмешинают. @бъем основногоелюкозы,растворама медицичской Содержаниеглюкозы, . 1 мг/2гу. мл 10. РИО о о обо ом бо о о, ми... а. м. O09 20 5 5 о с РАВ 0 0 8 6 6 5M5 5 6G 0,120 25 „а. о... М.и, 0,150 т 169 |
