представлена капиллярной трубкой (емкость 1 мл), переходящей в несколько уширенный резервуар с метками до 3 мл. Далее идет широкая смесительная часть бюретки, заканчивающаяся трубкой, на которой имеется метка 50 мл. Бюретка вверху и внизу закрывается притертыми двухходовыми крапами 2.'Верхний кран через один ход сообщается с градуированиой воронкой 8, другой — с отводной трубкой 4. На отводную трубку надевают резиновый шланг, который опускают в сосуд для сбора отработанной жидкости (при недостаточном павыке в сосуд может попасть часть ртути). Нижний кран через одни ход соединяется с уширенной, другой с узкой частями У-образной трубки 12. Эта трубка переходит в короткую стеклянную трубку, на которую прочно укрепляют резиновый шланг 7 днаметром 6—8 мм и длиной 80-100 см. Шланг соединяет аппарат с Ур тельнымющей дужкусосудомдля—подвешиваниястеклянной воронкойна крючкигрушевидной5, 8. Бюреткаформыприкреп-6, имелена на деревянный щиток 11, стойка 10 ввернута нижним "оон В плиту 9. Щиток фиксируется к стойке с помощью пружинной клеммы и особого приспособления, обеспечивающего его свободное качание и взбалтываиие жидкости в бюретке. Краны должпы быть смазаны (смазку наносят тонким слоем) и укреплепы резиновыми петлями или металлическими пружинами, Для заполнения аппарата открывают краны и в подвешенную на нижнем крючке грушевидную воронку осторожно наливают ртуть. После заполнения шланга и нижней части аппарата уравнительный сосуд медленно поднимают вверх до уровня верхнего крана и выжидают, пока ртуть заполнит его ходы и окажется над краном в градуированной воронке и выходной трубке (при этом примерно '/4 часть грушевидной воронки должна быть заполнена ртутью). Аппарат должен стоять в большом кювете, так как при недостаточном навыке работы с ним ртуть может вылиться и попасть на пол. В промежутках между исследованиями грушевидную воронку подвешивают на нижний крючок, при этом ртуть будет находиться на уровне нижнего крана, который закрывают. Резервуар со ртутью плотно закрывают резиновой пробкой, а шланг укладывают в кювет. Ход определения. Подготовка аппарата к работе. Открывают краны и, медленно поднимая грушевидную воронку, наполняют аппарат ртутью так, чтобы капля ртути появилась в градуированной воронке 3 и выходной трубке 4. Верхний кран закрывают. Грушевидную воронку опускают почти на всю длину шланга, при этом ртуть опустится до конца У-образной трубки, в аппарате создастся разреженное пространство. Затем уравнительный сосуд поднимают (не быстро), ртуть заполняет аппарат, нижний кран в это время соединяют то е одной, то с другой частью У-образной трубки. Если в приборе и в резиновом шланге не осталось воздуха и оба крана хорошо притерты, ртуть, быстро поднимаясь в капилляре аппарата, ударяется о верхний крап, издает ясныи металлическии звук. При наличии в аппарате воздуха он поднимается кверху и металлического звука не получается. В этом случае поднимают грушевидную вороцку, открывают верхний кран и дают возможность воздуху выйти в воронку 3. Опуская и поднимая ртуть в аппарате, несколько раз слеудаляютэтого изможнонего весьприступитьвоздух к(приИ работеЗеЕНИЮ:и жидкость)При этом нижнийи толькокракпосоединяет аппарат с узкой частью У-образной трубки. ют кВ приборуделительнуюдля насыщенияворонку вносятее углекислотой.около 3 мл плазмы,Открываютприсоединя-пробку
224
и кран делительной воронки, делают обычный вдох и выдыхают воздух в длинную трубку банки до глубокого выдоха. Когда выдох заканчивается, делительную воронку и кран закрывают, отъединяют сс от банки и, вращая, распределяют плазму по поверхности делительной воронки. Воронку снова присоединяют к банке с бусами и еще 2—3 раза насыщают плазму углекислым газом выдыхаемого воздуха. Затем хорошо закрыв воронку, ставят ee в штатив. Градуированную воронку 3 ополаскивают 1%-ным раствором аммиака, который удаляют пипеткой и заменяют новой порцией, от которой оставляют в углублении воронки (над ртутью) около 0,5 мл. В воронку 3 под слой аммнака подслаивают точно | мл плазмы, насыщенной углекислотой (используют пипетку емкостью 1 мл, не имеющей градупровкя в конце). Грушеобразную воронку 6 берут в левую руку и держат Heсколько ниже уровия верхнего крана. Осторожно приоткрывают верхний кран на соединение с градунроваяной воронкой 3 и начинают медленно опускать уравнительный сосуд так, чтобы плазма и часть аммиака перешли в капиллярную часть аппарата. Несколько капель аммиака должно остаться в воронке. Кран закрывают. В градуированную воронку вносят 0,5 мл дистиллированной воды, освобожденной от углекислоты, и всасывают ее в аппарат, следя за тем, чтобы над краном оставалось несколько капель жидкости. Кран закрывают. Точно так же в аппарат всасывают смесь одной капли октиловоro спирта с 0,5 мл 10%-ной серной кислоты. В воронку наливают около 2 мл дистиллированной волы и всасывают столько, чтобы общий объем жидкости в аппарате дошел до 2,5 мл. Кран хорошо закрывают. В воронку 3 вносят несколько капель ртути и закрывают ее резиновой пробкой. Уравнительный сосуд опускают на столько, чтобы уровень ртути в аппарате дошел до метки 50 мл, и тут же закрывают нижний кран; уравнительный сосуд подвешивают на нижний крючок. Держась левой рукой за стойку, правой выводят щит с аппаратом из фиксированного клеммой положения и качают его 20—25 раз для взбалтывания находящейся в аппарате жидкости (при этом лучше выделяется углекислый газ). Затем аппарат ставят в вертикальное положение. Уравнительный сосуд опускают, открывают нижний кран на соединение с уширенной частью У-образной трубки и почти всю жидкость опускают в нее, после чего сразу кран закрывают (нельзя допустить перехода газа в У-образную трубку). Грушевидную воронку несколько приподнимают и пижний кран переключают на соединение с узкой частью У-образпой трубки. Ртуть быстро поднимается. Уравнительный сосуд поднимают до тех пор, пока мениск ртути в нем и в капиллярной трубке не будут на одном уровне. Записывают объем, занятый газом до мениска собравшейся над ртутью жидкости, с точностью до 0,01 мл. Записывают также показания барометра и термометра. Открывают нижний кран на соединение с расширенной частью У-образной трубки, верхний— с отводной трубкой и, поднимая уравнительный сосуд, жидкость удаляют. Аппарат промывают небольшим количеством разведенной серной кислоты и после водой до тех пор, пока вытекающая вода не перестанет давать кислой реакции на лакмус. После этого приступают к проверке аппарата, как перед
15—938
225
| | | | | | | | | | ; |
началом работы. Проводят параллельное определение. Для расчетов берут среднюю величину из двух результатов, которые обычно почти совпадают. ‘ По окончании анализа необходимо проделать холостой опыт с одними реактивами и полученную в нем величину вычесть из результатовBeanunityосновногорезервнойанализа. щелочности определяют no формуле р х==—— (100,8 —0,274) (У —0,136 -|- 0,002), где х — резервиая760щелочность, объемные % CO; Р — барометрическое давление; # — температура воздуха, при которой произведено исследование; У — измеренный в аппарате объем углекислоты. Показатели резервной щелочности приведены в табл. 56.
| 56. при Показатели определении резервной по Ван-Слайку шелочности (данные плазмы В. крови А. Аликаева) животных и |
|---|
| Вид животных 1Целочной крови, резерв см? в 100 СО, мл плазмы mitt |
| inte a As Zs а В Лошади взрослые летом 49—66 Лошади взрослые зимой 44—64 Жеребята (6—12 мес) 40—60 Коровы дойные летом 52—66 Коровы дойные зимой 50-62 |
| Телята (6—12 мес) 45—46 |
| Быки-производители летом 52—68 |
| Быки-производители зимой 48—60 |
| Овцы (матки) летом 46—56 |
| Овцы (матки) зимой 44—52 Ягнята (6—12 мес) 49—50 Свиньи 47—59* АЕ * |
- Цитировано по Е. А. Васильевой.
Определение резервной щелочности крови
диффузионным методом (описание И. П. Кондрахина) Принцип метода заключается в вытеснении серной кислотой из бикарбонатов крови углекислого газа, который поглощается раствором едкого натра. По количеству связанной щелочи судят о количестве бикарбонатов плазмы крови. творРеактивыМаОН (готовяти аппаратура.перед исследованием0,1 н. раствор едкогоиз 0,1 н.натра;раствора),0,02 н. титррасэтого раствора доводят до определенного уровня; 0,1 н. раствор (исходный) серной кислоты (готовят из фиксанала): 0,02 н. раствор Н.50.;ло; 1%-ный1%-ный ОНспиртовойиераствор ra aeфенолфталеина;растворвазелиновоетрилона Б, мас-или щавелевокислый калий; центрифужные пробирки; пипетки на 1 и 226
;
