Справочник по контролю кормления и содержания животных

и кран делительной воронки, делают обычный вдох и выдыхают воздух в длинную трубку банки до глубокого выдоха. Когда выдох заканчивается, делительную воронку и кран закрывают, отъединяют сс от банки и, вращая, распределяют плазму по поверхности делительной воронки. Воронку снова присоединяют к банке с бусами и еще 2—3 раза насыщают плазму углекислым газом выдыхаемого воздуха. Затем хорошо закрыв воронку, ставят ee в штатив. Градуированную воронку 3 ополаскивают 1%-ным раствором аммиака, который удаляют пипеткой и заменяют новой порцией, от которой оставляют в углублении воронки (над ртутью) около 0,5 мл. В воронку 3 под слой аммнака подслаивают точно | мл плазмы, насыщенной углекислотой (используют пипетку емкостью 1 мл, не имеющей градупровкя в конце). Грушеобразную воронку 6 берут в левую руку и держат Heсколько ниже уровия верхнего крана. Осторожно приоткрывают верхний кран на соединение с градунроваяной воронкой 3 и начинают медленно опускать уравнительный сосуд так, чтобы плазма и часть аммиака перешли в капиллярную часть аппарата. Несколько капель аммиака должно остаться в воронке. Кран закрывают. В градуированную воронку вносят 0,5 мл дистиллированной воды, освобожденной от углекислоты, и всасывают ее в аппарат, следя за тем, чтобы над краном оставалось несколько капель жидкости. Кран закрывают. Точно так же в аппарат всасывают смесь одной капли октиловоro спирта с 0,5 мл 10%-ной серной кислоты. В воронку наливают около 2 мл дистиллированной волы и всасывают столько, чтобы общий объем жидкости в аппарате дошел до 2,5 мл. Кран хорошо закрывают. В воронку 3 вносят несколько капель ртути и закрывают ее резиновой пробкой. Уравнительный сосуд опускают на столько, чтобы уровень ртути в аппарате дошел до метки 50 мл, и тут же закрывают нижний кран; уравнительный сосуд подвешивают на нижний крючок. Держась левой рукой за стойку, правой выводят щит с аппаратом из фиксированного клеммой положения и качают его 20—25 раз для взбалтывания находящейся в аппарате жидкости (при этом лучше выделяется углекислый газ). Затем аппарат ставят в вертикальное положение. Уравнительный сосуд опускают, открывают нижний кран на соединение с уширенной частью У-образной трубки и почти всю жидкость опускают в нее, после чего сразу кран закрывают (нельзя допустить перехода газа в У-образную трубку). Грушевидную воронку несколько приподнимают и пижний кран переключают на соединение с узкой частью У-образпой трубки. Ртуть быстро поднимается. Уравнительный сосуд поднимают до тех пор, пока мениск ртути в нем и в капиллярной трубке не будут на одном уровне. Записывают объем, занятый газом до мениска собравшейся над ртутью жидкости, с точностью до 0,01 мл. Записывают также показания барометра и термометра. Открывают нижний кран на соединение с расширенной частью У-образной трубки, верхний— с отводной трубкой и, поднимая уравнительный сосуд, жидкость удаляют. Аппарат промывают небольшим количеством разведенной серной кислоты и после водой до тех пор, пока вытекающая вода не перестанет давать кислой реакции на лакмус. После этого приступают к проверке аппарата, как перед

15—938

225

| | | | | | | | | | ; |

началом работы. Проводят параллельное определение. Для расчетов берут среднюю величину из двух результатов, которые обычно почти совпадают. ‘ По окончании анализа необходимо проделать холостой опыт с одними реактивами и полученную в нем величину вычесть из результатовBeanunityосновногорезервнойанализа. щелочности определяют no формуле р х==—— (100,8 —0,274) (У —0,136 -|- 0,002), где х — резервиая760щелочность, объемные % CO; Р — барометрическое давление; # — температура воздуха, при которой произведено исследование; У — измеренный в аппарате объем углекислоты. Показатели резервной щелочности приведены в табл. 56.

• Цитировано по Е. А. Васильевой.

Определение резервной щелочности крови

диффузионным методом (описание И. П. Кондрахина) Принцип метода заключается в вытеснении серной кислотой из бикарбонатов крови углекислого газа, который поглощается раствором едкого натра. По количеству связанной щелочи судят о количестве бикарбонатов плазмы крови. творРеактивыМаОН (готовяти аппаратура.перед исследованием0,1 н. раствор едкогоиз 0,1 н.натра;раствора),0,02 н. титррасэтого раствора доводят до определенного уровня; 0,1 н. раствор (исходный) серной кислоты (готовят из фиксанала): 0,02 н. раствор Н.50.;ло; 1%-ный1%-ный ОНспиртовойиераствор ra aeфенолфталеина;растворвазелиновоетрилона Б, мас-или щавелевокислый калий; центрифужные пробирки; пипетки на 1 и 226

;

к. млдос aniделениями,Обетне доходящи-на Размеры7 пробок . 2 мл; сдвоенные колбы (рис. 6), a в об состоящие из двух стеклянных ФИ = - колбочек, соединенных между со- ом Lo | бой переходной трубкой; резино| ——— симостивые пробкиот №диаметра14 или 16отверстий(в зави- — | колб). Новые резиновые пробки j р следует прокипятить в 3%-ном | | растворе едкого натра, тщательно | Ss промыть проточяой, а затем 2— | coh $ 2 раза щиниировенном BOLE: р В процессе работы пробки моют $42 1, P42. | водопроводной, а. затем дистил- м, т | лированной водой. Вся посуда | N должна быть химнчески чистой и В сухой. | и 1 80 | Получение плазмы. В сухие 1250. |^Pedal центрифужные пробирки вносят ae 4 at дыеантикоагулянт10 мл кровииз расчета2—3 каплина каж-свежептво р аиготовлениогогепарина, или 10%-ного1%-ного рас- определенияРис. 6. Сдвоенныерезервнойколбыщелоч-для твора трилона Б, или 20—30 мг ности крови. тщательно измельченного щавелевокислого калия. Затем вносят . около 1,5—2 мл вазелинового масла. Кровь берут из яремной вены, подслаивая ее под вазелиновое масло. После взятия крови пробирку быстро закрывают пробкой, осторожно несколько раз перемешивают и ставят в холодное место. В лаборатории пробирки открывают и немедленно центрифугируют 15—20 мин при 3000 об/мин. Плазму вместе с вазелиновым маслом отсасывают с помощью пипетки с резиновой грушей и переносят в сухую и чистую пробирку (масло должно покрывать плазму слоем около 1,5 см). Ход определения. Анализы проводят серийно. Каждая проба крови сопровождается двумя параллельными исследованиями и на серию опытов ставят 3—4 контроля. Подготовленные сдвоенные колбы нумеруют и закрывают пробками (пробки увлажняют дистиллироВАННОЙ ieee oo . В одну половину сдвоенной колбы вносят 2 мл 0,02 н. раствора ‘едкого натрия н плотно закрывают пробкой . 2. В смежную половину сдвоенной колбы вносят 0,5 мл плазмы Bea (es EDEEE ат Ню. rae 6 eT MEY у с плазмон пипеткой 6 широким отверствем быстро вносят 1 мл Senor раствора серной кислоты и немедленно. плотно АЕо Ceo ke On) врещательнымы. ApeТыCpSMH; сыешиваьгon плазму, , с кислотой i Boras стоять при комнатной температуре на4ч ce в i). Смешивание повторяют 3—4 раза. a р#4 canesabelаapes Sele затра: О рывают,