| | Зародышевая фаза | ||||
|---|---|---|---|---|
| | Е Е Ё | | ИПродол хительность: } \ крунного рогатого i скоти 35 дней i у uBen 30 » ' х свиней 25 » Н i | | | |1. 2. 3. 4. 5. 6. | Образование зиготы Имплантация (внедрение зиготы в слизистую оболочку матки 13—15 дней) Дробление зиготы, формирование эк- тодермы, эндодермы, мезодермы Органогенез Дифференциация и специализация клеток, тканей, начало образоваиня органов =р Масса эмбриона растет медленно | |
| Е J Предплодная фаза. | ||||
| Е Е Е = п. Е | Продолжительность: у крупного рогатого скота 25—26 дней у овец 17—18 » у свиней 12—17 » Плодная фаза | 1. 2. | Продолжение органогенеза плода Окостенение скелета, формирование мускулатуры и породных признаков | |
| ] | Продолжительность: у крупного рогатого скота 210 дней у овец 100—105 » у свиней 80—85 =» | 1. 2. | Завершение дифференцировки тка- ней, органов и систем Бурный рост массы эмбриона (в по- следнюю треть беременности). Рост скелета, внутренних органов, мышц | |
| | | | | { Фаза новорожденности | ( \ | му | Приспособление новорожденного к ново- типу питания, обмену веществ, теп- лорегуляции |
| Фаза молочного питания | ||||
| Be 2 & | Е | | от От матери рождения 7—10 до дней отъема | 2. 1. | Молочное питание Дальнейшая адаптация к внешним | |
| = i Е | 3 Е | } Фаза наступления половой | 3. зрелости | мышц Рост условиям органов и др. пищеварения, костяка, | |
| Е < г 5 с = | | Фаза физиологической | зрелости | 1. 2. | Половое созревание. Пробуждение полового рефлекса Дальнейшее развитие организма |
| Фаза старения офганизма ‘ | Г | | ма, | Период расцвета всех функций организ- высокой продуктивности, воспроиз- водства потомства Угасание основных функций, дряхление организма |
Пример. Теленок бестужевской породы ири рождения веснл 35 кг, а в возрасте 30 дней— 59 кг. Абсолютный суточный прирост живой массы вычисляют по формуле
д= HW
=
где А —- абсолютный прирост; W, — живая масса конечная: Wo живая масса начальная; { — время,
В нашем примере
A=59-330SB 2.800 г.
Абсолютный прирост едииицы массы тела в единицу времени не может характеризовать истинную скорость роста. Для этой цели вычисляют относительный прирост, который выражают в процентах. Вычисляют его по формуле
B= Vie—— 100.
Wo
В пашем примере
В == ————100=80,059-—3530 %.
Метод вычисления относительного прироста, предложенный А. Майонотом, был усовершенствован С. Броди. При вычисленни скорости роста оп отнес величипу абсолютного прироста (А) пе к первоначальной массе (Wo), а к промежуточной величине между первоначальной и конечной. Формула имеет следующий вид:
В= Wi-Wo
0,5(Wo-+
Wi)
С. БродиСкоростьи И.ростаИ. Шмальгаузном:определяют также по формуле, предложенной
Co= log W2—log №,
. (5—1) 0,4343 ?
где С» — скорость роста; \, — масса пачальная; \› — масса конечная; #— время; 0,4343— основание натуральных логарифMOB.
По этой формуле можно определить константу роста K= =Сь*[. Произведение скорости роста на возраст есть величина постояпная. Иначе говоря, скорость ‘роста снижается пропорциопально возрасту. Постоянство константы роста характерно только-для определенных периодов жизни. Зная величину константы роста и возрастные периоды, па которые она распространяется,
- Скорость роста животных в эмбриональный и постэмбриональный периоды (по данным Рубнера)
| животного Вид | зиготы. МГ | Масса | |дении при рож. жи: вотного, KP | | | |взрос- лом во | |состоя-| unk, | кг | = ность Житель» бе- Ременио- CCH, Mee | Чиело |в эмбрио. | иальшый nepnod | удвоенной | в эмбрно- пост. | пальшый пернод | массы | fsa весь |пернод, |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Лошадь | 0.60002 | 50.0 | 500.0 | 1.3 | 26,3 | 3.43 | 29.7 |
| Собака | 0.4015 | 0.22 | 11,0 | 2.0 | 19,09 | 5.29 | 24,3 |
| Кошка Морская свинка. | 0,6301 0,499 | 0.087 0.050 | 3.80 0,10 | 1.87 1,97 | 17.07 16.61 | 5.79 3.58 | 22.8 20.19 |
можно прогиозировать конечные показатели роста животных по отдельным отрезкам времени.
Для млекопитающих характерен непрерывный ‘рост. Виутриутробное развитие животных происходит перавномерно. Haw6oлее интенсивное увеличение массы растущего организма наблюдается па рапних стадиях эмбрионального развития, когда зародыш еще состоит из недифференцированных клеток, не иссущих специальных функций. Нэдифференцированиые клетки растут быстрее. Если скорость роста лошади выразить числом последовательного удвоения массы, то на эмбриональный период ее приходится гораздо ‘больше, чем на постэмбриональный (табл. 8). Зародыш свиньи в возрасте 15—20 дней удваивает свою массу за 5 дней, а 90—100-дневные поросята— только за 10 дней жизни, то есть в 2 раза медлениее. С уменьшением общих размеров животного числа последовательных удвоений массы в эмбриональный период сокращается. Величина зиготы практически одинакова у всех млекопитающих. Возрастные изменения абсолютного прироста массы за одннаковые промежутки времени внутрнутробиого развития протекают различно (табл. 9).
Из данных табл. 9 видно, что панболее нигенсивно прирост плода идет в последние декады беременности. Животные разных впдов имеют свон особенности эмбрионального роста н развития, различна и живая масса рожденных детенышей.
Живая масса животных при рождении — важный селекционпый призпак, который служит показателем дальнейшего развития организма. По пашнм данным, коэффициепт корреляции (г) между массой прин рождении и массой животного в 6-месячпом возрасте по симментальской породе --0,657-0,03, по красной степной --0,71-=0,07. Коэффициент корреляции между массой при рождении и массой в 12-месячном возрасте соответственно составляет + 0,630.08 и + 0,51 0,08.
106
