ного только одного пола, например молочная продуктивность коров, то коэффициент наследуемости выражается удвоением коэффициента корреляции между продуктивностью матерей п дочерей (A? = 2rux).
С. А. Рузский (1977), считая, что удвоение коэффициента корреляции обычно приводит к завышению 112, а иногда и к явно ошибочным результатам, когда Л? выражается величиной, превы-. шающей единицу, предложил за коэффициент наследуемости брать коэффициент корреляции между родителями и потомством без его удвоения, то есть Л2=мд; 2) 1?=2Ю между показателями одного и того же признака родителей и потомства. Эта формула разработана Д. Лашем. По ней коэффициент наследуемости равняется удвоенному коэффициенту регрессии между показателями признака родителей и потомства; 3) Ae =, Cy где коэффициент наследуемости h? равняется отношению показа“ теля дисперсии, вызываемой генетическими факторами (Cx), к общей фенотипической дисперсии признака (Су); . 4) = ММ 9, у Мил Мих
где Mya и Mux— средние показатели лучших и худших матерей по сравнению со средним по стаду; Mua и Max— средние показатели того же признака у дочерей, полученных от лучших (л} и’ худших (х) матерей.
Предлагались и другие методы вычисления коэффициента наследуемости (по корреляции между сибсами и нполусибсами, методом дисперсионного анализа и др.). Величину коэффициента наследуемости выражают в долях единицы или в процентах. Например, если по постоянству лактационной ‘кривой у коров h?=0,12, или 12 %, то это означает, что характер лактационной кривой у коров-матерей на 12% обусловлен наследственностью и в такой же мере унаследован их дочерьми. Чем выше коэффициент наследуемости тех или иных признаков, тем в большей степени изменчивость их определяется наследственными различиями и тем более эффективным будет массовый отбор по этим признакам.
В нашей стране и за рубежом широко ведутся генетико-стаз тистические исследования популяций и накоплено уже большое количество данных о степени наследуемостн самых различных селекционных признаков животных. Но при этом отмечены весь-
206
ма большие различия в показателях коэффициента наеследуемости даже одних и тех же признаков.
| Признак Коэффициент пваследуемости, My Молочный и молочно-мясной крупный рогатый скот | |
|---|---|
| Величика удоя 4 | --60 |
| Содержание в молоке: | |
| жира . 17 | 70 |
| белка 45-70 | |
| Характер лактационной кривой 10- | 30 |
| Скорость молоковыведения 15-5 | |
| Живая Мясной крупный рогатый скот | |
| масса: | |
| {PH рождении | 11-53 |
| в 12—15 месяцев 36--94 | |
| Убойный выход 25-13 | |
| Площадь «мышечного глазка» 50-73 | |
| Плодовитость коров 10 Свиной | 22 |
| . Живая масси | 0---56 |
| Длина гуловнща | 40—86 |
| Число поросят при рождении | 6—34 |
| » — COCKOB | 10—60 |
| (среднесуточный прирост | 14—77 |
| Скороспелость | 4.-30 |
| Молочкость | 12—61 |
| Толщина шиика 25- | -84 |
| Куры | |
| Яйценоскость за первый год. | 11--47 |
| Масса яиц | 33—80 |
| Выводимость | 3—20 |
| Жизнеспособность молодняка и взрослой птицы | 3--15 |
| Живая масса: | |
| взрослых кур | 50—65 |
| 2--З-месячных цыплят 25-- | 50 |
| Олеряемость цыплят в 2-месяппом возрасте 25 | -40 |
Установлено, что степень наследуемости будет тем выше, чем однородисе и стабильнее условия существования животных разных поколений, Обычно чем выше уровепь кормления животных и их продуктивность, тем больше коэффициент наследуемости. Ф. Ф. Эйснер писал: «Наследственность весгда проявляется в опкретных условиях. Вне среды — наследственность лишь абстрактпое понятце. Генотии определяст норму реакции организма на внешние условия. Меняются условия — пеизбежно меняется и порма реакции. Значит, отделять влияние наследственности OT влияния среды можно лищь с большой долей условности и лишь в ограниченных пределах колебания внешиих факторов». Иллюстрируется это примером вычисления коэффициента наследуемо-
р 207
сти удоя за I лактацию у симментальского скота в 4 племзаводах Украины при разных условиях кормления матерей и дочерей. Когда и матери, и дочери находились в плохих условиях кормления, коэффициент наследуемости колебался в пределах 0,024— 0,238; когда матери были в худших, а дочери в лучших условиях, величина коэффициента наследуемости была 0,160—0,274; но когда и матери, и дочери находились в лучших условиях, величина коэффициента наследуемости составляла (0,394—0,584. Величина коэффициента наследуемости значительно варьнрует в зависимости от породы (популяции), местных особенностей породных групп, генеалогической структуры стада, уровня и направления племенного отбора, применявшихся методом разведения, систем спаривания и других особенностей, В табл, 25
- Коэффициент наследуемости продуктивности коров-первотелок (по данным Солдатова)
| сти, % | ||
|---|---|---|
| Удой за лактацию; аутбредные инбредные | 173 49 | 6,78 23,48 |
| Содержание жира в молоке: аутбредные | 178 | 18.42 |
| инбредные | 49 | 47,84 |
приведены данные о различни показателей коэффициента наследуемости удоя и содержания жира в молоке у инбредных и аутбредных коров швицкой породы.
Примером больших различий величин коэффициента наследуемости одних и тех же признаков в различных стадах могут служить данные, приведенные в табл. 26.
В связи с различием методов вычисления коэффициента наследуемости и влияния на его величину большого числа факторов абсолютные величины A? имеют несколько условный характер. Но для разработки программ селекционного улучшения стада важно даже примерное значение коэффициента наследуемости, позволяющее устанавливать различие в степени наследуемости отдельных признаков и использование этого коэффициента как ориентира при перспективном планировании племенной работы.
Несмотря на большое варьированне величины коэффициента наследуемости одного и того же признака, выявлена некоторая закономерность, заключающаяся в TOM, что хозяйственно полезные признаки животных различаются по степени наследуемости. Так, у крупного рогатого скота степень наследуемости скороспе-
