то специфическая профилактикапр ф и лечение их все же ИИ кая различны. Поэтому при диагностированииние Е инфекцион-м ных болезней молодняка нужно проявлять большую осторожность. Ниже подробно будут рассмотрены аллергические и лабораторные методы исследования” гическогоКлиническиеанализапризнакирассматриваютсяи другие данныев дифференциаль-эпизоотолоfom AEN Оитаdu Ни бол а а о ащен льОНеЗа ао лодняка имеет болышое значение, так как позволяет своевременно организовать целенаправленные мероприятия в случае` сго возникновения у за сальмонеллеза,Известно несколькои выбратьметодовтотприжизненногоили иной из нихднагно-следует с учетом стадии болезни. При лрижизненном днагнозе производят: а) выделение гемокультуры; 6) исследование кала; в) серологическое и г) аллергическое OTERO TENT Аллергический метод исследования. Для выявления бактерионосителей сальмонеллеза И. М. Мухин (1935) приготовил по методу Коха и Дюбуа аллерген из гертнеровской бактерии: при введении его коровам-бактедозерионосителям0,2 Ma-uepesвнутрикожно6 ч появиласьв подхвостовуюспецифическаяскладкуместнаяв аллергическая реакция. П. М. Мухин рекомендовал аллергический метод использовать параллельно с реакИИ М. В. Морев (1965) приготовил из $. dublin аллерге, который при внутрикожном введении вызывал у здоровых телят в большинстве случаев местную реакцию в виде припухлости, развивающейся в течение первых 3 ч. Через 6 ч реакция снижалась, через 12 ч припухлость была размером с горошниу. . При испытании препаpata на телятах у них тоже появлялись припухлость и местная температурная реакция, которая сохранялась двое суток, При этом ие было установлено четкой pasницы в характере аллергической реакции у больных и здоровых телят Для диагноза сальмонеллеза поросят С. В. Мордо вин изготовилJ аллергический 3препарат токсопаратифннb о рдопутем культивирования одноименного возбудителя в течение 14—20 сут в среде Бара с 0,1% глюкозы. Препарат вводили внутрикожно на наружной поверхности уха в дозе 0,2—0,4 мл. Автор указывает, у что у больных
р. , . поросяг аллергическая реакция появляласьр черезу 2-4 4 6 виде гиперемип, отечности н болезненности, которые держались в течение 24 ч. Он рекомендует этот пренарат для прижизненной диагностики остро и хроatesичее2 “SkyKonOL)а (1961)i тоже изготовилa поросят.аллергический прснарат путем выращивания возбудителя сальмонеллеза поросят в бульоне с последующим нагреванием его пон 90 a се: Фок. осоледоват ука: 6 возможность‹ выявления с его помощью He только больpee en = H свиноматок —— носителеилей с сальмонел-г но ‘льский, А. СС чук, М р rae (198 Ip SEAS MPS eos g e CUO EAS, vb д. аджабов (1980) ‚изготовили аллерген путем экстрагирования бактерийной массы, обработанной ацетоном, раствором едкого калия, с последующим осаждением белка кислотой по методике Л. Ф. Руновой. Аллергеи содержит в Г мл 100 мкг белка. Препарат вводится в подхвостовую складку или толщу кожи курдюка животного в дозе 0,2 мл. Реакцию учитывают через 24 ч. ПоложительВЮ реза Ето CRTENO wm TANQUUANEETEN TES ‘ х рана Е sea Fee eel eee Neem лее. Мепее выраженная реакция считается отрицательной. В результате изучения эффективности и специфичности аллергена в отарах, благополучных и неблагополучных по сальмонеллезу овец, установлено, что данный метод диагиостики сальмонеллеза овец очень иадежный; особенио хорошо он выявляет бактерионоснтелей через длительное время после переболевания; здоровые овцы па аллергеи не реагируют. Вакцинированных против сальмонеллеза овец можно исследовать не ранее чем` через“po 2—3oN мес послеy прививок. Из сказанного видно, что изыскание активцых аллергических препаратов для днагностики сальмонеллеза поросят, овец и выявление среди них бактерноносителей осуществляются довольно успешно, тогда как аллергическая динагниостика сальмонеллеза телят пока ненаИ\жна. ПоэтомуЕ работы в даннойif области необходимо< Я бое . Bs SE ee Методы ис Е Л. Pos РЕ 6D econ hn (1945) рекомендует засевать кровь в пробирку с желчью и соотнощеним 1:1—1:3 и выдерживать 12—24 ч, а за103
, call ВИ т . тем выросшие культуры высевать в бактериологические чашки. К. я И. Холдины (1954)5 для выделенияa с ТА Еae советует делать посев Be крови животново яз МИА, i ana aa et aes м ee ee ald , Я р ух УЕКан i i Мы чаще всего поступали таким образом: 0,5—1 мл крови засевали в 5—6у мл 20%-ного ржелчногог мясоPah oe can GAL емо Ир о a года и кровь поступала в a ию через о Ч им ия Затем коне, и a бульв а в cay Эн a Sleauna a МПА CHEE 8} уеду ЖЕНИ ЖИТСЯее идВЕКОВ—_выдерживалипоИВ емтв термостате ОЕмОЙ16—20Лme ач.aойBET oe ния гемокультуры без‚КО: предварительного` ot иакопленияue дельмиse Хоящин ели QO ЧЕЛ, ле но зараженных. И. лд сальмонеллезомр лед телят и 34перспонтанноbe) болевших обнаружил п CIES, и ДЕ ee боen0,0, Haв0ий10.Уу 6~ р Ей — МEMIНа __==О-оWy heДеньHyeщи ВЕЛИ is Slam Gneame, bar иВи В, a Oneeey MyИBEPC лоб2 наOATES8 iiFCSHakCONSENS ак AeKe eCЕ J p Poser, исследованиизаболевания. крови может быть полученSTN иеВУтедЕна 18-й деньт И. И. Архангельскийssepemneounrenreinh (1951)Е рекомендует 1 проводить прижизиеннуюDoelтBvacaronка в7=5—7 бактернологическую п osроб ый,ирокобразом: eeмясо-пепзасеятьngднагностнкуЕкровь больногогаромсальмоsh ee seal Gantt ee One, Gard те ый 5 поставить реакцию Е Исследовав ИНН и 57 Pe бо; д по такой методике 57 посевов крови больных телят, И. И. Архангельский получил максимальное количество положительных результатов па первый, третий и четвера, С 10-го дия болезни культу В. К. Паракии (1952), проверяя этот метод, исследови рабы uate от ИОВ И лет oe 104
