стекле или в пробирке путем центрифугирования при 2500-3000 оборотах в минуту в течение 5—10 мин. Результат реакции учитывают в течение 1—2 мин после постановки. Однако пока мало проведено исследований с целью выявления степени специфичности и определения ценности ускоренного метода постановки реакции агглютинации для диагностики сальмонеллезов молодняка животных. В настоящее время для диагностики пуллороз-тифа взрослых птиц широко применяют кровекапельный метод реакции агглютинации с цветным антигеном. С этой целью от каждой исследуемой птицы берут кровь на предметное стекло, на которое предварительно нанесена капля цветного антигена. Как указывает Б. Ф. Бессарабов (1970), от точности выполнения реакции во многом зависит результат исследований. На одну каплю антигена кровь берут платиновой петлей, изготовленной из проволоки толщиной 0,5—0,6 мм, с внутренним диаметром кольца 2,5—3 MM. В этом случае получается соотношение крови и антигена 1:5. Для постановки реакции часто пользуются грелками-качалкамиВ положительныхМ. А. Артемичева.реакциях выпадают в течение минуты синеватые хлопья и жидкость просветляется. Если за это время появляется небольшое количество мелких хлопьев, реакция считается сомнительной. При отрицательной реакции хлопья не образуются и жидкость не просветляется. Неспецифические реакции на пуллороз-тиф у птиц могут возникать при использовании в хозяйствах культуры Данича (Ратина) для уничтожения грызунов. Агглютинины в сыворотке крови птиц в этом случае удерживаются 8 нед (И. С. Загаевский, 1977). Птиц на пуллороз-тиф обычно проверяют с 5-месячного возраста, но в отдельных случаях можно проверить птиц с 45-дневного возраста. У уток и гусей реакцию агглютинации, как указывает Б. Ф. Бессарабов (1970), можно использовать для ориентировочной проверки маточного поголовья на сальмонеллез перед началом сбора яиц на инкубацию. Для диагностики пуллороз-тифа птиц Ф. С. Киржаев и И. И. Бурмистров (1978) изучали эффективность реакции непрямой гемагглютинации. С этой целью ис112 пользовали эритроциты барана, сенсибилизированные
полисахаридно-нолипептидной фракцией $. ‘pullorumvallinarum (сенсибилизацио эритроцитов проводили при 37°C в течение 3 ч при концентрации сенситина 2,5 мг на 1 мл 2,5%-ной взвеси эритроцитов). Реакцию ставили в микротитраторе Токачи, результаты учитывали через 3 ч. При сравнительном изучении реакции непрямой гемагглютинации и реакции агглютинации с цветным пуллорным антигеном была установлена более высокая чувствительность первой реакции. Ф. С. Киржаев и М. П. Ружанска (1979) на основаины исследования экспериментально зараженных больпых сальмонеллезом кур и цыплят установили, что кровскапельная реакция непрямой гемагглютинации является более совершенным методом прижизненной диагностики пуллороз-тифа, чем кровекапетьная реакция агглютинации. Для обнаружения сальмонеллопосительства у кур Б. М. Натензон (1978) рекомендует использовать желток (в качестве антител взамен крови) свежесиесенного яйца для кровекапельной реакции агглютинации. Наиболее пригодны из серологических методов: реакция агглютинации— применима в основном при подостром и хроническом течениях болезни у телят и поросят, а также установления бактерионосителей сальмонеллеза и переболевших животных; реакция непрямой гемагглютинации для диагностики сальмонеллеза овец и птиц; кровекапельная реакция агглютинации с цветным антигеном для выявления сальмонеллоноснтельства птиц.
Посмертный диагноз. Для постановки диагиоза на сальмонеллез следует послать в лабораторию свежий труп или внутренние органы животного. Целесообразнсе посылать труп, так как при его вскрытии лаборатория имеет возможность выявить патологоанатомические изменения и сделать посев из органов, которые могут отсутствовать при посылке только проб. В качестве патологического материала в лабораторию направляют печень, селезенку, почки, легкое, лим«фатнческие узлы, желчный пузырь и трубчатую KOCTb. В летнее время пробы, чтобы предотвратить гниение, можно консервировать в 10—15%-ном растворе поваренной соли или глицерина. Мы летом консервировали пробы в банке с 10--15%-ным солевым раствором и . М, лумелов 113 при исследовании их через 1,5—2 мес выделяли саль-
монелл. Однако пеобходимо учитывать, что при таком хранении возможно некоторое изменение свойств бактерий.И. сылки И. Архангельский (1951) рекомендует для пере1—1,5 брать пробы органов длнной 2—2,5 см, шириной дывать см,междутолщипойними несколькогигроскопическуюмиллиметровбумагу.и прокла-Подготовленные таким образом сухне кусочки растирают в лаборатории раствором илив бульономступке со истерильнымиз суспензиифизнологическимделают дробные высевы на бактериологические чашки или одной петлей на 3—5 пробирок косого агара. стикеВ методическомрекомендуется указаниииз трупа попавшеголабораторнойживотногодиагио-производить посевы на одну из сред накопления (желчнугю, Кауфмана н др.) и на одну из элективных сред (Эндо, Дригальского, Подлевского н др.). Как мы уже указывали, эффективность различных сред накоплепия неодинакова и пельзя в один ряд ставить желчь и среду Кауфмана. Вместе с тем нам представляется спорной целесообразпость использования при исследовании органов на сальмонеллезные бактерии сред накопления. Еще раз отметим, что, по нашему мнению, при наличии элективных сред использование сред накопления нецелесообразно. При прямом посеве на элективную среду необходимо брать кусочки органов величиной 1—1,5 см и делать истощающий посев. Какая же элективная среда лучше? И. И. Архангельский (1951) рекомендует элективную среду Смирнова. Методическое указание по лабораторной днагностике рекомендует среду Дригальского и др. Но эта среда хорошо работает с патентованными немецкими ингредиентами и плохо с.нашими отечественными. Кроме того, для нее необходимо каждый раз готовить ex temроге разведение кристаллвиолета, а на приготовление лакмусовой настойки расходуется большое количество спирта. Для выбора панлучшей оэлективной среды А. М. Ахмедов исследовал 115 проб, полученных от экспериментально зараженных и естественно больных сальмонеллезом животных и получил высеваемость бактерий на среде Левина из 52,7% проб, на среде Эндо — стовойиз 41,2,— наЗайденглянцасреде бактоагар— из 41,2, а на среде ШуОдно из важнейших— свойствиз 13%.элективных сред — по-
