=
По нашим наблюдениям, сальмонеллезные антитег | ДЖУН BERS | COPERETONGEN STANDS ЧК 5 дней, а на протяжении последующих 10 дней мВ 2 постепеннонснижаетсяе Гакая кратковременность сохранения антител в кровн объясняется тем, что, с одной стороны, новорожденные телята в этих опытах получают молозиво и молоко СвоНх вакцинированных матерей AHUIby S10; дней, (а с NAN CRO ORES щие ецироникающанакровьжнейразру итаясь только в течение первых суток. Иммуноглобулины различных классов распадаются и организме с разными скоростями. Периоды полураспада отдельных классов иммуноглобулинов у домашних животных, вероятно, близки к аналогичным величинам, установленным у человека и составляющим для IgG около 20 дней, IgM и IgA—5—6 дней. Для IgG круппого1809,6рогатогодней,скотадля IgGo—17,7сообщаютсяднейи другие(I. Butler,данные:1969).для Касаясь вопроса о напряженности передаваемого иммупитета, М. М. Иванов (1955) указывает, что моЦЕНЫ |PORSRO SAE ТВОИХ ЛАТ NICHES IS оф обретает стойкого иммунитета к сальмонеллезу, заражастся и быстро погибает. Но В. В. Никольский и iH. п. Плотников при экспериментальном заражении лвух 4-дневных телят, рожденных вакцинированными матерями, установили у них выраженную иммунность. В наших опытах также телята, рожденные вакцинированными матерями, имели в первые 11 дней напряженный сальмонеллезный иммунитет, который, однако, резко ослаб к 22-му дню и исчез к 35-му. Из сказанного напрашивается практический вопрос: падо ли вакцинировать против сальмонеллеза молодняк, рожденный вакцинированными матерями? . Многие исследователи вакцинацию стельных коров обязательно сочетали с вакцинацией новорожденных тем ариев нирививалиетолькодкоров: м. Henning (1964) высказывается против вакцинаНИН поворожденных телят, так как, по его мнению, MOпозивный иммупитет снижает эффективность прививки. И. A, Яблонская (1965) считает, что пассивный иммунитет препятствует формированию у поросят поствакиниального иммунитета. Поэтому она предлагает поросиг, выращенных под иммунными к сальмонеллезу свиноматками, прививать на втором месяце жизни,
169
поскольку к этому времени напряженность колострального иммунитета снижается. В. И. Антнпии (1966) рекомендует поросят, полученных от вакцинированных свиHOMATOK, прививать в возрасте 20—25 дней двукратно в дозах2,5-месячном4 и 5 возрастемл н ревакцинироватьдозой 5 мл. их однократно в А. ченныхГ.отМалявинпривитых(1963)CBHHOMATOK,рекомендуетвакцинироватьпоросят, вполу-возрасте 30—40 дней двукратно, так чтобы вторую вакцинацию проводить за 10—12 дней до отъема от матерей. М. Антюков (1980), изучая влияние вакцинации (комплексной) свиноматок на образование иммунитета у поросят, установил, что колостральпый иммунитет прсдохраняет поросят от сальмонеллеза до 42-дневного возраста. При вакцинации 10- и 20-диевных поросят, полученных от иммунных свиноматок, иммунитет к сальмонеллезу у пих не создавался вследствие отрицательного влияния колострального иммунитета па образование активиого поствакцинального иммунитета у поросят. Автор рекомеидует поросят, полученных от свиноматок, иммунных к болезни Ayeckn и сальмонеллезу, иммунизировать в хозяйствах, неблагополучных по этим болезням, с 80-дневного возраста. Производственные наблюдения и экспериментальные исследования говорят` в пользу вакцинации поворожденных животных. Ееследует проводить в первые дни после рождения животного или несколько позже. Нам думается, чтоболее целесообразно прививать молодняк в более поздние сроки. При этом иммунные тела будут оказывать меньшее влияние на вакцинный антиген и активный иммунитет начнет вырабатываться ко времени ослабления пассивного иммунитета. Поросят, полученных от вакцинированных свиноматок, необходимо прививать двукратно пе раньше 25-го дня после рождения. Птицы часто болеют пуллороз-тифом, иногда сальмонеллезами в первые дни жизни и в эмбриональном периоде развития. Поэтому желательно получать иммунное потомство птиц. Ряд авторов изучали возможность передачи иммунитета от вакциннированных птиц к потомству через яйца. Однако этот вопрос остается далеко еще не выясненным. ройВ иммунизацииопытах установлено,кур-несушекчто наи пятыйпетуховденьпуллорознойпосле втовакциной титр пуллорозных антител в их крови в сред170
“ нем раввялся 1:90, на 10-й день—1: 170, на 15-й— 1:200, на 30-й —1:580, на 45-й —1:1300, на 60-й — 1:5160, на 90-й —1: 200, на 120-й— 1:55. Изменялось содержание в крови белков и белковых фракций. До вакцинации в крови в среднем имелось: общего белка— 2,90+0,13 r%, альбуминов— 1,22+0,06 r%, сумма глобулинов составляла 1,68+0,03 гф (альфа— 0,43-Е после250,05 r%,вакцинациибета --гаммаколичество— 1,25=0,02общегоr%).белкаНа 60-йувеличи-день лось до 3,78=0,54 г% вследствие возрастания бета+ --гамма-глобулинов, содержание которых к этому времени достигло исходных— от 1,25+0,02 до 1,82= == 0,47 r%. На 150-й день после второй вакцинации количество общего белка снизилось до 2,87+0,19 гф, сумма глобулинов —до 1,64+0,03 r%, причей содержание альфа-глобулинов уменьшилось с исходного 0,43+0,05 до 0,35=0,01 гф. Белковый коэффициент на 45-й день после второй вакцинации снизился с исходного 0,73 до (,58, ua 60--150-й день находился в пределах 0,64— 0,78. В сыворотке крови кур-несушек, вакцинироваяных коли-пуллорозной вакциной, количество общего белка и белковых фракций по сравнению с исходным значительно изменилось: общего белка до вакцинации в среднем было 2,823-0,11 r%, а на 60-й день после второй вакцинации стало 3,60+0,08 гф, причем увеличение это произошло в основном за счет бета --гамма-глобулинов, KOличество которых возросло к этому времени с исходного 1,20-= 0,04 до 2,38-=0,10 гф. Даже на 150-й день после пторой вакцинации количество общего белка н бета-+ гамма-глобулинов превышало исходный уровень. Лгглютинационный коли-титр достиг максимума на 60-й день после второй вакцинации (с живым антигеном — 1: 1200, с убитым —1:4640), затем постепенно снизился с живым антигеном к 120-му дню (1: 170), с убитым —к 150-му дню (1:200). После вакцинации в крови птиц повысилось содержание нуклеиновых кислот. Иммунобиологические показатели кровн цыплят, выведенных из AHL вакциииропанных кур-несушек. У цыплят, выведенных из лиц кур-несушек, привитых против пуллороза, титры торыхспецифическихбелковыхантителфракцийв крови,и пуклениовыхуровень белков,кислот повы-некошаются. Антитела обнаруживаются у цыплят, выведен171
