р. , . поросяг аллергическая реакция появляласьр черезу 2-4 4 6 виде гиперемип, отечности н болезненности, которые держались в течение 24 ч. Он рекомендует этот пренарат для прижизненной диагностики остро и хроatesичее2 “SkyKonOL)а (1961)i тоже изготовилa поросят.аллергический прснарат путем выращивания возбудителя сальмонеллеза поросят в бульоне с последующим нагреванием его пон 90 a се: Фок. осоледоват ука: 6 возможность‹ выявления с его помощью He только больpee en = H свиноматок —— носителеилей с сальмонел-г но ‘льский, А. СС чук, М р rae (198 Ip SEAS MPS eos g e CUO EAS, vb д. аджабов (1980) ‚изготовили аллерген путем экстрагирования бактерийной массы, обработанной ацетоном, раствором едкого калия, с последующим осаждением белка кислотой по методике Л. Ф. Руновой. Аллергеи содержит в Г мл 100 мкг белка. Препарат вводится в подхвостовую складку или толщу кожи курдюка животного в дозе 0,2 мл. Реакцию учитывают через 24 ч. ПоложительВЮ реза Ето CRTENO wm TANQUUANEETEN TES ‘ х рана Е sea Fee eel eee Neem лее. Мепее выраженная реакция считается отрицательной. В результате изучения эффективности и специфичности аллергена в отарах, благополучных и неблагополучных по сальмонеллезу овец, установлено, что данный метод диагиостики сальмонеллеза овец очень иадежный; особенио хорошо он выявляет бактерионоснтелей через длительное время после переболевания; здоровые овцы па аллергеи не реагируют. Вакцинированных против сальмонеллеза овец можно исследовать не ранее чем` через“po 2—3oN мес послеy прививок. Из сказанного видно, что изыскание активцых аллергических препаратов для днагностики сальмонеллеза поросят, овец и выявление среди них бактерноносителей осуществляются довольно успешно, тогда как аллергическая динагниостика сальмонеллеза телят пока ненаИ\жна. ПоэтомуЕ работы в даннойif области необходимо< Я бое . Bs SE ee Методы ис Е Л. Pos РЕ 6D econ hn (1945) рекомендует засевать кровь в пробирку с желчью и соотнощеним 1:1—1:3 и выдерживать 12—24 ч, а за103
, call ВИ т . тем выросшие культуры высевать в бактериологические чашки. К. я И. Холдины (1954)5 для выделенияa с ТА Еae советует делать посев Be крови животново яз МИА, i ana aa et aes м ee ee ald , Я р ух УЕКан i i Мы чаще всего поступали таким образом: 0,5—1 мл крови засевали в 5—6у мл 20%-ного ржелчногог мясоPah oe can GAL емо Ир о a года и кровь поступала в a ию через о Ч им ия Затем коне, и a бульв а в cay Эн a Sleauna a МПА CHEE 8} уеду ЖЕНИ ЖИТСЯее идВЕКОВ—_выдерживалипоИВ емтв термостате ОЕмОЙ16—20Лme ач.aойBET oe ния гемокультуры без‚КО: предварительного` ot иакопленияue дельмиse Хоящин ели QO ЧЕЛ, ле но зараженных. И. лд сальмонеллезомр лед телят и 34перспонтанноbe) болевших обнаружил п CIES, и ДЕ ee боen0,0, Haв0ий10.Уу 6~ р Ей — МEMIНа __==О-оWy heДеньHyeщи ВЕЛИ is Slam Gneame, bar иВи В, a Oneeey MyИBEPC лоб2 наOATES8 iiFCSHakCONSENS ак AeKe eCЕ J p Poser, исследованиизаболевания. крови может быть полученSTN иеВУтедЕна 18-й деньт И. И. Архангельскийssepemneounrenreinh (1951)Е рекомендует 1 проводить прижизиеннуюDoelтBvacaronка в7=5—7 бактернологическую п osроб ый,ирокобразом: eeмясо-пепзасеятьngднагностнкуЕкровь больногогаромсальмоsh ee seal Gantt ee One, Gard те ый 5 поставить реакцию Е Исследовав ИНН и 57 Pe бо; д по такой методике 57 посевов крови больных телят, И. И. Архангельский получил максимальное количество положительных результатов па первый, третий и четвера, С 10-го дия болезни культу В. К. Паракии (1952), проверяя этот метод, исследови рабы uate от ИОВ И лет oe 104
“ мол от первого по девятый день болезни. Культуру hee онели ре обнаружил у 786% исследованных жиЕ | , Г. . В. dD. ЖуковJ (1961)‘ заразилс сальмонелламии внутриненио IL поросят 1,5-месячного возраста и при бакте риологическом исследовании крови получил темокультуры через 2—5 дней после заражепия OT всех поросят, Reyes 66 ЕЕ— отива Вы Е пало), Tepe оной: ог четырех, а через 12—14 дней возбудителя обнаруЖить He удалось ЖИТЬДля получения. большого числа положительных реультатов при исследовании крови следует осущестплять имеющуюся в медицииской литературе рекоменLINO! вводить больному животному подкожно за 15 мин до взятия крови 1 мл адреналина в” разведения |: 1000 культурыОригинальныйВ разныеи срокибыстрыйдля методднагноестикиполучениябрюшногогемотифа и паратифов у людей‘ предложил С. А. Блинкин (1948). Его можно применить и в ветеринарной практике. Сущность его заключается в следующем. В четырехгранном с двумя широкими стенками флаконе емаи OM) пед COMTI THA ФН GUSTS ENED @ 1ф-ной глюкозой, а на противоположной 14 -ной лактозой при pH среды 7,4.phe Во флакон—_ — налива-агар с ior 70—80 мл 30%-ной стерильной желчи, в качестве иидикатора используют реактив Андреда, при введении которогоЕ питательнаяi среда7 приобретаетPAGS соломенножелтый цвет. В процессе использования микробами yr< i у невода в среде накапливаетсяс кислота, которая и восстанавливаетHA scarce порозово-красныйодновременнопивет фуксина.с. получениемТаким пуОл pu опПеделнни ао Ев НРВ . ногоТехникавливают. работыво флаконтакова:и. иеставятменеена: 1012млч вкровитермостатбольдля накапливания микроорганизмов, после чего поверхпость агаровых сред орошают желчно-кровяной средой, наклоняя флакон то в одну, то в другую сторону, и снова ставят в термостат на 12 ч. Первый раз результаты ТЕР GG ВУЗЕ у Boru Ha Поверхности агара вырастают сальмонел леные палочки, то пластинка глюкозно-агаровой среды ИРА,‹раснест, а между средой и стенкой флакона накап;иваяетсязаете обильная,и, Е хорошоXx a видимая пенаа—п— признакзнак гага105м
