“ нем раввялся 1:90, на 10-й день—1: 170, на 15-й— 1:200, на 30-й —1:580, на 45-й —1:1300, на 60-й — 1:5160, на 90-й —1: 200, на 120-й— 1:55. Изменялось содержание в крови белков и белковых фракций. До вакцинации в крови в среднем имелось: общего белка— 2,90+0,13 r%, альбуминов— 1,22+0,06 r%, сумма глобулинов составляла 1,68+0,03 гф (альфа— 0,43-Е после250,05 r%,вакцинациибета --гаммаколичество— 1,25=0,02общегоr%).белкаНа 60-йувеличи-день лось до 3,78=0,54 г% вследствие возрастания бета+ --гамма-глобулинов, содержание которых к этому времени достигло исходных— от 1,25+0,02 до 1,82= == 0,47 r%. На 150-й день после второй вакцинации количество общего белка снизилось до 2,87+0,19 гф, сумма глобулинов —до 1,64+0,03 r%, причей содержание альфа-глобулинов уменьшилось с исходного 0,43+0,05 до 0,35=0,01 гф. Белковый коэффициент на 45-й день после второй вакцинации снизился с исходного 0,73 до (,58, ua 60--150-й день находился в пределах 0,64— 0,78. В сыворотке крови кур-несушек, вакцинироваяных коли-пуллорозной вакциной, количество общего белка и белковых фракций по сравнению с исходным значительно изменилось: общего белка до вакцинации в среднем было 2,823-0,11 r%, а на 60-й день после второй вакцинации стало 3,60+0,08 гф, причем увеличение это произошло в основном за счет бета --гамма-глобулинов, KOличество которых возросло к этому времени с исходного 1,20-= 0,04 до 2,38-=0,10 гф. Даже на 150-й день после пторой вакцинации количество общего белка н бета-+ гамма-глобулинов превышало исходный уровень. Лгглютинационный коли-титр достиг максимума на 60-й день после второй вакцинации (с живым антигеном — 1: 1200, с убитым —1:4640), затем постепенно снизился с живым антигеном к 120-му дню (1: 170), с убитым —к 150-му дню (1:200). После вакцинации в крови птиц повысилось содержание нуклеиновых кислот. Иммунобиологические показатели кровн цыплят, выведенных из AHL вакциииропанных кур-несушек. У цыплят, выведенных из лиц кур-несушек, привитых против пуллороза, титры торыхспецифическихбелковыхантителфракцийв крови,и пуклениовыхуровень белков,кислот повы-некошаются. Антитела обнаруживаются у цыплят, выведен171
ных из яиц, снесенных вакцинированными коли-пуллорозной вакциной курами с 15-го по 150-й день после второй вакцинации, но наиболее высокий титр агглютининов выявляется у цыплят, выведенных из яиц, снесенных курами в пернод с 30-го по 90-й день после второй вакцинации.
В крови цыплят, выведенных из яиц кур, привитых коли-пуллорозной вакциной, содержание общего белка и глобулинов было выше и удерживалось более продолжительное время, чем в крови цыплят, выведенных из яиц кур, привитых пуллорозной вакциной.
Таким образом, вакцинация кур приводит к изменению у их потомства белкового состава сыворотки кроBH, титра спекифических антител и к повышению иммунобиологических свойств.
В опытах, поставленных нами, выводимость цыплят из яиц кур, привитых пуллорозной вакциной, была в пределах 78—82%, сохраняемость— 92—97%; из яиц кур, привитых коли-пуллорозной вакциной, —соответст- венно 80—84 и 95—98%; из яиц контрольных кур — 76— 78% и 91—92%. Наиболее высокие выводимость и сохраняемость наблюдались среди цыплят, полученных из яиц, снесенных курами через 60 дней после вакцинации их как пуллорозной, так и коли-пуллорозной вакцинами. Такое состояние сохраняется до 120 дней после прививки цыплят пуллорозной вакциной и в течение 150 дней после прививки коли-пуллорозной вакциной, затем сохраняемость становится такой же, как и в контрольной группе.
При заражении возбудителями колибактериоза и пуллороза цыплят, выведенных из яиц, снесенных курами в разные сроки после прививки их коли-пуллорозной вакциной, выявилось, что наибольшая выживаемость была у цыплят, полученных из яиц, снесенных курами через 30—120 дней после второй вакцинации (62,5— 100%); из контрольных цыплят за этот же период выжило 25—374%. Сравнение напряженности иммунитета у цыплят, выведенных из яиц кур, привитых пуллорозной и колипуллорозной вакцинами, показало, что выживаемость цыплят, выведенных из яиц, снесенных курами в различные дни после второй прививки коли-пуллорозной вакциной, на 6,3% выше, чем у цыплят, выведенных из яиц кур, привитых пуллорозной вакциной. Следовательно, 172
< у цыплят, выведенных из яиц кур, привитых коли-пуллорозной вакциной, формируется более напряженный и длительный иммунитет, чем у цыплят, выведенных из яиц кур, вакцинированных пуллорозной вакциной. М. П. Прокофьева (1956) рекомендует молодняк итиц против сальмонеллеза иммунизировать сывороткой, а затем вакцинировать их с интервалами в 5—6 дней, что создает иммунитет у 70—80% птиц продолжительностью` до 2—3 мес, особенно если во время иммунизации применять фуразолидон и антибиотики. Взрослую племенную птицу в хозяйствах, стационарно неблагополучных по сальмонеллезу, нужно вакцинировать двукратно с интервалом в 7—10 дней за 1—1,5 мес до начала яйцекладки поливалентной вакциной против паратифа и колибактериоза. Вакцину вводят подкожно в верхней трети шеи в дозе 2—3 мл.
Лечение
В борьбе с сальмонеллезами молодняка ведущая роль должна принадлежать профилактике, однако при вспышке болезни нужно проводить быстро и эффективuo лечение. При использовании любых лечебных препаратов лучший эффект неизменно получается тогда, когда проводятся мероприятия, повышающие общую резистентность организма животных (кормление разнообразными, богатыми витаминами кормами, улучшение зоогигиенических условий содержания и т. д.). Для лечения молодняка, больного сальмонеллезом, наряду со специфическими и биологическими препаратами в последние годы широко используют различные антибиотики. Применение специфических биологических препаратов. Из биологических препаратов при сальмонеллезах с лечебной целью применяют иммунную сыворотку и бактериофаг. Иммунная сальмонеллезная сыворотка (поливалентная) может применяться с лечебной и лечебио-предохранительной целью. Однако с введением в практику борьбы с сальмоисллезом ранней профилактической вакцинации новорожденных телят диапазон использования иммунной сыворотки сузился, и теперь ее вводят преимущественно с лечебной целью. Более целесообразно применять моно-
173
