неравномерное развитие четвертей вымени - у многих из передних долей получено 30-36% общего удоя. А коровы из семейства 27 Лабите были сравнительно тугодойными, средняя скорость молокоотдачи оценена баллом 3,6 (удовлетворительно).
Таблица 44. Сводка коэффициентов наследуемости восприимчивости к маститам у коров
Примечание. Индикаторные карточки — ненадежный метод выявления субклинических маститов, и поэтому коэффициент наследуемости, видимо, завышен.
В племзаводе "Вецауце" также выявлены восприимчивые к маститам семейства (36 Эниты, 18 Миньйоны, 20 Тулпе, 278 Буры, 285 Цауне), у которых максимальная разность удоя четвертей была равна 15-16,1%; количество коров с деформированными долями вымени составило 50-69%. Семейство Эниты было легкодойным со средней скоростью молокоотдачи 1,92 кг/мин и средним индексом вымени Ип/о 40,3%- Семейства Миньйоны, Буры и Цауны, наоборот, состояло из тугодойных коров со средней скоростью молокоотдачи 0,79-1,14 кг/мин при среднем индексе вымени 40,9%.
В противовес этим семействам в стаде нашлись относительно резистентные к маститам коровы высокопродуктивных семейств (275 Уллы, 40 Эны, 27 Огле и 26 Даугавы), у которых Ип/о был 43,7-46,1%, а максимальная разность удоев четвертей не превышала 10-12%.
Остальные 16 из 25 наиболее многочисленных семейств занимали среднее положение по индексу вымени и максимальной разности четвертей при хорошей скорости молокоотдачи (1,24-1,6 кг/мин).
Поскольку коэффициент наследуемости резистентности к маститам невысок, необходима селекция на базе семейств и линий, устойчивых к маститу. Для этого при оценке животных по форме вымени и молокоотдаче следует учитывать частоту заболевания дочерей быков маститами (клиническими и субклиническими), регистрировать в диспансеризационных карточках коров данные ветеринарных проверок и лечения маститов. Наряду с этой информацией, селекционеры должны проанализировать у отдельных групп дочерей быков и семейств коров наличие предрасполагающих морфологических особенностей и сделать соответствующие выводы для отбора.
Пути и возможности улучшения формы вымени и молокоотдачи коров
Свойства, определяющие пригодность коров к машинной дойке, отличаются сложной анатомо-физиологической природой, наличием взаимосвязанных компонентов, или частей единого целого. Их формирование у каждой коровы обусловлено сложным взаимодействием многих различных генов и условий внешней среды в период выращивания и эксплуатации животного. Поэтому указанные свойства отличаются высокой изменчивостью и наследуются в основном промежуточно как количественные , признаки. В среднем по группе потомства величина признака получается промежуточной, или средней, между его величиной у родительских форм (пород, линий и семейств), хотя при этом некоторая часть потомства стоит ближе к одному или другому из родителей. Возможности улучшения этих признаков можно предсказывать лишь па основе закономерностей популяционной генетики.
Популяция - сообщество свободно скрещивающихся особей одного вида, характеризующихся общностью местообитания и сходством строения и функций организмов, обусловленными отбором.
У сельскохозяйственных животных популяция означает группу наследственно (генетически) гетерогенных животных той же породы или вида, разводимых в сходных условиях климата, кормления и содержания. Различают большие популяции (породы, отродья и крупные стада) и численно малые (семейства, линии). Пути и темпы их совершенствования несколько различаются.
Популяции отличаются друг от друга по частоте встречающихся у их особей определенных генов, генотипов (наследственных задатков) и фенотипов (конкретных выражений признаков). Популяция изменяется под влиянием отбора, миграций, мутаций и случайных колебаний (дрейфа) частоты генов.
Селекционную (племенную) ценность каждой популяции характеризует средняя арифметическая признака, или средний фенотип (Р). Ценность отдельных особей определяется величиной отклонения их признака, или разностью, от средней для популяции (х-Р). При этом часть особей имеет
величину признака выше средней, часть - ниже средней, а значительное большинство животных - близкую к средней для популяции. Такое распределение особей вокруг средней популяции обусловлено уравновешиванием наследственных и ненаследственных влияний на развитие признака и так называемой регрессией, или тенденцией приближения (возврата) к средней популяции как более устойчивому или гармоническому состоянию, созданному продолжительным естественным и искусственным отбором в данных условиях внешней среды.
Обычно среди репродуктивной (воспроизводящей потомство) части популяции отбирают на племя фенотипи-чески лучших животных, имеющих признак, больший или близкий к средней популяции. Поэтому среднее значение признака у животных племенного ядра или селекционной группы х выше, чем в исходной популяции или стаде хо. Эту разность между средней признака родителей следующего поколения (селекционной группы) и средней исходной популяции называют селекционным дифференциалом:
Его величина достигает 10-20% по отношению к средней популяции.
Селекционный дифференциал зависит от степени из-менчивости данного признака в популяции (изменчивость, выражаемая стандартным отклонением s) и интенсивности отбора, то есть от доли выращиваемых и используемых на племя особей от числа родившихся. Так, в скотоводстве на племя выращивают более 70% телочек и лишь 0,5-1% бычков из числа родившихся. Поэтому селекционный дифференциал сначала вычисляют раздельно для коров и быков, а затем в расчетах берут среднее:
С помощью селекционного дифференциала можно определить интенсивность отбора в единицах стандартного отклонения:
