и, наоборот, по величине стандартного отклонения и интенсивности отбора можно найти величину дифференциала:
Интенсивность отбора i находят в специальных таблицах.
Однако следующее поколение потомства от этих родителей унаследует не всю разность (D), а лишь известную ее часть, которая зависит от степени наследуемости данного признака. Наследуемость (h2) - это та доля общей фенотипической изменчивости количественного признака, которая определена генетическими различиями особей, действием многочисленных аддитивных генов - суммарным их эффектом. Различные признаки имеют неодинаковую степень наследуемости, выраженную в долях единицы. Тот же признак в разных популяциях, разводимых в определенных условиях среды, может иметь различную наследуемость. Коэффициент наследуемости (h2), таким образом, зависит от биологических особенностей признака, генетической структуры (неоднородности) популяции, а также от влияния ненаследственных факторов - различных условий среды, возраста, пола животных и точности измерений. Все это берется во внимание при вычислении коэффициента и его использовании в селекционной работе. Этот коэффициент указывает на надежность отбора генетически лучших особей по их фенотипу (селекционируемость) и на возможный темп улучшения признака в ряде поколений. При низкой наследуемости признака необходимо вести отбор в линиях и семействах с оценкой производителей по потомству.
При массовом отборе (по фенотипу) можно предсказать реакцию (ответ) на селекцию, или сдвиг от средней величины признака исходной популяции, ожидаемый в следующем поколении:
где R--ожидаемый прирост средней величины признака у следующего поколения (х1); Хо-среднее значение признака исходной популяции; D - селекционный дифференциал; h2 - коэффициент наследуемости. Следовательно, чем выше интенсивность отбора, или чем больше селекционный дифференциал и чем сильнеестепень наследуемости признака, тем эффективнее будет селекция по данному признаку.
При отборе животных одновременно по нескольким признакам результат будет зависеть от степени взаимосвязи, или корреляции признаков. При наличии тесной положительной корреляции ( + 0,6 и выше) между двумя признаками можно при отборе учитывать один из них, а второй будет улучшаться автоматически. При слабой и отрицательной корреляции между желательными свойствами отбор ведут одновременно по обоим признакам, установив минимальные требования к каждому.
Вот почему для успешной селекции необходимо знать степень изменчивости, наследуемости и корреляции важнейших признаков.
С увеличением числа признаков отбора (удоя, содержания жира в молоке, телосложения, формы вымени и молокоотдачи), слабо коррелирующих между собой, темп улучшения по каждому из них будет уменьшаться пропорционально
(n - число признаков); так, в случае
темп улучшения составит примерно 1/2 от темпов улучшения при отборе только по одному из ведущих признаков (продуктивности). Несмотря на это, селекционеры стремятся иметь возможно больше информации о племенных животных, их достоинствах и недостатках по важнейшим признакам. Это особенно важно для сложных многокомпонентных признаков, величина которых определяется комплексом анатомо-физиологических свойств в различных сочетаниях. Например, средняя скорость молокоотдачи зависит от величины удоя и степени наполнения вымени, цистернального давления, тонуса сфинктера соска и равномерности удоев четвертей вымени.
Располагая обширной информацией об этих свойствах при индивидуальном отборе, а также подборе на сочетаемость линий и семейств, можно уверенней добиться желательных результатов.
Следовательно, успех племенной работы зависит от сочетания массового отбора и улучшающего подбора в стадах пользовательных животных, а также от группового (линейного) и индивидуального отбора и подбора в племенных хозяйствах.
Методом корреляции и регрессии по 241 паре матери-дочери (внутри групп по отцам) нами были уста-новлены коэффициенты наследуемости и фактические средние величины признаков в популяциях коров бурой латвийской породы.
Показатели средней скорости доения внутри 20 групп дочерей различных быков:
Индекс вымени Ип/о, или доля передних четвертей вымени в общем удое:
Средние величины этих признаков в популяции бурой латвийской породы составили:
скорость доения (2-9-я лактация) 1,5 кг/мин,
индекс вымени Ип/о 43%
Если принять оставление на племя 70% телок от числа рождающихся, то селекционный дифференциал можно получить из формулы:
где i - интенсивность отбора в долях сигмы, которая при 70% ремонтных телок равна 0,50; s - величина стандартного отклонения признака
в популяции. Фактическая величина стандартного отклонения в изученной популяции коров составила: по скорости доения 0,48 кг/мин, по индексу вымени 6%. Тогда можноожидать следующих величин селекционных дифференциалов:
по средней скорости доения-D =0,50 o 0,48=0,24,
по индексу вымени-D =0,50 o 6,00=3,00.
