Днагностика с помощью флуоресцирующих нммунных сывороток. Для проведения (1957)такой диагностикииспользовалиИ.сыворотку,О. Дашкевичв которойи И. Ф.антителаМихайловметили флуоресценн-изоцианатом. При добавлении этой сыпоротки к соответствующей культуре микробы под люминесцентным микроскопом флуоресцировали в ультрафиолетовом свете желто-зеленым цветом. Этот опыт показал реальную возможность получения и применения флуоресцирующих сывороток для окраски микробов кишечной группы, однако яркость флуоресценции микробов при обработке их гомологичной флуоресцирующей сывороткой еще недостаточна для того, чтобы приготовляемые препараты можно было использовать в днагно* стических целях. А. ИзысканияП. Ларионов ви Н.этомА. Кузьминнаправлении(1959). продолжилиОни тонкие подсушенные отпечатки на стекле органов павших животных, экспериментально зараженных сальмонеллезом, POTOK,Обрабатывалиа затеммеченымипри бактериоскопииглобулинамиподиммунныхлюминесцент-сывоным микроскопом обнаруживали свечение сальмонелл. ченияОднакомикробов,А. П. наблюдалиЛарионов и свечениеН. А. Кузьмин,фона, т.кромее. ткане-свевых элементов в препаратах-отнечатках из органов болевщих сальмонеллезом животных. По их мнению, флуоресцирующие сыворотки вполне пригодны для того, чтобы вызвать специфическое свечение сальмонелл. Н. А. Кузьмин (1960) указывает, что при исследовании мяса и патологического материала от зараженных A убитыхподращиваниеживотныхмикробовнеобходимов пробахпредварительново влажнойпровестикамере в течение 5—7 ч. Что касается материала от павших животных, то в нем сальмонеллы легко обнаруживаются уже при первичной люминесцентной микроскопии. enn И. Притулин (1963) сравнивал люминесцентный метод диагностики сальмонеллезов животных с бактеа методом. Он установил, что сальмонел1994ю СЕслучаев (24 пробы), легкихоонаруживялисвь в крови в re про4 a проб),мышцах—селезенке—в 3—в(6 6проб),(12 проб),почкахпече-— в содержимом” кишечника в— в10 те(21), мозге— (98), и9 С помощью люминесцирующих антител в течение | 4
120
от пачала исследований были обнаружены сальмонеллы47%,и определеналегких—вих 46,видоваяпеченипринадлежность:—в 54, селезенкев крови—в 62,— почках —в 49 и мынщах —в 39% поступивших проб. За положительные результаты автор принимал пахождение в поле зрения люминесцентного микроскопа не менее 2—3 палочек типичной морфологии, со специфическим свечением, т. е. с ярко-зеленым цветом капсулы (ободок) вокруг микробной клетки (3—4 креста). Бактериологические исследования полностью совпадали с данными люминесцентной микроскопии, причем эффективность последнего метода была даже выше. П. И. Притулин рекомендует схему люминесцентной микроскопии патологического материала ири помощи меченых аптител (6). . Hof с : ii Ч СемяeS ty пивтностяки розбудитейей г | т гб” ПИН |j biasПатологическиймате| | ОСА п Noen ОВ SSS = _ ЕЕ ИИ | | озкотиолкя а Кусочки свежего патом __ Шез 10 4 POUUECCKONO Met ua ma ao see haere te ef | Высушивание в термотермостат для подращи| стате 15—20 мин вапия на 10—12 ч a ей aa Обработка мазков без Аи —Ы | аи мечеными наЛюминесцентная ратифозными сыворотка|-——— ^^ *| микроскопия мн в термостате 30 мии 7 Sa | ее и ре бактернологической диагностик в 100% случаев в 17 лаooт С ee87-—90 9 Е"6 г Xx. : й i 2 gn ICR HE, ey 2 ee ара| (1970) реоменщуют ве ЕО Merona ano.
121
минесцентной окраски. С этой целью от павших овец кусочки печени, селезенки и желчного пузыря помещают в чашках Петри на время в термостат при 37°С. Затем готовят мазки-отпечатки н фиксируют над пламенем или погружают на 20 мин в ацетон, наносят неразведеннуюHOH монорецепторную сыворотку (ОТУ) и вовлажПослекамереэтого мазкинекотороедваждывремяпо выдерживают10 мин промываютпри 37°С.фнпризнологическимкомнатной температурераствором (pHи наносят7,2—7,4),люминеснентнуювысушивают антикроличью сыворотку, разведениую до титра, указанного на этикетке ампулы. Экспозиция второго этапа 20 мин. Затем мазок снова промывают физнологиченесцентиомским раствором,микроскопевысушиваютМЛ-3. иПрипросматриваютэтом темное впесветя.люмнщееся тело бактерий окружено ярким люмнинесцирующим золотистого цвета ободком, напоминающим капсулу. За положительный результат авторы принимали очень яркий и яркий люминесцирующий ободок, четко контрастнрующий с темным телом микробной клетки. Нет сомнения, что дальнейшее усовершенствование метода диагностики с помощью флуоресцирующих иммунных сывороток позволит успешно использовать их диагностикидля ранней’исальмонеллезовускоренной прижизненноймолодняка. и посмертной Дифференциальный диагноз. Сальмонсллез теляг исобходимо дифференцировать от колибактериоза, диплококковой инфекции, аденовирусного пиевмозитерита и парагрипла. моментовКолибактернозпеобходимо преждетелят.всегоИз установитьэпизоотологическихвозраст заболевших и павших телят. Как известно, колибактсриозом в осповном заболевают телята до 10-дневного возраста, тогда как сальмопеллез поражает преимущественно телят старших возрастных групп (до 4—5-месячных). Заболевание телят сальмонеллезом в раннем воз. расте наблюдается редко. При анализе клинических признаков надо иметь в виду, что температура при колибактернозе повышается до 40°C, а затем снижается и достигает нормы, тогда как при сальмонеллезе температура поднимается до 41—49°C и до конца болезни держится на высоком уровне. Колибактериоз протекает очень остро и при несвоевременном лечении вызывает в течение 2—4 дней
122
