вотных , очень низкого сахаро – протеинового отношения в рационе . В то же время перекорм коров белком не вы - зывает кетоз (Pehrson В ., 1966). А . П . Кроткова , В . В . Ку - рилов (1966), В . И . Римавичюс (1970), К . Макнев , Н . Донев (1973), К . Брайцем (Breizem K., 1973) и Е . Колб (Kolb E., 1973) считают , что главной причиной в этиологии кетоза является высококонцентратное корм - ление .
В качестве причин кетоза Б . Перзон (Pehrson B., 1966), Л . Шульц (Schultz L., 1971), К . Макнев , Д . Донев (1973) и Е . Колб (Kolb E., 1973) указывают на избыток или недостаток легкопереваримых углеводов . При высо - ких удоях содержание глюкозы у животных особенно снижается . Между уровнем глюкозы и кетоновых тел у высокопродуктивных коров отмечается резко отрица - тельная взаимосвязь ( Олль Ю . К ., 1967).
В . И . Римавичюс (1970) и Е . Колб (Kolb E., 1973) при - водят данные о кетогенном действии продолжительного скармливания силоса , особенно богатого масляной и другими органическими кислотами . Жвачные способны к превращению масляной и уксусной кислот в глюкозу . Возврат к нормальному уровню кетоновых тел у живот - ных наступает уже через 8 ч после введения масляной и через 2 ч после использования уксусной кислоты (Cappa V. et al., 1969). Б . Перзон (Pehrson B., 1966) и Л . Шульц (Schultz L.,1971) полагают , что это заболевание , воз - можно , является также и минеральной проблемой . В связи с этим благоприятно сказываются на улучшении обмена веществ у молочных коров и снижении уровня кетоновых тел вводимые добавки микроэлементов до - полнительно к основному рациону . Это подтверждают материалы исследований Я . А . Бабина с соавторами (1969); Н . У . Базановой с соавторами (1972) и П . Е . Са - хончик с соавторами (1995). У животных в этом случае заметно повышается фагоцитарная активность лейкоци - тов , что свидетельствует о глубокой иммунологической перестройке организма , повышении его сопротивляемо - сти к микроорганизмам и другим неблагоприятным фак - торам внешней среды .
Проведены тщательные исследования , в результате которых установлено , что высокие показатели р H со - держимого преджелудков с интенсивным образованием уксусной кислоты и относительно малым – масляной и других летучих жирных кислот можно обеспечить , скармливая животным в достаточном количестве грубые и сочные корма . И . П . Кондрахиным (1984) показано , что с увеличением в структуре рационов количества сена , корнеплодов и картофеля заболеваемость коров кетозом значительно снижается .
Включение в рацион 2…3- х л 36% гидролизного са - хара из древесины несколько снижает уровень кетоно - вых тел в крови у животных . Эта закономерность под - твердилась в опыте В . И . Яковлева (1983) при включении в рационы лактирующих коров гидролизного сахара в дозе 1,5 кг и торфа из расчета 2 кг на голову в сутки . При этом у животных в стойловый период снижается со - держание кетоновых тел .
Следует отметить , что сильно увеличенные дачи концентратов вызывают значительное уменьшение pH содержимого преджелудков и усиление образования масляной и других летучих жирных кислот .
В исследованиях И . Ф . Горлова и В . В . Безбородова (1998) установлено , что скармливание картофеля или свеклы на фоне силосно - концентратного кормления по - ложительно влияет на бродильные процессы в рубце .
И . Г . Шарабрин (1975) считает , что основное значение в патогенезе субклинического кетоза имеет нарушение окислительно - восстановительных процессов . Экспери - ментально показана роль некоторых аминокислот и ке - тогенных ЛЖК , способствующих заболеваемости высо - копродуктивных коров кетозом (Schultz L. Н .,1971; Bosticca A., 1972).
На возникновение кетоза влияют отдельные кормо - вые средства . Так , Ю . К . Олль (1967) сообщает , что ра - цион высокомолочных коров без объемистых кормов да - ет признаки ацидоза . Установлено , что кормовые дрож - жи положительно влияют на обменные процессы в орга - низме и рубцовое пищеварение у лактирующих коров .
Многие исследователи , в том числе Д . Боуден (Bowden D., 1971); Е . Колб (Kolb E., 1973); Б . Перзон (Pehrson B., 1973); А . А . Алиев с соавторами (1975) и Я . Б . Римейцан (1980) отмечают , что наибольшее количе - ство кетоновых тел выделяется в зимний и весенний пе - риоды . Летом и осенью их число резко снижается , с мо - локом же в этот период кетоновые тела не выделяются .
И . Г . Шарабрин (1975) а также Ю . Н . Шамберев с соав - торами (1986) считают , что в зимний период обмен ве - ществ у животных менее интенсивен по сравнению с летним . При этом отмечается благотворное влияние био - логически полноценной зеленой травы . Количество ке - тоновых тел в крови у коров снижается в 2,0…2,5 раза . Я . Б . Римейцан (1980) полагает , что значительное повы - шение концентрации кетоновых тел в зимне - стойловый сезон и ее снижение в пастбищный период можно объ - яснить за счет активности окислительно - восстановительных и гидролитических ферментов , кото - рые на организм животных действуют благоприятным образом , особенно при высоком уровне продуктивно - сти . В настоящее время имеются попытки воспроизвести кетоз в экспериментальных условиях . Субклиническая форма кетоза получена при внутримышечном введении L – тироксина (Drepper К ., 1973), а также указанного препарата с содержанием микроэлемента йода . В период наивысших удоев это вызывает даже клинические при - знаки заболевания (Hibbitt К .,1966). При скармливании животным карбоксилина и гликогенного вещества (Pehrson В ., 1972) отмечается ярко выраженное глико - генное и антикетогенное действие , при этом у животных повышается молочная продуктивность .
Кетозы чаще встречаются в пригородных хозяйствах , где обычно сосредоточены наиболее высокопродуктив - ные стада . Отмечается прямая связь между уровнем мо - лочной продуктивности и содержанием кетоновых тел в организме лактирующих коров , хотя их концентрация в этом случае может не выходить за пределы физиологи - ческой нормы . Повышение молочной продуктивности животных не всегда сопровождается усилением их со -
