а постепенно переходит в железистый желудок. В желе зистом желудке пища подвергается воздействию пепсина и соляной кислоты и далее поступает в мышечный желудок, где интен сивно перетирается с помощью твердой роговой оболочки и гра вия. Кислая среда мускульного желудка благоприятствует действию пепсина, который расщепляет белки до полипептидов, а фер менты микрофлоры расщепляют углеводы.
Мускульный желудок освобождается рефлекторно, и кор мовая масса (химус) отдельными порциями поступает в две надцатиперстную кишку, затем в тонкий отдел кишечника, где подвергается воздействию желчи и пищеварительных со ков поджелудочной и кишечных желез. При этом протеин жи вотных кормов переваривается на 85–95 %, растительных на 80–85 %, однако азотистую часть корма птица использует только на 45–55 %.
Углеводы в тонком отделе кишечника птицы расщепляются до глюкозы, белки до аминокислот и жир до глицерина и жирных кислот.
В начале толстого отдела кишечника у птицы хорошо развиты две слепые кишки, в которых под действием микрофлоры происходит брожение пищи. При этом происходит расщепление клет чатки химуса (на 10–30 %) и микробиальный синтез витаминов В12 и К.
Особенности строения пищеварительного тракта влияют на процесс пищеварения и его результат. Несмотря на относительно короткий пищеварительный тракт (у курицы он длиннее ее тела в 7 раз, в то время как у жвачных и свиней в 25–30 раз) и быстрое прохождение по нему пищи (у цыплят за 3–4 часа, а у взрослой птицы за 7–8 часов), все питательные вещества, кроме клетчат ки, перевариваются довольно полно. В пищеварительном канале птицы дольше задерживается цельное и грубоизмельченное зер но, в то же время мучнистые корма значительно быстрее перева риваются и проходят.
Птица в сравнении со свиньями и жвачными значительно хуже переваривает клетчатку, следовательно, и органические вещества богатых клетчаткой кормов. В среднем клетчатка птицей перева ривается до 10– 30 %, протеин — 80–90 % и жир — 85–95 %. Эффек тивность использования энергии корма птицей довольно высока и составляет 70–80 %.
Интенсивный обмен веществ и высокая эффективность использования энергии корма способствуют быстрому росту мо лодняка птицы (живая масса увеличивается за первые 50 дней жизни в 35–40 раз), у них выше температура тела (40–42 °С) и более частое дыхание и пульс. В то же время у птицы ограничены резервы питательных веществ, поэтому несбалансированное кор мление отрицательно сказывается на ее продуктивности и здо ровье.
18.2. ПОТРЕБНОСТЬ ПТИЦЫ В ЭНЕРГИИ И ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВАХ
Полноценность кормления сельскохозяйственной птицы обеспечивается нормированием широкого комплекса питательных, биологически активных веществ и энергии.
Потребность в энергии и элементах питания изменяется в зависимости от вида, физиологического состояния, возраста, жи вой массы, продуктивности птицы и других факторов.
Потребность в энергии. При интенсивных системах производ ства продукции птицеводства уровень энергетического питания наиболее часто является лимитирующим фактором. При наличии в корме всех питательных веществ его эффективность зависит от содержания энергии. Установлено, что продуктивность птицы на 40–50 % зависит от обеспечения ее энергией. В связи с этим обес печенность рационов энергией в соответствии с существующими нормами является важнейшим критерием полноценности корм ления птицы.
Основным источником энергии для птицы являются зерно вые корма и кормовые жиры. Энергетическую питательность от дельных кормов, кормосмесей и ее нормирование в кормлении птицы оценивают в обменной энергии. Нормы потребности сель скохозяйственной птицы в обменной энергии зависят от видо вых, возрастных различий и ее физиологического состояния (табл. 261).
Установлено, что при свободном доступе птицы к корму поедаемость его во многом зависит от содержания энергии в кормосмеси. С повышением энергетического уровня понижается по требление корма, а значит, и всех содержащихся в нем пита тельных и биологически активных веществ. Следовательно, уро вень энергии в кормосмеси является не только регулятором энер гетического питания, но и важнейшим фактором нормирования кормления птицы. В связи с этим необходимо поддерживать в рационах кормления оптимальное соотношение энергии и от дельных питательных веществ.
Прежде всего, отмечается взаимосвязь между уровнем об менной энергии и сырого протеина в рационе. Недостаточное содержание обменной энергии в кормосмеси для птицы спо собствует непроизводительным затратам протеина на энергетические цели организма и, как следствие, повышению затрат корма на единицу продукции. В то же время избыток обменной энергии в рационе приводит к усиленному отложе нию жира в организме птицы, что отрицательно сказывается на яйценоскости несушек и качестве мясной продукции. По этому обменная энергия должна находиться в оптимальной пропорции к сырому протеину в рационе. Для этого используют
261. Нормы содержания питательных веществ и обменной энергии в комбикормах для сельскохозяйственной птицы, % к массе комбикорма
| Вид и возраст, нед. | Обменная энергия в 100 г | Сырой проте- ин | Сырая клет- чатка | Каль- ций | Фосфор | Нат- рий | Лино- левая кислота | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ккал | кДж | Общий | Доступ- ный | ||||||
| Куры яичных кроссов | |||||||||
| 1–7 | 290 | 1213 | 20,0 | 4,0 | 1,1 | 0,80 | 0,45 | 0,20 | 1,4 |
| 8–16 | 260 | 1088 | 15,0 | 5,0 | 1,2 | 0,70 | 0,40 | 0,20 | 1,0 |
| 17–20 | 270 | 1130 | 16,0 | 5,0 | 2,2 | 0,70 | 0,40 | 0,20 | 1,1 |
| 21–45 | 270 | 1130 | 17,0 | 5,0 | 3,6 | 0,70 | 0,40 | 0,20 | 1,7 |
| 46 и ст. | 260 | 1088 | 16,0 | 5,0 | 3,8 | 0,60 | 0,34 | 0,20 | 1,2 |
| Куры мясных кроссов | |||||||||
| 1–7 | 290 | 1213 | 20,0 | 4,0 | 1,0 | 0,80 | 0,45 | 0,20 | 1,4 |
| 8–13 | 270 | 1130 | 16,0 | 5,0 | 1,1 | 0,70 | 0,40 | 0,20 | 1,0 |
| 14–18 | 260 | 1088 | 14,0 | 7,0 | 1,2 | 0,70 | 0,40 | 0,20 | 0,85 |
| 19–24 | 265 | 1109 | 16,0 | 5,5 | 2,0 | 0,70 | 0,40 | 0,20 | 1,1 |
| 25–49 | 270 | 1130 | 17,0 | 5,5 | 3,0 | 0,70 | 0,40 | 0,20 | 1,7 |
| 50 и ст. | 265 | 1109 | 16,0 | 6,0 | 3,3 | 0,60 | 0,33 | 0,20 | 1,2 |
| Цыплята-бройлеры (2 фазы кормления) | |||||||||
| 1–4 | 310 | 1297 | 23,0 | 4,0 | 1,0 | 0,70 | 0,40 | 0,20 | 1,3 |
| 5–7 | 320 | 1339 | 21,0 | 4,0 | 1,2 | 0,70 | 0,40 | 0,20 | 1,3 |
| Индейки среднего типа | |||||||||
| 1–8 | 285 | 1192 | 25,0 | 5,5 | 1,7 | 1,00 | 0,56 | 0,40 | 1,5 |
| 9–13 | 290 | 1213 | 20,0 | 5,5 | 1,8 | 0,80 | 0,45 | 0,40 | 1,5 |
| 14–17 | 290 | 1213 | 18,0 | 7,0 | 1,8 | 0,80 | 0,45 | 0,40 | 1,8 |
| 18–30 | 275 | 1151 | 13,0 | 7,0 | 1,8 | 0,80 | 0,45 | 0,40 | 2,0 |
| 31 и ст. | 280 | 1172 | 14,0 | 7,0 | 2,5 | 0,80 | 0,45 | 0,40 | 1,5 |
| Утки мясных кроссов | |||||||||
| 1–3 | 265 | 1109 | 21,0 | 5,0 | 1,2 | 0,80 | 0,45 | 0,40 | 1,5 |
| 4–7 | 305 | 1276 | 17,0 | 6,0 | 1,2 | 0,80 | 0,45 | 0,40 | 1,5 |
| 8–26 | 260 | 1088 | 14,0 | 10,0 | 1,6 | 0,90 | 0,51 | 0,40 | 1,4 |
| 27–43 | 270 | 1130 | 17,0 | 6,0 | 2,8 | 0,80 | 0,45 | 0,40 | 1,4 |
| 44 и ст. | 270 | 1130 | 15,0 | 6,0 | 2,8 | 0,80 | 0,45 | 0,40 | 1,4 |
| Утята на мясо | |||||||||
| 1–2 | 275 | 1151 | 21,0 | 5,0 | 1,2 | 0,90 | 0,51 | 0,40 | 1,7 |
| 3 и ст. | 295 | 1234 | 15,0 | 6,0 | 1,2 | 0,80 | 0.45 | 0,40 | 1,5 |
| Гуси | |||||||||
| 1–3 | 280 | 1172 | 20,0 | 5,0 | 1,2 | 0,80 | 0,45 | 0,30 | 1,4 |
| 4–8 | 280 | 1172 | 18,0 | 6,0 | 1,2 | 0,80 | 0,45 | 0,30 | 1,4 |
| 9–26 | 260 | 1088 | 14,0 | 10,0 | 1,2 | 0,70 | 0,40 | 0,30 | 1,4 |
| 27 и ст. | 250 | 1046 | 14,0 | 10,0 | 1,6 | 0.70 | 0,40 | 0,30 | 1,4 |
| Гусята на мясо | |||||||||
| 1–4 | 290 | 1213 | 20,0 | 4,0 | 0,65 | 0,75 | 0,42 | 0,30 | 1,5 |
| 5 и ст. | 300 | 1255 | 15,0 | 4,5 | 0,60 | 0,75 | 0,42 | 0,30 | 1,5 |
