Таблица 123. Распределение коров-матерей и их дочерей по классам вариационного ряда
| Дочери | Матери | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| –3σ | –2σ | –1σ | +1σ | +2σ | +3σ | Итого | |||||||||
| Гол. | % | Гол. | % | Гол. | % | Гол. | % | Гол. | % | Гол. | % | Гол. | % | ||
| –3σ | 11 | 11,7 | 19 | 22,0 | 24 | 28,6 | 23 | 27,3 | 7 | 6,5 | 5 | 3,9 | 89 | 9,5 | |
| –2σ | 10 | 4,4 | 38 | 19,8 | 53 | 28,0 | 61 | 32,4 | 22 | 11,0 | 10 | 4,4 | 194 | 22,4 | |
| –1σ | 18 | 9,0 | 35 | 18,5 | 41 | 21,9 | 54 | 29,3 | 36 | 19,1 | 6 | 2,2 | 190 | 21,9 | |
| +1σ | 13 | 4,0 | 57 | 19,6 | 68 | 24,1 | 88 | 31,6 | 31 | 10,9 | 29 | 9,8 | 286 | 33,8 | |
| +2σ | 4 | 2,7 | 12 | 13,3 | 15 | 17,3 | 37 | 46,7 | 8 | 8,0 | 11 | 12,0 | 87 | 9,2 | |
| +3σ | – | – | 6 | 15,3 | 8 | 23,1 | 10 | 30,8 | 8 | 23,1 | 4 | 7,7 | 38 | 3,2 | |
| Итого | 56 | 5,7 | 167 | 19,1 | 209 | 24,3 | 273 | 32,1 | 112 | 12,3 | 65 | 6,5 | 824 | 100 | |
Разница в молочной продуктивности матерей между крайними классами вариационного ряда составила по удою 2691 кг, по МДЖ – 0,34 %, а у дочерей она уменьшилась до 491 кг по удою и до 0,05 % по МДЖ (табл. 124).
Таблица 124. Молочная продуктивность коров-матерей и их дочерей в разных классах вариационного ряда
| Класс по удою матерей | Число пар мать– дочь | Продуктивность матерей | Продуктивность дочерей | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Удой, кг | МДЖ,% | Мол. жир, кг | Удой, кг | МДЖ, % | Мол. жир, кг | ||
| –3σ | 79 | 3745 ± 21 | 3,67 ± 0,03 | 137,4 | 5173 ± 136 | 3,55 ± 0,03 | 183,6 |
| –2σ | 184 | 4358 ± 24 | 3,64 ± 0,02 | 158,7 | 5370 ± 52 | 3,53 ± 0,02 | 189,5 |
| –1σ | 180 | 4782 ± 8 | 3,63 ± 0,02 | 173,5 | 5366 ± 3,52 | 3,52 ± 0,02 | 188,9 |
| +1σ | 276 | 5188 ± 13 | 3,61 ± 0,02 | 187,3 | 5477 ± 61 | 3,56 ± 0,02 | 194,9 |
| +2σ | 77 | 5781 ± 21 | 3,57 ± 0,03 | 206,3 | 5629 ± 92 | 3,61 ± 0,03 | 203,2 |
| +3σ | 25 | 6436 ± 39 | 3,46 ± 0,03 | 222,6 | 5664 ± 144 | 3,60 ± 0,03 | 203,9 |
| Разница +3σ – (–3σ) | 2691 | 0,21 | 85,2 | 491 | 0,05 | 20,3 | |
По производству молочного жира у дочерей за 1-ю лактацию максимальная разница между крайними классами составила 20,3 кг, а между остальными была незначительной. Обусловлено это тем, что у матерей с удоем выше среднего на 2–3σ и у их дочерей резко снижалась жирность молока; содержание жира в молоке матерей с удоем ниже среднего на –3σ равнялось 3,67 %, а у матерей с удоем на такую же величину выше среднего – на 3,46 %, т. е. на 0,21 % ниже, у их дочерей – на 3,55; 3,60 и 0,05 % соответственно.
Следует подчеркнуть, что матери с удоем к среднему по стаду от –2σ до +1σ дали дочерей с равным удоем, дочери от матерей с удоем выше среднего на 2σ и 3σ имели одинаковую продуктивность.
Отбор является основной движущей силой селекционного процесса. В зависимости от целей и задач в конкретном стаде применяются разные формы и интенсивность отбора. При прочих равных условиях его эффективность обусловливается интенсивностью и величиной наследуемости признака, на который направлен отбор, а также его длительностью, т. е. в скольких поколениях животных он применяется в одном направлении – целенаправленно.
Организационно отбор в селекционные группы осуществляется с использованием среднего квадратичного отклонения (σ), но в каждом конкретном стаде (с учетом величины удоя, поголовья и коэффициента изменчивости) границы отбора могут составлять: ± 0,5σ, ± σ, ± 1,5σ, + 2σ. В хозяйствах, где большое поголовье скота, дифференциация проводится по трем группам, а при небольшом поголовье формируются две группы.
Большое значение при целенаправленном отборе в стаде имеет оценка взаимосвязи величины молочной продуктивности и принадлежности к линиям и семействам. Авторы в своих исследованиях проанализировали зависимость уровня молочной продуктивности первотелок венгерской селекции в связи с принадлежностью их к различным родственным группам и линиям новых генеалогических комплексов, принятых в Республике Беларусь. Установлено, что продуктивность матерей анализируемых животных в разных линиях имеет существенное отличие. Так, продуктивность по удою матерей (по 1-й лактации) дочерей линии Блекстара самая высокая и составляет 7715 кг, а у матерей дочерей линии Белла самая низкая – 6862 кг (табл. 125). Разница весьма значительна и достигает 853 кг.
Таблица 125. Наследуемость величины молочной продуктивности коров-первотелок голштинской породы венгерской селекции
| Линия | Продуктивность за 305 дн. лактации | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Мать | Дочь | Наследуемость | ||||
| ± mx, кг | CV, % | ± mx, кг | CV, % | Разница ± М–Д | h2 | |
| Чиф Марка 1773417 | 7305 ± 250 | 12,4 | 6265 ± 266 | 15,3 | –1040 | 0,2 |
| Блекстара 1929410 | 7715 ± 706 | 15,7 | 6295 ± 269 | 20,5 | –1420 | 0,17 |
| Традишна 682485 | 6944 ± 186 | 21,7 | 6661 ± 135 | 16,7 | 283 | 0,36 |
| Белла 1667363 | 6862 ± 246 | 8,4 | 6136 ± 435 | 22,4 | 726 | – |
| Ротейта 1697572 | 7430 ± 163 | 13,2 | 6484 ± 165 | 15,9 | 946 | 0,12 |
| Старбука 352790 | 7073 ± 160 | 10,1 | 6224 ± 180 | 14,2 | 849 | 0,04 |
| Валианта 1650414 | 7570 ± 267 | 11,5 | 6396 ± 387 | 20,9 | 1174 | 0,11 |
| Неустанов- ленные | 7324 ± 362 | 14,2 | 6662 ± 155 | 12,7 | 662 | 0,15 |
| По стаду | 7464 ± 324 | 16,8 | 6535 ± 69 | 16,5 | 929 | 0,12 |
Первотелки, полученные от этих матерей еще в Венгрии, завезенные в хозяйства Беларуси в возрасте 2…3 мес. стельности, растелившиеся и лактирующие в условиях хозяйств Могилевской области, не повторили продуктивность своих матерей. Самый высокий удой первотелок, закончивших лактацию к 1 ноября 2006 года, по ОАО «Новая Друть» Белыничского района составил 6661 кг молока по линии Традишна. Первотелки данной линии показали удой, близкий к удою своих матерей (6944 кг) при высоком коэффициенте наследуемости ( h2 = 0,36). Самый низкий удой первотелок линии Белла 6136 кг при отрицательном коэффициенте корреляции между удоем матерей (6862 кг) и удоем дочерей ( r = –0,24). Разница между крайними вариантами по продуктивности дочерей достигает 525 кг молока. Коэффициенты наследуемости имеют существенное отличие по группам пар «мать–дочь» с учетом линейной принадлежности ( h2 = 0,04–0,36).
В основе теории селекции лежит непрерывная изменчивость. Изучение данного селекционно-генетического параметра осуществляется на основе биометрического подхода с целью дальнейшего использования полученных результатов в практических целях селекции. Изучение изменчивости в анализируемых стадах в двух поколениях «мать–дочь» с учетом разных генотипов и влияния условий окружающей среды дает
