(лучистого венца). Основная роль в денудации принадлежит спермиям, которые, внедряясь между клетками фолликулярного эпителия, выделяют ферменты, главным образом гиалуронидазу. За счёт этих ферментов и неизвестных ещё факторов разжижается глалуроновая кислота, входящая в состав студенистого вещества, связывающего клетки лучистого венца.

- 1 – цитоплазма яйцеклетки; 2 – ядро яйцеклетки; 3 – блестящая оболочка; 4 – фолликулярный эпителий; 5 – головка спермия; 6 – шейка спермия; 7 – хвост спермия; 8 – бугорок оплодотворения; 9 – оболочка оплодотворения; 10, 11 – соответственно женский, мужской пронуклеусы; 12 – веретено деления; 13 – синкарион
Рисунок 73 – Схема последовательных стадий оплодотворения, по В. Г. Елисееву.
Для оплодотворения не обязательно полное освобождение яйцеклетки от клеток лучистого венца. Достаточно лишь места, чтобы спермии проникли через прозрачную оболочку яйцеклетки в околожелточное пространство (вторая стадия). В это время заканчивается созревание яйцеклетки (выделение второго направительного тельца). Ядро, содержащее гаплоидное число хромосом, превращается в женский пронуклеус.
На третьей стадии оплодотворения один, реже несколько спермиев проникают через желточную оболочку яйцеклетки в её цитоплазму. При этом проникает не весь спермий, а лишь его головка и шейка. Внедрившись в цитоплазму яйцеклетки, спермий претерпевает большие изменения – головка спермия быстро увеличивается в размере в десятки раз, достигает величины ядра яйцеклетки и превращается в мужской пронуклеус, имеющий, как и женский пронуклеус, половинный набор хромосом.
Завершающим этапом оплодотворения является слияние мужского и женского пронуклеусов. Пронуклеусы (ядра яйцеклетки и спермия)
постепенно сближаются, вступают в тесный контакт, быстро уменьшаются в объёме и полностью сливаются. От начала образования гаплоидных пронуклеусов до образования диплоидной зиготы проходит 12…20 часов. Образуется качественно новая клетка (зигота), ядро которой содержит диплоидное число хромосом начинает быстро дробиться. После первого деления зиготы образуются два бластомера (дочерние клетки), каждое ядро бластомера диплоидно. Так завершается оплодотворение и начинается развитие зиготы.
Факторы, влияющие на оплодотворяемость тёлок и коров
Оплодотворяемость зависит от многих факторов: возраста, упитанности животных, размера стада, системы содержания, уровня продуктивности, сезона года, биологического качества яйцеклеток и спермиев, условий проведения искусственного осеменения, состояния половых путей.
Наивысшая оплодотворяемость отмечается у тёлок (80 %) и у коров 3…4-летнего возраста (60…70 %).
Лучших результатов осеменения достигают при осеменении животных, находящихся в состоянии средней или вышесредней (заводской) упитанности. Как ожирение, так и исхудание снижают этот показатель воспроизводства.
С увеличением размера стада оплодотворяемость коров снижается, так как меньше уделяется времени отдельным животным, возрастает воздействие стресс-факторов.
При пастбищном содержании дойного стада оплодотворяемость выше, чем при стойловом.
Высокая продуктивность затрудняет оплодотворение коров в первые 2 месяца после отёла. В первый месяц после отёла половые пути коровы ещё недостаточно подготовлены к осуществлению функций размножения, поэтому оплодотворяемость не превышает 20…30 %; на втором-третьем месяцах она возрастает до 60…70 %.
Наиболее благоприятное время для осеменения самок – весна и осень. Самая низкая оплодотворяемость отмечается зимой.
Биологическая полноценность яйцеклеток и спермиев определяется прежде всего условиями кормления и содержания самцов и самок. Следует также учитывать влияние на этот показатель генотипа.
На результативность искусственного осеменения наибольшее влияние оказывают: время осеменения по отношению к овуляции; кратность осеменения; соблюдение технологии подготовки спермы к использованию, доставки к месту осеменения и введения в половые пути самок; выбор места осеменения и обстановка при его осуществлении.
Оплодотворяемость коров, осемененных в различные сроки по отношению к овуляции, варьирует следующим образом: 22…28 часов – 0 %, 14…20 часов – 40 %, 9…12 часов – 60 %, 6…8 часов – 75 %. Таким образом, оптимальный срок осеменения – за 6…12 часов до овуляции.
Большинство исследователей подтверждают преимущества однократного осеменения коров и тёлок перед двукратным. Однократное осеменение оправданно физиологически и технологически в том случае, если проводится незадолго до конца охоты. Так, по сообщению болгарских учёных, после одно- и двухкратного осеменения оплодотворяемость составила соответственно 70,8 % и 66,1 %; благодаря переходу на однократное осеменение было сэкономлено 650 тысяч доз спермы.
Соблюдение всех технологических элементов искусственного осеменения –важнейшая предпосылка стабильно высоких результатов. К наиболее частым погрешностям в работе операторов искусственного осеменения относятся: отсутствие контроля качества спермы, нарушения правил её оттаивания, несоблюдение температурного режима хранения оттаянной спермы, грубые манипуляции при введении её в половые пути самок, низкий санитарный уровень.
Оплодотворяемость у коров и тёлок снижается при принудительной доставке их на пункт искусственного осеменения, грубом обращении (окрики, побои), использовании холодных и сухих осеменительных инструментов. Физиологический механизм нарушений процесса опло-
