Но бывают моменты, когда вынужденно в качестве реципиентов используются и коровы. Результаты исследований по этому вопросу представлены в таблицах 68 и 69.
Таблица 68 - Влияние реципиента при определении пола свежих эмбрионов на их последующую приживляемость
| Реципиен т | Эмбрионы с биопсией | Эмбрионы интактные | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| кол-во пересадо к | стельных реципиенто в, гол. | уровень стельност и, % | кол-во пересадо к | стельных реципиенто в, гол. | уровень стельност и, % | |
| телка | 297 | 177 | 59,6 | 689 | 392 | 56,9 |
| корова | 113 | 51 | 45,1 | 264 | 113 | 42,8 |
| Итого | 410 | 228 | 55,6 | 953 | 505 | 53,0 |
Таблица 69 - Влияние реципиента при определении пола замороженно-оттаянных эмбрионовна их последующую приживляемость
| Реципиент | Эмбрионы с биопсией | Эмбрионы интактные | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| кол-во пересадок | стельных реципиен тов, гол. | уровень стельнос ти, % | кол-во пересадо к | стельных реципиент ов, гол. | уровень стельности , % | |
| Телка | 67 | 31 | 46,3 | 147 | 77 | 52,4 |
| Корова | 23 | 9 | 39,1 | 53 | 22 | 41,5 |
| Итого | 90 | 40 | 44,4 | 200 | 99 | 49,5 |
Как при пересадке интактных эмбрионов, так и при пересадке эмбрионов с определенным полом уровень приживляемости у телок значительно выше 56,9 и 42,0% и 59,6 и 45,1% соответственно. При этом у опытных эмбрионов, как у коров так и утелок приживляемость оказалась несколько выше. При пересадке замороженно-оттаянных зародышей эти показатели несколько снижаются: с 52,4 до 46,3% у интактных эмбрионов и с 41,5 до 39,1% у эмбрионов, у которых перед криоконсервацией был определен пол. При этом как и вслучае со свежими эмбрионами у телок результативность пересадок была выше.
Еще одним вопросом, без решения которого невозможна эффективная трансплантация зародышей, является наличие и
качество желтого тела. Взаимосвязь данного показателя и приживляемости эмбрионов с определенным полом представлены в таблице 70, из которой видно, что при пересадке свежих эмбрионов наиболее высокая приживляемость (57,5%) была получена при их трансплантации реципиентам с хорошим желтым телом. В контроле этот показатель был выше у реципиентов с отличным желтым телом (56,2%).
Таблица 70 - Влияние качества желтого тела при пересадке свежих эмбрионов с определенным полом на их приживляемость
| Качество желтого тела | с биопсией | интактные | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Кол-во пересадок п | Стельных реципиенто в гол. | уровень стельнос ти, % | Кол-во пересадо к п | стельных реципиенто в, гол. | уровень стельно сти, % | |
| Отличн. | 161 | 90 | 55,9 | 432 | 243 | 56,2 |
| Хорош. | 153 | 88 | 57,5 | 389 | 198 | 50,8 |
| Удовл. | 96 | 50 | 52,1 | 132 | 64 | 48,5 |
| Итого | 410 | 228 | 55,6 | 953 | 505 | 53,0 |
ГЛАВА 10. БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕЛЯТ-ДВОЕН
Двойни у крупного рогатого скота, особенно среди животных молочных пород, при благоприятных условиях окружающей среды, хорошем кормлении и содержании – явление редкое. Так, по данным H.Boyd и др. /133/ в молочном стаде зарегистрировано рождение 2,7% двоен. Аналогичную цифру (2,7%) по 2323 отелам приводит P.F. Scanlan /245/. Коровы, отелившиеся двойнями, характеризуются повышенной продуктивностью/37/. Попытки индуцировать двойневые овуляции у крупного рогатого скота уровнем кормления, в отличие от овец, оказались малоэффективными.
О возможности селекции по двойневому признаку вопреки очень низкой наследуемости этого признака, сообщалось финскими учеными С.R. Hendy и др. /173/, I.I. Rutletge /242/.
После анализа 600 тыс. отелов у финских айширских коров K. Maijala и др. /208/ пришли к выводу о возможности в течение 10 лет создания породы крупного рогатого скота, которая будет давать до 20% отелов двойнями.
По мнению R.A. Cаdy и др. /137/ селекция по двойневому признаку у голштинских коров, если бы она имела коммерческие преимущества, была бы трудна и потребовала бы значительного времени. Двойни могут возникать за счет созревания и выделения двух яйцеклеток во время эстрального цикла и их оплодотворения. Имеет место появление и монозиготных близнецов.
Механизм спонтанного возникновения однояйцевых близнецов мало изучен. Предполагают, что образование близнецов происходит во время первых делений зародыша. Плацентарная связь у таких близнецов такая же, как и у дизиготных /350/. Они имплантируются и развиваются отдельно. Образование близнецов может осуществляться благодаря удвоению внутренней клеточной массы на стадии благоцисты с образованием двух эмбриональных узлов. Возникновение близнецов может быть на стадии гаструляции в результате деления нервной трубки /134, 219/.
Возникновение двух благоцист в одной зоне пеллюцида является следствием асинхронного развития второго бластомера. Это нашло подтверждение в опытах Gordon J. /163/ по получению химер. Так, из гигантской бастоцисты, которая состояла из четырех различных овечьих зигот, развились два идентичных ягненка. Поскольку бластоциста ко времени пересадки имела единую внутреннюю клеточную массу, то образование близнецов могло быть в более позднее время.
Двойневые отелы можно получать целенаправленным применением гонадотропинов, однако значительная вариабельность в реакции яичников, может привести к рождению троен и даже большего числа телят. В таких случаях наблюдается высокий процент их смертности после рождения /245/.
