Данные таблицы показывают, что животных с наличием желтого тела в одном из яичников в первой группе было больше на 16,2%, а число животных с отличным и хорошим желтым телом на 10,7%.

Уровень приживляемости эмбрионов в опытной группе превышал контроль на 15,4% .

Приведенный выше материал свидетельствует о том, что применение СЖК в сочетании с простагландином в период с 9- го по 15-й день полового цикла лучше активизирует эндокринную функцию яичников, и как следствие повышается количество животных с отлично развитыми желтыми телами. При этом 71,6% этих животных приходят в охоту через 48…72 часа.

2.2.5. Синхронизация охоты у доноров и реципиентов с учетом дня эстрального цикла и состояния яичников

Как упоминалось, выше при однократном введении простагландинов без учета дня полового цикла обеспечивается приход в охоту не более 65% животных, что связано со стадией развития желтого тела. С целью преодоления этого фактора, имеется целый ряд сообщений об эффективности практического применения двукратного введения простагландина с интервалом 10-11 дней независимо от дня полового цикла.

Эффективность второго способа определяется тем, что животные, не пришедшие в охоту после первой инъекции, перед повторным введением достигают середины полового цикла. Благодаря этому после двукратного введения простагландина через 48 часов 70% животных приходит в охоту и еще около 20…25% через 72 часа. Однако двукратное введение простогландина увеличивает гормональную нагрузку на половую функцию животных. Во избежание этого нами длительное время в условиях производства проводились исследования по изучению эффективности синхронизации охоты у телок с известным половым циклом дня полового цикла путем ректального исследования состояния яичников /63/. Для

выяснения эффективности этого способа и взаимосвязи состояния яичников перед введением простогландина и результатами синхронизации нами было отобрано три группы коров в зависимости от состояния яичников. В первую группу были включены животные с наличием четко выраженного функционирующего желтого тела, во вторую группу – животные с наличием желтого тела и со зреющим или уже созревшим фолликулом. В третью группу вошли животные с наличием в яичнике только фолликула или фолликула желтого тела предыдущего цикла (табл. 7).

Большее количество животных пришедших в охоту оказалось в первой группе 93,1%, незначительно ниже во 2-й группе 90,9%. Животные же с наличием в яичнике фолликула либо фолликула с желтым телом предыдущего цикла проявили признаки охоты хуже – 65,7%, что на 27,4% ниже, чем коровы первой группы и на 25,2%, чем второй. В первой группе через 48 ч. признаки охоты проявили 87,3%, во второй 69,3%, в третьей 49,3% животных. Остальные животные через 72 и более часов, причем по группам соответственно 5,8; 21,6; 16,4%. Количество коров, не проявивших охоту составило по группам 6,9; 9,1; 34,3%, соответственно.

Таблица 7 - Результаты синхронизации охоты у коров и телок в зависимости от функционального состояния яичников

По всем трем группам, телок количество животных пришедших в охоту от числа обработанных было различным. Разница между 1-й и 3-й группами составила 32,9% в пользу 1-й.

Большинство телок пришло охоту через 48 часов. В 1-ой группе через 48 часов проявили признаки охоты 91,1% телок, во второй и третьей 71,9; 55,7%, соответственно. Число животных проявивших признаки охоты через 72 ч. было незначительным и по группам составило: 4,2; 11,3; 6,7% соответственно. Не проявили признаков охоты в 1-ой группе 7 голов или 4,7%, несколько больше во второй группе – 18 голов или 16,8% и больше всего телок не пришло в охоту в третьей группы 35 голов или 37,8%.

Таким образом, наиболее целесообразно допускать к синхронизации животных с наличием в одном из яичников активно функционирующего желтого тела.

2.2.6. Влияние стресс-фактора на синхронизацию охоты у телок-реципиентов

При интенсивном и длительном воздействии различных стресс-факторов организм животных мобилизует защитные механизмы с целью сохранения состояния гомеостаза и поддержания основных жизненных функций на определенном уровне, за счет второстепенных функций /113/. При этом одной из первых страдает половая система.

Развитие половых желез и их функция регулируются тремя гонадотропными гормонами передней доли гипофиза. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) регулирует развитие зародышевого эпителия. У самцов он поддерживает сперматогенез, у самок рост фолликулов и синтез эстрогенов. Лютеинизирующий гормон (ЛГ) стимулирует интерстициальные клетки, способствует завершению созревания яйцеклеток, вызывает овуляцию и образование желтого тела у самок и способствует секреции тестостерона, обусловливающего развитие вторичных половых признаков у самцов. Лютеотропный гормон (ЛТГ), или пролактин, участвует в образовании желтого тела. Основное назначение его – обеспечение секреции молока.