Таблица14 - Эффективность обработки коров-доноров разными гонадотропинами
| Показатели | Гонадотропины | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Фоллтр опин, 400 мг | ФСГ-п, 50 мг | Прегма- гон, 2500 ИЕ | Фолли ко- тропи н, 480 М,Е, | Фолли- тропин, 1200 Е.Д. | ФСГ- Супер, 50 ед. по Арм. ст. | |
| Обработано животных, гол. | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
| Реагировало суперовуляцией, гол. | 44 | 45 | 41 | 43 | 45 | 42 |
| % от числа обработанных | 88,0 | 90,0 | 82,0 | 86,0 | 90,0 | 84,0 |
| Среднее число овуляций на донора | 10,1±0,3 | 11,3±0,3 | 7,8±0,92 | 9,3± 0,37 | 9,9 ± 0,29 | 9,5 ± 0,36 |
| Получено в среднем на донора эмбрионов и яйцеклеток | 9,0±0,27 | 9,5 ± 0,2 | 7,5 ± 0,35 | 8,0 + 0,19 | 7,8 ± 0,3 | 8,4 + 0,12 |
| в т.ч. нормальных эмбрионов | 5,8± 0,4 | 6,7±0,41 | 3,8 ± 0,48 | 4,9 + 0,72 | 5,0 ± 0,25 | 5,6 + 0,48 | |
| % от общего числа | 64,4 | 70,5 | 50,7 | 61,2 | 64,1 | 66,7 |
| дегенерированных | 2,5±0,45 | 2,3±0,93 | 2,4 ± 0,72 | 2,3 ±0,91 | 1,8 + 1,32 | 2,2 ±1,38 |
| % от общего числа | 27,8 | 24,2 | 32,0 | 28,7 | 23,1 | 26,2 |
| яйцеклеток | 0,7+0,51 | 0,5±0,83 | 1,3 + 0,38 | 0,8 ±1,87 | 1,0 ±1,41 | 0,6 ±1,37 |
| % от общего числа | 7,7 | 5,3 | 17,3 | 10,0 | 12,8 | 7,1 |
| оплодотворяемость, % | 92,2 | 94,7 | 82,7 | 90,0 | 87,2 | 92,8 |
Рядом исследователей проведено сравнительное исследование эффективности действия ГСЖ и ФСГ-п. Так, J.Hahn et al. /168/ применили на двух группах коров-доноров ГСЖК и ФСГ и установили, что полиовуляция, вызванная ГСЖК и ФСГ не имела точных пределов, часто наблюдались нежелательные реакции яичников, некоторые животные вообще
не реагировали на гонадотропины, либо развившиеся фолликулы не овулировали.
В последующих экспериментах по сравнительное изучению действия СЖК (фоллигон) и ФСГ отмечено преимущество применения ФСГ. Так, в опытах Бугрова А. др. /8/ при применении ФСГ наблюдалось увеличение числа коров, реагирующих суперовуляцией: 72,6% против 60, 8% при использовании СЖК (фоллигон). В других исследованиях после применения ФСГ суперовуляцией реагировало 95,6% коровдоноров, а после инъекций фоллигона только 54,0%.
Аналогичные результаты были получены и по числу овуляций на донора (6,1 ± 0,3 против 3,1 ± 0,5). Другие авторы указывают на незначительные различия в числе овуляций после применения ФСГ и СЖК (7 против 6 овуляций на донора). В опытах ряда исследователей /8,10/, проведенных на 150 телках не выявлено разницы по числу овуляций и извлеченных эмбрионов при применении СЖК, ФСГ, однако процент пригодных для пересадки эмбрионов был выше при применении ФСГ (58,3 против 42,9%). Вероятно, более правильно эффективность гонадотропиных препаратов следует определять не по числу овуляций, а по выходу пригодных к пересадке эмбрионов.
2.3.4. Влияние экзогенных гонадотропинов на процессы фолликулогенеза
Различная эффективность экзогенных гонадотропинов может зависеть от многих причин, однако основным фактором принято считать индивидуальную изменчивость ответной реакции яичников подопытных животных на стимуляцию. Поэтому, для разработки методов коррекции процесса суперовуляции с целью снижения вариабельности реакции яичников на гонадотропные препараты, большое значение имеет изучение изменений секреторной активности участвующих в регуляции воспроизводительной функции коров желез
внутренней секреции в период формирования суперовуляторной реакции.
Стимуляция яичников гонадотропными препаратами представляет собой вмешательство в сложные эндокринологические процессы развития фолликулов, созревания яйцеклеток и овуляции, так как инъекции фолликулостимулирующих препаратов в середине лютеальной фазы эстрального цикла влекут за собой сильное увеличение ФСГ- и ЛГ-активности гипофиза в течение нескольких дней.
Некоторые исследователи показывают, что у 15-20% всех коров, используемых в качестве доноров, не получают пригодных к пересадке эмбрионов [178]. Считается, что это явление – следствие гонадотропной стимуляции, так как не стимулированные животные в большинстве случаев продуцируют только жизнеспособные эмбрионы [266]. Многими исследователями показано, что экзогенные гонадотропины оказывают влияние на завершающие стадии созревания ооцитов, фолликулярный стероидогенез [177, 179, 218,], транспорт спермы, оплодотворение и развитие эмбрионов в яйцеводах и матке до их извлечения. Некоторые из этих изменений отражаются в концентрации прогестерона и ЛГ [117, 165,] в периферической плазме.
Bevers М. и Dieleman S. [125] выделяют три стадии фолликулярного развития, когда могут возникнуть описанные нарушения:
-период между инициацией суперовуляции и введением простагландина. В этот период первичная стимуляция фолликулярного роста проходит на фоне увеличения концентрации прогестерона из-за инъекции гонадотропина;
-период между введением простагландина и пиком лютеинизирующего гормона. Эта стадия включает в себя развитие фолликулов с предовуляторными свойствами. Этот период часто укорачивается по сравнению с необработанными животными;
-период между эндогенным пиком ЛГ и овуляцией. В течение этой стадии у нормально циклирующих коров
