ми факторами, в том числе и действием протеолитических ферментов в фолликулярной жидкости и повышенной секрецией фолликула, и сокращением контрактильных элементов в стенке фолликула.
Одновременно с созреванием овоцита происходит и его окончательное развитие . Первичный овоцит (овоцит первого порядка) проделывает редукционное деление с уменьшением вдвое числа хромосом в образовавшихся дочерних клетках. Одна из них очень мала и из-за своего эксцентричного положения называется первым полярным тельцем. Вторичный овоцит (овоцит второго порядка) переходит непосредственно к новому делению, которое в момент овуляции достигает, как правило, стадии метафазы. Это второе деление созревания завершается образованием второго полярного тельца только в связи с оплодотворением в яйцеводе. Оба полярных тельца дегенерируют и исчезают.
После выпадения овоцита и вытекания фолликулярной жидкости граафов пузырёк спадает. Его диаметр уменьшается приблизительно до половины зрелого фолликула. Это приводит к образованию на стенке фолликула складок, которые проникают внутрь и уменьшают полость фолликула. Она также наполняется небольшим количеством крови и жидкости, выступающей из стенки фолликула. Жидкость и кровь коагулируют, образуя пробку, заполняющую бывшую полость фолликула. Складки, проникающие в пробку, состоят из выростов Theca folliculi , окруженных зернистыми клетками. Эти последние быстро увеличиваются в размерах, но количество их не возрастает. В их цитоплазме откладываются липоиды и пигменты, и она принимает жёлтую окраску. Таким образом, прежняя полость фолликула заполняется зернистыми клетками (которые теперь называются лютеиновыми клетками) и выростами Theca interna , где имеются мелкие кровеносные сосуды.
Возникшая структура называется жёлтым телом ( Corpus luteum ) и является местом образования гормона прогестерона.
Жёлтое тело в течение нескольких дней заполняет прежнюю полость фолликула. Оно продолжает расти и довольно сильно выступает над поверхностью яичника. Если беременность не наступила, жёлтое тело ( Corpus luteum periodicum ) вскоре после достижения им максимальной
величины начинает дегенерировать, подвергается обратному развитию и, наконец, исчезает совсем. Наоборот, при наступлении беременности жёлтое тело ( Corpus luteum graviditatis ) сохраняется в течение всего или большей части срока беременности.
Большинство фолликулов в яичнике не развивается до полной зрелости и овуляции, а подвергается обратному развитию без выхода овоцита. Этот физиологический процесс, получивший название атрезии фолликулов, происходит в норме в яичнике как до, так и после наступления половой зрелости. Хотя этот процесс происходит, по-видимому, постоянно, но при известных обстоятельствах он может принимать большие размеры. Как правило, особенно сильная атрезия фолликулов наступает во время беременности и лактации.
Атрезия фолликулов начинается с дегенеративных изменений в овоците или в фолликуле. Дегенерация овоцита непосредственно приводит к атрезии фолликула. В малых фолликулах сначала растворяется овоцит, после чего постепенно дегенерирует и исчезает весь фолликул. Атрезия более крупных фолликулов нередко сопровождается врастанием клеток стенки фолликула в его полость с возникновением структуры, сходной с жёлтым телом, но меньше его. «Лютеиновые клетки» в этих, так называемых атретических, или ложных, жёлтых телах возникают, однако, не из Метbrапа granulosa , а из Theca interna . Физиологическое значение атрезии фолликулов заключается в трофическом влиянии эндокринной деятельности атретического фолликула на развитие наружного и внутреннего полового аппарата.
Половая, физиологическая
и хозяйственная зрелость крупного рогатого скота
Рациональная организация воспроизводства стада основывается на использовании биологических особенностях КРС. Важно знать условия для более полной реализации биологических возможностей животных, оказывать направляющее действие на формирование продуктивных качеств.
Половая зрелость или период жизни, когда животное способно производить потомство (т.е. у самок происходит образование яйцеклеток и появляются половые циклы, у самцов – выделение спермы), у крупного рогатого скота зависит от породы, а также от условий и характера выращивания молодняка. Правильное и полноценное кормление молодняка и хорошее его содержание ускоряют наступление половой зрелости. Существенное влияние на половое созревание животных оказывают климатические условия (продолжительность светового дня, температура и влажность воздуха и т. д.). Обычно в южных районах животные развиваются быстрее, чем в северных.
Половая зрелость не совпадает с физиологической зрелостью. Она наступает раньше, когда ещё общее развитие не закончилось. Животные при наступлении половой зрелости ещё имеют молочные зубы, кости у них не срослись, таз недоразвит, молочная железа не развита. В среднем половая активность, а вслед за ней и половая зрелость у бычков появляются примерно в 7…8-месячном возрасте, у тёлок – в 6…9 месячном, т. е. тогда, когда молодняк ещё нецелесообразно пускать в случку, так как ранняя половая деятельность задерживает нормальный рост, развитие животных, отрицательно сказывается на последующей их продуктивности и долголетии. При этом телята рождаются мелкими и слабыми.
Во избежание преждевременного оплодотворения, начиная с 4…5-месячного возраста тёлочек необходимо содержать отдельно от бычков.
Ранее половое использование бычков так же не желательно, так как количество и качество спермы ещё низкое, а сам организм в процессе эксплуатации истощается, что приводит к ранней выбраковке животных.
Физиологическая зрелость характеризуется в основном завершением роста и развития, самка может быть оплодотворена и выносить полноценный плод без ущерба для собственного здоровья. При нормальных условиях выращивания физиологическая зрелость у тёлок молочных пород наступает в 16…18 мес., мясных – 14…16 мес.; у бычков молочных пород – в 14…17 мес., мясных пород – в 12…14 мес.
