ется путём умеренного инбридинга и целенаправленного отбора. Имея высокую степень гомозиготности, животные таких линий отличаются большим генетическим сходством, а внутри линии создаётся высокая фенотипическая однородность.
Но на создание заводских линий затрачивается много времени, так как это связано с расщеплением и рекомбинацией генов, низкой плодовитостью и большим интервалом между генерациями. Так, генетическое сходство потомков с родоначальником при отсутствии инбридинга с каждым поколением уменьшается вдвое.
Используя метод клонирования, можно получить гомозиготных диплоидных потомков без расщепления генов в течение одного поколения. Метод клонирования во многом сходен с методом пересадки ядер из соматических клеток в энуклеированную зиготу. Но если в последнем случае получают гетерозиготных диплоидных потомков, то на основе удаления мужского или женского пронуклеусов из зиготы и последующей диплоидизации оставшегося пронуклеуса получают диплоидных потомков, полностью гомозиготных по всем генам одного из родителей.
Сущность данного метода состоит в том, что из зиготы, находящейся на стадии двух пронуклеусов, микрохирургически удаляют мужской или женский пронуклеусы, в результате чего в ней остаётся только один гаплоидный набор хромосом – мужской или женский. Так, при удалении из зиготы мужского пронуклеуса развитие зародыша с гаплоидным набором хромосом происходит до стадии поздней морулы и даже ранней бластоцисты. Однако для развития зиготы, содержащей гаплоидный набор хромосом, требуется её активация или восстановление диплоидного набора. С этой целью проводят кратковременную инкубацию гаплоидной зиготы в растворе с цитохалазином В, блокирующим первое клеточное деление, но активизирующее деление ядра и диплоидизацию оставшегося пронуклеуса. С. Markert и R. Petters (1977), используя изложенный метод, получили эмбрионы мышей, находящиеся на стадии развития бластулы, с диплоидным набором хромосом.
Изложенный метод клонирования позволяет получать только женских особей, хотя одни потомки будут гомозиготны по генам матери, а другие – по генам отца. Это связано с тем, что гомозиготные дипло-
178
идные эмбрионы, в геноме которых имеются отцовские гены с двумя YY -хромосомами, летальны.
Схема получения гомозиготных диплоидных животных на основе использования микрохирургии зиготы, разработанной на мышах, представлены на рисунке 81. Проведенные опыты с реципрокными
пересадками пронуклеусов между зиготами мыши показали, что у млекопитающих для нормального развития эмбриона вплоть до рождения необходимы как мужские, так и женские пронуклеусы: отцовский геном требуется для формирования внезародышевых тканей, материнский – для прохождения определенных стадий эмбриогенеза.
Создание партеногенетических животных . Под партеногенезом понимают развитие эмРисунок 81. бриона из женской гаметы без участия мужской Экспериментальная схема получения гомозиготных жиполовой клетки. Из этого определения видно, вотных, по Б. П. Завертяеву. что партеногенетические особи в хромосомах содержат только гены матери. То есть, партеногенез принимает форму бесполого размножения у животных с половым способом воспроизведения. Естественный партеногенез выявлен у насекомых, ракообразных, некоторых пресмыкающихся и у индеек. Искусственный партеногенез возможен только путём стимуляции партеногенетического развития яйцеклетки. В качестве активаторов сейчас используются механические воздействия, тепловой, электрический или осмотический шок, ферменты (гиалуронидаза, трипсин, проназа), асептики (этанол, тетракаин, прокаин) и проч. Но, несмотря на проведённые исследования, механизм партеногенетического развития у крупного рогатого скота остаётся не познанным.
Таким образом, клонирование – один из методов создания генетических линий и популяций идентичных особей с нужными генотипами для эффективного производства молока и мяса в промышленном скотоводстве. Создание клонов животных можно рассматривать как эффективную биотехнологию будущего племенного и пользовательного скотоводства.
Глава 4
РОСТ И РАЗВИТИЕ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
Вырастить конституционально крепких и высокопродуктивных животных можно лишь при соблюдении комплекса мероприятий, учитывающих наследственность организма, биологические особенности развития, рациональные системы кормления, содержания молодняка и его родителей.
Общие закономерности
индивидуального развития крупного рогатого скота
В процессе роста и развития животное приобретает не только породные и видовые признаки, но и присущие только ему индивидуальные особенности конституции, экстерьера и продуктивности. Онтогенез (индивидуальное развитие) состоит из двух основных процессов: роста и развития. Хотя эти понятия и взаимосвязаны, но не тождественны.
Рост – это количественные изменения, происходящие в организме в ходе онтогенеза.
Развитие – качественные преобразования, протекающие в организме, характеризующиеся дифференциацией клеток и их специализацией.
Индивидуальным развитием животных принято считать процесс сложных морфологических и функциональных преобразований, происходящих в организме с начала его зарождения до конца жизни. Следовательно, индивидуальное развитие охватывает все периоды жизни особи. Оно начинается с образования зиготы и продолжается до смерти животного.
Для управления индивидуальным развитием телят (направленное выращивание) необходимо знать его закономерности, главными из которых являются неравномерность, периодичность, ритмичность, скачкообразность и прочие. Начало изучению этого вопроса ещё в 1886 году
180
