8,4%, соответственно.
Таблица 85 - Мофофункциональные показатели яичников
| Показатели | Количество антральных фолликулов | Получено ОКК | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| n | в т.ч. | всего | В т.ч. качественных | |||
| диаметром, мм | n | |||||
| Объем яичника, см³ | ≤4 | 20,2±1,5 | ≤4 | 13,6±1,3 | 19,3±3,1 | 11,3±1,9 |
| ≥4 | 7,6±0,9 | |||||
| 4-6 | 25,3±1,0 | ≤4 | 17,3±1,4 | 34,0±4,53 | 20,0±2,9 | |
| ≥4 | 8,5±1,0 | |||||
| 6-8 | 29,0±1,9 | ≤4 | 19,8±1,6 | 34,0±5,2 | 16,1±2,9 | |
| ≥4 | 9,7±1,1 | |||||
| ≥8 | 28,5±2,8 | ≤4 | 22,4±2,8 | 19,6±2,6 | 11,6±1,7 | |
| ≥4 | 7,5±1,3 | |||||
| в среднем | 25,7±1,8 | ≤4 | 18,3±1,7 | 26,7±3,9 | 14,7±2,4 | |
| ≥4 | 8,3±1,1 | |||||
Таким образом, оптимальными параметрами яичников для аффективного получения достаточного по качеству и количеству ооцитов являются следующие: длина яичника - 29,4 мм, ширина - 18,9 мм, объем -4,1-6,0 см3. При этом общий выход ооцитов составляет 34, в том числе 20 качественных.
При изучении эффективности различных способов выделения ооцитов (надрез лезвием бритвы стенки фолликула, рассечение ткани яичника, аспирация) установлено, что при рассечении ткани яичника общее количество яйцеклеток колебалось от 19 до 121 при среднем показателе 54,5±8,85, и на 58,4 и 56,9% оказалось выше по сравнению с надрезом фолликула и аспирацией, соответственно (табл. 86). Аналогичная картина наблюдалась и по выходу качественных клеток. При рассечении ткани яичника выход качественных ооцитов превышал аналогичный показатель при использовании метода надреза фолликула и аспирации более чем в два раза.
Таблица 86 - Сравнительная эффективность различных способов выделения ооцитов
| № опыта | Надрез стенки фолликула лезвием безопасной бритвы | Рассечение ткани яичника лезвием безопасной бритвы | аспирация | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Выделено ооцитов | Выделено ооцитов | Выделено ооцитов | ||||
| всего | пригодных | всего | пригодных | всего | пригодных | |
| 1 | 49 | 21 | 27 | 10 | 55 | 23 |
| 2 | 38 | 12 | 39 | 18 | 71 | 31 |
| 3 | 19 | 7 | 41 | 20 | 29 | 12 |
| 4 | 27 | 18 | 100 | 47 | 19 | 9 |
| 5 | 21 | 13 | 19 | 8 | 7 | 5 |
| 6 | 17 | 9 | 78 | 29 | 11 | 7 |
| 7 | 20 | 10 | 33 | 21 | 13 | 5 |
| 8 | 37 | 19 | 44 | 19 | 21 | 10 |
| 9 | 15 | 10 | 121 | 58 | 17 | 8 |
| 10 | 12 | 5 | 113 | 61 | 31 | 20 |
| 11 | 11 | 7 | 27 | 13 | 15 | 10 |
| 12 | 13 | 6 | 32 | 16 | 16 | 7 |
| 13 | 15 | 7 | 78 | 30 | 11 | 6 |
| 14 | 38 | 21 | 22 | 9 | 23 | 13 |
| 15 | 9 | 7 | 44 | 20 | 13 | 7 |
| итого | 341 | 182-53,4% | 818 | 379-46,3% | 352 | 173-49,2% |
| М±mм | 22,7±1,16 | 11,5±1,46 | 54±8,8 | 25,3±4,39** | 23,5± 4,54 | 11,5±1,93 |
Но в тоже время процентное соотношение жизнеспособных ооцитов, к общему количеству полученных оказалось в пользу первой группы клеток против 46,3% - во второй, и на 49,2% - в третьей.
Таким образом, полученные результаты по выходу жизнеспособных клеток свидетельствуют, что, рассечение ткани яичника является более эффективным способом выделения ооцитов по сравнению с надрезом фолликула и аспирацией.
11.1.2. Влияние температуры среды и длительности кратковременного хранения яичников на выход и качество ранних зародышей
В задачи исследований входило определение наиболее оптимальных параметров температуры, состава среды и длительность кратковременного хранения яичников вне организма, а также влияние этих факторов на выше 7. качество ранних зародышей.
Представленные результаты исследований по изучению влияния среды для кратковременного хранения яичников на эффективность получения эмбрионов показывают, что существенных различий по данному показателю практически не было (табл. 87).
| Таблица 87 - Влияние среды хранения яичников на эффективность получения эмбрионов вне организма Количество Уровень Выход Группы Среда ооцитов, n дробления Мо-В1 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| n | % | n | % | |||
| Контроль | Физ. раствор | 507 | 208 | 41,0 | 75 | 14,8 |
| Дюльбекко | 572 | 282 | 49,3 | 106 | 18,5 | |
| Опыт | Хенкса | 632 | 309 | 48,9 | 125 | 19,8 |
| ТС-199 | 538 | 241 | 44,8 | 103 | 19,1 | |
| итого | опыт | 2249 | 1040 | 46,2 | 409 | 18,2 |
Уровень дробления после оплодотворения колебался от 44,8% при использовании среды ТС-199 до 49,3% при использовании солевого раствора Дюльбекко. Аналогичные показатели получены и по выходу жизнеспособных эмбрионов. Следует отметить тот факт, что использование для кратковременного хранения физиологического раствора снизило выход полноценных эмбрионов по сравнению с остальными средами на 3,7 - 5,0%, хотя количество дробящихся зародышей находилось на уровне первых трех вред.
