трансплантантов над молодняком контрольной группы по величине среднесуточного прироста возросло с 24,4 г или 3,4 % в первые три месяца постэмбрионального онтогенеза до 75 г или 11,1 % к концу выращивания. Причём разница среднесуточного прироста в возрасте 15–18 мес. между тёлками I и II групп была равна 68 г или 15,7 % (Р≤0,05); между животными I и III групп – 75 г или 17,3 % (Р≤0,05); между тёлочками I и IV групп – 91 г или 21 % (Р≤0,05).
Сходные данные по среднесуточным приростам тёлок разного генотипа были получены также другими исследователями. Так, по результатам исследований Л. Чохатариди [231], ремонтные тёлки кровностью 3/4 и 5/8 по голштинам отличались лучшими показателями среднесуточного прироста, как в отдельные возрастные периоды, так и за весь период выращивания. Они превосходили чистопородных чёрнопёстрых сверстниц до 6 месяцев выращивания на 116–75 г, с 6 до 12 месяцев – на 67–33 г, с 12 до 18 мес. – на 28–22 г, и в целом за период от рождения до 18-месячного возраста – на 72–43 г.
О характере роста животных судят не только по скорости этого процесса, характеризуемой абсолютным приростом, но и по его напряженности, отражением чего является кратность увеличения первоначальной живой массы животных. Такой рост рассчитывают по процентному отношению абсолютного прироста к усредненной живой массе животных, применяя формулу С. Броуди, и называют относительным ростом. Следовательно, на величине относительного роста сказывается не только его скорость, но и начальная живая масса животного. Нередко молодняк с низкой живой массой характеризуется более высоким относительным ростом по сравнению с более тяжеловесными особями. И это при том, что по скорости роста маловесные особи могут уступать более крупноплодному молодняку.
Аналогичная тенденция проявилась и в условиях нашего опыта.
Как свидетельствуют данные таблицы 135, по относительному росту выгодно отличался молодняк белорусской
чёрно-пёстрой породы. Напряженность роста этих животных оказалась наиболее высокой. Незначительно уступали им помесные тёлки, полученные с участием генетического материала канадских быков. Но это превосходство отчётливо проявилось на начальных этапах онтогенеза.
Таблица 135 – Относительная скорость роста подопытных тёлок по возрастным периодам, %
| Возраст, | Группы | |||
|---|---|---|---|---|
| месяцев | I – контроль | II – опытная | III – опытная | IV – опытная |
| 0–3 | 111,2±1,41 | 110,3±1,6 | 106,5±1,54* | 107,0±2,53 |
| 3–6 | 62,2±2,37 | 61,7±2,29 | 59,5±2,88 | 55,8±2,56 |
| 6–9 | 33,3±3,81 | 34,5±1,64 | 34,5±0,91 | 33,4±3,21 |
| 9–12 | 23,5±2,15 | 23,8±1,14 | 26,9±0,77* | 28,3±0,88 |
| 12–15 | 14,2±0,81 | 15,2±1,32 | 15,1±0,66 | 14,8±1,27 |
| 15–18 | 10,4±1,26 | 13,7±1,14 | 12,1±0,35 | 12,7±0,42 |
С возрастом относительный рост подопытного молодняка снижался, причем более резко у телят контрольной группы и помесного молодняка. В результате, в возрасте 9–12 месяцев этот показатель наоборот, по сравнению с контрольной группой стал выше у тёлочек-трансплантантов на 14,5 % (Р≤0,05), и у тёлок венгерской селекции на 20,4 % (Р≤0,05). В итоге за весь период выращивания, с момента рождения до достижения 18месячного возраста, межгрупповая разница по этому показателю практически исчезла.
Полученные нами данные по изучению динамики живой массы тёлок разного генотипа согласуются со сведениями других исследователей. Так, согласно исследованиям, проведённым Н. Самбуровым [84], помесные тёлки первого поколения, полученные от скрещивания чёрно-пёстрых коров с голштинскими быками, росли лучше, чем чистопородные сверстницы материнской породы и 3/4-кровные. Скорость роста полукровных тёлок в период от рождения до 18 месяцев была
выше. Средняя живая масса их в возрасте 18 месяцев была на 8,4 % больше, чем масса чёрно-пёстрых тёлок. Эти сведения подтверждаются также данными других авторов, которые утверждают, что показатели развития молодняка крупного рогатого скота в большей степени находится под влиянием кровности по голштинской породе [22; 111]. С другой стороны, согласно данным С. Батанова, Г. Берёзкиной [4], увеличение доли кровности по голштинской породе не оказало существенного влияния на уровень живой массы и интенсивность роста молодняка.
Таким образом, анализ динамики живой массы тёлочек от рождения до 18 месяцев позволил определить влияние генотипа на наращивание живой массы. Наиболее высокая живая масса при рождении наблюдалась у тёлочек венгерской селекции, что на 2–5,5 кг (6,8–21,1 %) выше сверстниц всех других групп (Р≤0,01). В результате, к 18-месячному возрасту молодняк венгерской селекции достиг живой массы 448,8 кг, что было больше, чем у чистопородных сверстниц белорусской чёрнопёстрой породы (I контрольная) и помесных животных (II опытная группа), соответственно, на 57 и 26 кг или на 14,5 % (Р≤0,001) и 6,2 % (Р≤0,01). Межгрупповая разница по живой массе между тёлками венгерской селекции и животными, полученными от пересадки эмбрионов крупного рогатого скота канадской селекции, оказалась менее существенной и составила в конце выращивания 12,6 кг или 2,9 % (Р≥0,05).
При создании новых и совершенствовании существующих структурных единиц породы большое значение имеет выявление особей желательного типа телосложения как основного селекционного материала. Оценка экстерьера коровы является важной составляющей частью её племенной ценности, поскольку его развитие имеет связь с уровнем продуктивности, состоянием здоровья, воспроизводительными качествами и продолжительностью продуктивной жизни животного. Оценка и отбор животных по экстерьеру способствует повышению эффективности племенной работы в молочном скотоводстве. Это связано с тем, что гармонично развитые особи более
