пожизненной продуктивности коров.
Известно, что оптимальный возраст первого осеменения тёлок зависит как от срока полового созревания, так и от общего развития организма, что обусловлено не только наследственными качествами (скороспелостью), но и внешними факторами. Возраст достижения хозяйственной зрелости играет большую роль в повышении генетического прогресса [41].
Раннее осеменение тёлок молочных пород вошло в практику молочного скотоводства многих западных стран. При этом считается, что главную роль в выборе срока осеменения играет не возраст, а живая масса тёлок, в оптимуме достигающая 75 % массы взрослых коров используемой породы.
Установлено, что интенсивно растущие ремонтные тёлки, благодаря высокому уровню обмена веществ, обеспечивающему большие среднесуточные приросты, раньше достигают живой массы, требуемой для осеменения, и раньше оплодотворяются. Ранняя стельность вызывает физиологическое напряжение организма, повышает обмен веществ и эффективность процессов ассимиляции, совершенствует механизмы адаптации, стимулирует развитие органов размножения и молочности. Именно этим объясняется тот факт, что при одинаковых условиях нетели растут быстрее одновозрастных тёлок [91].
Согласно многочисленным литературным данным голштинская порода считается одной из самых скороспелых молочных пород мира, стойко передающей это ценное качество при скрещивании с другими породами [244]. Известно, что оптимальный возраст первого осеменения для функции размножения коров с экономической и биологической точек зрения составляет 15–16 месяцев.
В таблице 143 представлены данные о возрасте, живой массе и индексе осеменения подопытных тёлок при их первом осеменении.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что тёлки всех опытных групп не превышали технологический норматив наступления хозяйственной зрелости. Тёлки второй, третьей и четвертой опытных групп превосходили по живой массе при
первом осеменении своих сверстниц из контрольной группы. Однако, наиболее существенные различия по этому показателю имели животные венгерской селекции (IV группа), средняя живая масса которых в этом возрасте составила 396,2 кг, (Р≤0,005). Наиболее скороспелыми оказались тёлки канадской (III группа) и венгерской (IV группа) селекций, которые достигли физиологической зрелости и были плодотворно осеменены соответственно: на 2,5 и 2,7 месяцев раньше, чем сверстницы контрольной группы (Р≤0,001). Более позднеспелыми были тёлки белорусской селекции, у которых сроки формирования физиологической зрелости наступили на 1,9 месяцев позже, чем у сверстниц второй группы (Р≤0,001). Полученные нами данные о скороспелости помесных тёлок согласуются с исследованиями других авторов [111].
Таблица 143 – Воспроизводительная способность подопытных тёлок
| Группы | Плодотворное осеменение | |||
|---|---|---|---|---|
| Возраст, мес | Живая масса, кг | Индекс осеменения | Оплодотв-сть от первого осеменения, % | |
| I – контрольная | 17,7±0,21 | 389,7±6,17 | 1,1±0,10 | 90 |
| II – опытная | 15,8±0,20*** | 383,5±2,99 | 1,2±0,13 | 80 |
| III – опытная | 15,2±0,13*** | 390,0±3,70 | 1,6±0,27 | 60 |
| IV – опытная | 15,0±0,20*** | 396,2±4,36* | 1,3±0,15 | 70 |
Величина индекса осеменения, характеризующего воспроизводительную способность, у животных подопытных групп находилась в пределах допустимых норм. Наибольшей величиной индекса осеменения (1,6) характеризовались тёлки, полученные методом трансплантации, что на 0,5, 0,4 и 0,3 ед. выше, чем у животных I, II и IV групп. Более высокие результаты по оплодотворяемости были получены при осеменении тёлок белорусской чёрно-пёстрой породы, а также помесей. Так, после первого осеменения оказались стельными только 60 % тёлок-трансплантатов и 70 % тёлок венгерской
селекции, в то время как у животных, полученных от осеменения спермой быков-производителей канадской селекции и быков белорусской селекции, общая оплодотворяемость после первого осеменения составила 80 и 90 %, соответственно.
Таким образом, интенсивное выращивание ремонтных тёлок голштинской породы импортной селекции позволяет их осеменять в возрасте 15–15,2 месяцев, что раньше сверстниц белорусской чёрно-пёстрой породы на 2,5–2,7 месяцев (Р≤0,001). Это дает возможность раньше использовать их для селекции и производства молока, а также сократить затраты на их выращивание.
Молочная продуктивность коров обусловлена многими генетическими и паратипическими факторами и кроме всего прочего тесно связана с воспроизводительными способностями животных. Так, с одной стороны, полная реализация воспроизводительных функций коров – это основа и гарантия количественного и качественного обновления и роста стада. С другой стороны, у животных с высокой молочной продуктивностью значительно удлиняется период нормализации цикличной деятельности яичников после отёла, снижаются показатели оплодотворяемости, отмечается более продолжительный межотельный и сервис-период, которые в конечном итоге обуславливают и выход телят, и молочную продуктивность коров [80].
Известно, что воспроизводительная функция коров формируется в результате реализации генотипа под влиянием конкретных условий окружающей среды. Воспроизводительные качества коров, наряду с молочной продуктивностью, скоростью молокоотдачи, живой массой, определяют эффективность использования животных. Нарушения воспроизводительной функции связаны как с наследственными факторами, так и с влиянием условий кормления и содержания коров [68].
О тесной взаимосвязи молочной продуктивности и воспроизводительных способностей коров свидетельствуют результаты исследований ряда авторов. Так, одни авторы отмечают, что рост молочной продуктивности коров
