на 11-й день полового цикла и составила 5,3 ± 0,85 нг/мл. В исследованиях Хилькевича С.Н. и др. [12] начало формирования желтого тела сопровождалось увеличением концентрации прогестерона к 7-му дню полового цикла до 1,8 нг/мл.
Большую роль в регуляции гормональной функции яичников играет кора надпочечников, функция которой контролируется адренокортикотропным гормоном (АКТГ) гипофиза. Полагают, что он действует на энзимные системы, под влиянием которых происходит превращение холестерина в прегненолон и секреция андрогенов [23]. Избыточная продукция гипофизарных гонадотропинов оказывает стимулирующее влияние на функцию коры надпочечников, в частности, при выключении гормональной функции яичников.
Анализ данных по содержанию кортизола в крови телок в течение эстрального цикла показывает, что в день охоты концентрация этого гормона не превышает 45,1 ± 5,8 нг/мл, а к 6- му дню снижается в 2,8 раза. Наивысший подъем кортизола отмечается на 17-й день цикла (45,9 ± 9,94 нг/мл) с последующим снижением до 22,4 ± 5,18 нг/мл к периоду, предшествующему охоте. Ко времени половой охоты отмечается новая волна подъема уровня кортизола до 38,0 ± 5,3 нг/мл [24]. Сорокин В.И. [97] и Бриль Э.Е. [7] показали, что максимальное содержание кортизола наблюдалось в крови телок в период охоты (10,9 нг/мл). Медведев Г.Ф. и др. [57] в своих исследованиях отмечают связь уровней прогестерона и кортизола.
Для полноценной реализации действия половых гормонов необходимо нормальное функционирование щитовидной железы [83]. По сообщениям ряда авторов, при гипотиреозе оказываются блокированными многие ферменты, регулирующие процесс метаболизма эстрогенов. Имеются указания на снижение чувствительности яичников к гонадотропинам при недостаточности функции щитовидной железы. В литературе содержатся сообщения [49], что при удалении щитовидной железы у самок частично или полностью нарушается процесс
овуляции и созревания желтого тела, задерживается рост и развитие фолликулов.
Концентрация тироксина в период охоты находится в пределах 54,7 ± 4,7 нг/мл. К 6-му дню цикла его количество в крови коров снижается до 43,2 ± 1,9 нг/мл, а к 9-12-му дням увеличивается до 49,5 ± 2,7 нг/мл. Второй пик отмечается на 19 день цикла (53,0 ± 0,25 нг/мл) [24].
Таким образом, регуляция репродуктивных процессов у коров осуществляется на основе взаимодействия гормонов гипофиза, половых желез, надпочечников, щитовидной железы. Уровни секреции этих гормонов являются источником информации о функциональной активности соответствующих желез внутренней секреции в различные периоды полового цикла. Следует отметить недостаточное число работ об одновременном изучении количественного состава гонадотропных гормонов, стероидов яичника, гормонов щитовидной железы и надпочечников в крови коров в течение полового цикла. Мало данных о значении и динамике секреции тестостерона и пролактина. Кроме того, невозможно сделать убедительных заключений об уровнях тех или иных гормонов в крови подопытных животных, так как авторы применяют различные методики их определения. Все это послужило причиной для изучения влияние экзогенных гонадотропинов на особенности секреции эндогенны гормонов.
2.3.2. Особенности эндогенной регуляции фолликуло- и эмбриогенеза при трансплантации эмбрионов
Характерной особенностью любого живого организма является его способность к саморегуляции всех жизненных процесс сов, которая осуществляется за счет деятельности нервно-эндокринной системы, посредством которой она реагирует на изменения внешней и внутренней среды. Хотя в этом отношении половая система до определенной степени является автономной (имеет свои эндокринные железы), она
подчиняется общим закономерностям регуляции жизненно важных функций организма [17]. Любое вмешательство из вне вносит в этот процесс определенный дисбаланс. В связи, с чем особый интерес вызывает изучение механизма гормональных взаимодействий и гормональной секреции у коров, подвергнутых обработке гонадотропными препаратами с целью вызывания суперовуляции. Изучение этого вопроса будет способствовать выявлению механизмов стимуляции множественного роста фолликулов у этих животных /79/. С этой целью нами был проведен опыт по изучению особенностей эндогенной секреции у доноров в период предшествующий гормональной обработке (спонтанный половой цикл), во время гормональной обработки и в период формирования суперовуляторной реакции (табл.11).
Как показали результаты проведенных исследований динамика секреции прогестерона, кортизола, тироксина и ФСГ в спонтанный и стимулированный половые циклы имела тождественный характер.
Так концентрация прогестерона как в одном так и во втором случае с 0-го по 7-й день увеличивалась с 0,28 мг/мл до 1,74 мг/мл (т.е. в 6,2 раза) и с 0,29 до 8,68 мг/мл (29,9 раза), соответственно.
Концентрация кортизола, тироксина и ФСГ на 6-й день по отношению к 0 дню уменьшалась с следующим увеличением к 7 дню. Что касается эстрадиола, тестостерона ЛГ и пролактина характер их секреции в спонтанный и стимулированный цикл имел существенные различия. Так, концентрация эстрадиола в период предшествующий гормональной обработке увеличивалась с 27,2 до 47,6 пг/мл в то время как в стимулированный его значение падало с 66,2 до 61,5 пг/мл с последующим увеличением до 76,1 пг/мл., уровень тестостерона в спонтанный цикл практически не изменялся и оставался на уровне 0,15 пг/мл. на шестой день индуцированного полового цикла его концентрация по сравнению с днем охоты увеличилась практически в 2 раза, оставаясь на таком же уровне и на 7-ой день. Спонтанный цикл в отличии от ЛГ
