зависимости от типа гонадотропина, которым обрабатывались доноры. При обработке ФСГ выброс ЛГ происходил позднее, чем после обработки СЖК, хотя величина выброса была примерно одинаковой (в среднем 23,8 ± 2,1 нг/мл после введения ФСГ и 17,1 ± 2,1 нг/мл после введения СЖК). Bevers M.M. [125] показывает, что у 16,7% телок, подвергнутых суперовуляционной обработке, не обнаруживается предовуляторного пика ЛГ.
Концентрация эстрадиола в крови коров, подвергнутых суперовуляционной обработке, достигает более высоких уровней, чем у не стимулированных животных. Многие исследователи отмечают положительную корреляцию между концентрацией эстрадиола в период охоты и уровнем овуляции [167, 205]. Время проявления пика эстрадиола может зависеть от используемого гонадотропного препарата, обычно он проявляется на 24 ч раньше пика ЛГ. Увеличение концентрации эстрадиола после ЛГ-пика изменяет нормальную секрецию и двигательную способность яйцевода, что приводит к отклонениям транспорта гамет и изменяет условия развития эмбрионов в матке [176].
Гетце М. И. др. [106] обнаружили, что гормональная стимуляция яичников коров вызывает общее увеличение содержания стероидов в фолликулах, что особенно наглядно проявлялось в фолликулах диаметром меньше 5 мм. Гормональная обработка вызывала в каждом классе фолликулов по сравнению с животными со спонтанным эструсом, четкий сдвиг гормонального профиля. В маленьких фолликулах (меньше 5 мм) особенно повышалась концентрация эстрона и эстрадиола-17 β , в средних (6-10 мм) эстрадиола-17 β , в крупных (11-15 мм) – эстрадиола и прогестерона.
Маас А.О. [53] отмечает, что уровень эстрадиола у коров увеличивается со 2-го дня обработки до дня индуцированной охоты и составляет 0,3 нмоль/л. В исследованиях Миненко Г.В. и др. [58] уровень эстрадиола в крови доноров до введения простагландина был равен 3,37 нмоль/л, через 24 часа после
введения простагландина составил 5,08 нмоль/л с колебаниями от 4,0 до 7,4 нмоль/л, за сутки он снизился до 1,26 нмоль/л. В первый и второй дни цикла уровень эстрадиола составил 0,210,23 нмоль/л, а на 3-4-й и 5-й день был на одном уровне 0,130,11 нмоль/л.
Челецкий М.М. и др. [16] отмечают значительную вариабельность концентрации эстрадиола в крови суперовулировавших коров, что указывает на неравномерность созревания фолликулов. В период роста и развития множественных фолликулов концентрация эстрадиола имела тенденцию к увеличению (в 5-15 раз). Этими же авторами подчеркивается значительная роль тестостерона в процессе суперовуляции. С появлением желтых тел его концентрация возрастала в 2-3 раза. В исследованиях Dieleman S.J. [143] описано снижение концентрации эстрадиола в периферической крови после пика ЛГ, что является результатом ингибирования пиком ЛГ синтеза андростендиона, который у коров является важнейшим субстратом ароматизации в эстрогены.
Имеются данные [360], что повышенный уровень пролактина или кортизола во время стимуляции суперовуляции могут ингибировать секрецию гонадотропинов и, тем самым, отрицательно влиять на реакцию яичников.
В исследованиях Леткевич Л.Л. [50] отмечается существенное отличие содержания кортизола и тироксина в естественном и стимулированном половом цикле. В суперовуляционном цикле наблюдается увеличение содержания кортизола в крови (19,82 против 9,95 нг/мл) и тироксина (4,18 против 2,91 мкг/100 мл).
Как показывают результаты многих исследований, экзогенное введение гонадотропинов с целью стимуляции множественной овуляции у коров, вызывает изменения секреторной активности желез внутренней секреции, участвующих в регуляции репродуктивной функции. Большинство работ посвящены изучению динамики прогестерона, эстрадиола и ЛГ у коров в период гормональной стимуляции яичников. В доступной нам литературе мы не
обнаружили данных о тонической секреции ФСГ, пролактина, тестостерона, кортизола, тироксина в период формирования суперовуляторной реакции, хотя эти гормоны играют значительную роль в регуляции фолликулогенеза у коров.
2.3.5. Динамика гормональной секреции у коров в зависимости от типа применяемого гонадотропина
В контроле эффективности действия экзогенных гонадотропинов, применяемых с целью вызывания множественной овуляции у коров, важную роль играет изучение изменений гормонального статуса коров доноров эмбрионов в период стимуляции.
В наших опытах изучалось влияние ФСГ-П, фолликотропина, ФСГ-Б и фоллитропина на стероидопродуцирующую способность яичников, функцию гипофиза, коры надпочечников и щитовидной железы, а также возможность прогнозирования результатов стимуляции множественной овуляции у коров на основе анализа динамики секреции гормонов яичника, гипофиза, щитовидной железы и надпочечников в исследуемые периоды.
Животные были разделены на четыре группы:
I – обработанные ФСГ-П (США), n=8;
II – обработанные ФСГ-Б (БелНИИЖ), n=10;
III – обработанные фолликотропином (Чехия), n=7; IV – обработанные фоллитропином (Литва), n=9.
Достоверные различия концентрации исследуемого гормона обнаружены на 10 день полового цикла до введения гонадотропина у животных I и II, II и III групп (Р < 0,05); через 3 часа после введения гонадотропина на 10 день полового цикла между I и IV, II и IV группами (Р < 0,05); на 11-й день полового цикла между II и IV группами; в день охоты стимулированного цикла между I и II, II и III, II и IV группами (Р < 0,05); на 6-й день стимулированного цикла между I и II,II и IV, III и IV группами
