более высокой степени суперовуляции и большего количества пригодных к пересадке эмбрионов при использовании ФСГ-П и фолликотропина, по сравнению с ФСГ-Б и фоллитропином.
Необходимо подчеркнуть, что у животных, которым вводили ФСГ-П и фолликотропин, не обнаруживается значительного повышения концентрации прогестерона в 0 день стимулированного полового цикла, по сравнению с аналогичным днем естественного полового цикла. В то же время, ФСГ-Б вызывает уменьшение этого показателя с 0,32 ± 0,17 до 0,18 ± 0,03 нг/мл, а фоллитропин – достоверное увеличение концентрации прогестерона в указанные дни с 0,13 ± 0,06 до 0,35 ± 0,06 нг/мл (Р < 0,05).
Повышение содержания прогестерона в крови животных на 6 и 7-й дни стимулированного полового цикла происходит в соответствии со степенью ответной реакции яичников на гормональную обработку.
Увеличение концентрации прогестерона у животных I группы к 6-му дню стимулированного полового цикла до 10,4 нг/мл характеризует более низкий выход полноценных эмбрионов от числа извлеченных, по сравнению с животными III группы, у которых концентрация прогестерона в этот день не превышала 6,77 нг/мл (70,6 и 77,4% соответственно).
Полученные в наших исследованиях данные соответствуют результатам, описанным и в других исследованиях [129, 244]. Резкое увеличение уровня прогестерона вскоре после введения экзогенного гонадотропина, повышенный уровень гормона в период охоты, по сравнению со спонтанной, приводят к снижению результатов вызывания суперовуляции. Результаты наших исследований согласуются также с данными Хилькевича С.Н. и др. [12], которые подчеркивают негативное воздействие остаточной активности желтых тел на развитие и оплодотворение яйцеклеток.
Динамика прогестерона в период стимуляции суперовуляции соответствует результатам аналогичных исследований, проведенных Niemann H. [226], Peters A.R. [232], Маасом А.О. [53]. Уровни прогестерона в период естественного
полового цикла соответствуют уровням, обнаруженным другими исследователями [246].
Динамика концентрации эстрадиола в период естественного полового цикла перед стимуляцией, в период стимуляции и во время суперовуляционного цикла показана в таблице 15.
Не обнаружено достоверных отличий содержания этого гормона между подопытными животными, за исключением 0-го дня спонтанного полового цикла между животными II и IV, III и IV групп (Р < 0,05), 0-го дня стимулированного полового цикла между III и IV группами (Р < 0,01), что соответствует данным, полученным Челецким М.М. и др. [59], который также показал значительную вариабельность концентрации эстрадиола у коров в период гонадотропной стимуляции. Следует отметить, однако, более низкие уровни секреции эстрадиола у коров, обработанных впоследствии ФСГ-П и фолликотропином, в период, предшествующий гормональной обработке. Аналогичные результаты получены в исследованиях Nakajima A. [222].
У животных, обработанных ФСГ-П и фолликотропином, наблюдалось увеличение количества эстрадиола в крови через 3 часа после инъекции гонадотропных препаратов. У животных, обработанных ФСГ-П, наблюдалось последовательное увеличение концентрации эстрадиола в крови с 10-го до 13-го дня полового цикла. Пик эстрадиола обнаружен за день до ожидаемой охоты, что соответствует данным, полученным Шановой О.А. [186], Алиевым А.А. [2]. Концентрация гормона в этот день была наивысшей за весь период исследований и составила 84,9 пг/мл. При использовании фолликотропина, наблюдали снижение интенсивности синтеза эстрадиола до 12го дня полового цикла и увеличение его концентрации к 13-му дню. Пик эстрадиола у этих животных наблюдался в день ожидаемой охоты (98,4 пг/мл) и был достоверно выше, чем у коров, обработанных фоллитропином.
Препарат ФСГ-Б стимулировал снижение эстрадиолсинтезирующей способности яичников до 12-го дня
полового цикла. К 13-му дню уровень эстрадиола в крови коров увеличился и составил 72,6 ± 26,0 пг/мл. Следует отметить, что максимальная концентрация эстрадиола у этих животных обнаружена на 10-й день полового цикла до обработки экзогенными гонадотропинами и составила 91,3 ± 22,3 пг/мл.
Фоллитропин вызвал нарушение секреции эстрадиола у подопытных коров, о чем свидетельствует его скачкообразная секреция, что, по-видимому, является неблагоприятным условием формирования суперовуляторной реакции. Анализ корреляционной зависимости между секрецией эстрадиола за весь период исследований и реакцией яичников на экзогенные гонадотропины показал наличие отрицательной корреляции между этими показателями у животных, обработанных ФСГ-Б (r=-0,42; P < 0,01), и у коров, обработанных фоллитропином (r=- 0,52; Р < 0,01), что может свидетельствовать о нарушении секреторной активности яичников у коров этих групп в связи с введением экзогенного ФСГ, так как большинство исследователей отмечают положительную корреляцию между концентрацией эстрадиола и реакцией яичников только в период охоты, а отрицательную – в период, предшествующий гормональной обработке [167].
Достоверных различий в динамике тестостерона у животных-доноров не обнаружено. Следует отметить более высокую концентрацию тестостерона у животных III группы на 10 день естественного полового цикла, по сравнению с животными других групп. Стабильный синтез тестостерона до 11 дня полового цикла и снижение его количества до базального уровня к 6-му дню стимулированного цикла обусловил наилучший результат при стимуляции множественной овуляции препаратом ФСГ-П. Отмечаются более высокие, по сравнению с естественным циклом, уровни тестостерона, как в период стимуляции, так и во время суперовуляционного цикла, что согласуется с данными, полученными Челецким М.М. и др. [16] и характеризует более высокую интенсивность синтеза эстрадиола в эти периоды.
