полового цикла соответствуют уровням, обнаруженным другими исследователями [246].
Динамика концентрации эстрадиола в период естественного полового цикла перед стимуляцией, в период стимуляции и во время суперовуляционного цикла показана в таблице 15.
Не обнаружено достоверных отличий содержания этого гормона между подопытными животными, за исключением 0-го дня спонтанного полового цикла между животными II и IV, III и IV групп (Р < 0,05), 0-го дня стимулированного полового цикла между III и IV группами (Р < 0,01), что соответствует данным, полученным Челецким М.М. и др. [59], который также показал значительную вариабельность концентрации эстрадиола у коров в период гонадотропной стимуляции. Следует отметить, однако, более низкие уровни секреции эстрадиола у коров, обработанных впоследствии ФСГ-П и фолликотропином, в период, предшествующий гормональной обработке. Аналогичные результаты получены в исследованиях Nakajima A. [222].
У животных, обработанных ФСГ-П и фолликотропином, наблюдалось увеличение количества эстрадиола в крови через 3 часа после инъекции гонадотропных препаратов. У животных, обработанных ФСГ-П, наблюдалось последовательное увеличение концентрации эстрадиола в крови с 10-го до 13-го дня полового цикла. Пик эстрадиола обнаружен за день до ожидаемой охоты, что соответствует данным, полученным Шановой О.А. [186], Алиевым А.А. [2]. Концентрация гормона в этот день была наивысшей за весь период исследований и составила 84,9 пг/мл. При использовании фолликотропина, наблюдали снижение интенсивности синтеза эстрадиола до 12го дня полового цикла и увеличение его концентрации к 13-му дню. Пик эстрадиола у этих животных наблюдался в день ожидаемой охоты (98,4 пг/мл) и был достоверно выше, чем у коров, обработанных фоллитропином.
Препарат ФСГ-Б стимулировал снижение эстрадиолсинтезирующей способности яичников до 12-го дня
полового цикла. К 13-му дню уровень эстрадиола в крови коров увеличился и составил 72,6 ± 26,0 пг/мл. Следует отметить, что максимальная концентрация эстрадиола у этих животных обнаружена на 10-й день полового цикла до обработки экзогенными гонадотропинами и составила 91,3 ± 22,3 пг/мл.
Фоллитропин вызвал нарушение секреции эстрадиола у подопытных коров, о чем свидетельствует его скачкообразная секреция, что, по-видимому, является неблагоприятным условием формирования суперовуляторной реакции. Анализ корреляционной зависимости между секрецией эстрадиола за весь период исследований и реакцией яичников на экзогенные гонадотропины показал наличие отрицательной корреляции между этими показателями у животных, обработанных ФСГ-Б (r=-0,42; P < 0,01), и у коров, обработанных фоллитропином (r=- 0,52; Р < 0,01), что может свидетельствовать о нарушении секреторной активности яичников у коров этих групп в связи с введением экзогенного ФСГ, так как большинство исследователей отмечают положительную корреляцию между концентрацией эстрадиола и реакцией яичников только в период охоты, а отрицательную – в период, предшествующий гормональной обработке [167].
Достоверных различий в динамике тестостерона у животных-доноров не обнаружено. Следует отметить более высокую концентрацию тестостерона у животных III группы на 10 день естественного полового цикла, по сравнению с животными других групп. Стабильный синтез тестостерона до 11 дня полового цикла и снижение его количества до базального уровня к 6-му дню стимулированного цикла обусловил наилучший результат при стимуляции множественной овуляции препаратом ФСГ-П. Отмечаются более высокие, по сравнению с естественным циклом, уровни тестостерона, как в период стимуляции, так и во время суперовуляционного цикла, что согласуется с данными, полученными Челецким М.М. и др. [16] и характеризует более высокую интенсивность синтеза эстрадиола в эти периоды.
Таблица 15 - Корреляционная связь между изучаемыми показателями
| Сочетаемые показатели | Препарат | r | P |
|---|---|---|---|
| Реакция яичников - эстрадиол | ФСГ-Б | -0,42 | 0,01 |
| Фоллитропин | -0,52 | 0,01 | |
| Тестостерон - эстрадиол | ФСГ-П | 0,35 | 0,01 |
| Фолликотропин | 0,38 | 0,01 | |
| ФСГ-Б | 0,46 | 0,01 | |
| Фоллитропин | 0,53 | 0,01 | |
| Тестостерон - прогестерон | ФСГ-Б | 0,3 | 0,05 |
| Эстрадиол - прогестерон | Фоллитропин | 0,36 | 0,05 |
| Кортизол - реакция яичников | ФСГ-П | -0,29 | 0,01 |
| Кортизол - ЛГ | ФСГ-П | 0,38 | 0,05 |
| Эстрадиол - тироксин | ФСГ-Б | -0,31 | 0,05 |
| ФСГ - эстрадиол | ФСГ-Б | 0,46 | 0,05 |
| ФСГ-ЛГ | ФСГ-П | -0,44 | 0,05 |
| Пролактин - эстрадиол | Фолликотропин | -0,52 | 0,05 |
Анализ характера секреции кортизола у подопытных животных не показал стойкой зависимости концентрации данного гормона от применяемого экзогенного гонадотропина. Отмечается выраженное увеличение количества кортизола у коров, обработанных ФСГ-П и фолликотропином в периоды, соответствующие предовуляторным пикам эстрадиола. С другой стороны, более низкие уровни кортизола свидетельствуют о лучшей адаптационной способности организма к стрессовым воздействиям, к которым относится и экзогенное введение гормональных препаратов, что подтверждается наличием отрицательной корреляции между количеством кортизола в крови коров, обработанных ФСГ-П, за весь период исследований и реакцией яичников (r=-0,29; P < 0,01). Кроме того, у животных, обработанных ФСГ-П, обнаружена положительная корреляция между уровнями секреции кортизола и ЛГ (r=0,38; P < 0,05), что подтверждает выводы Дегая В. [23] о стимулирующем влиянии гипофизарных гонадотропинов на функцию коры
