полового цикла. К 13-му дню уровень эстрадиола в крови коров увеличился и составил 72,6 ± 26,0 пг/мл. Следует отметить, что максимальная концентрация эстрадиола у этих животных обнаружена на 10-й день полового цикла до обработки экзогенными гонадотропинами и составила 91,3 ± 22,3 пг/мл.
Фоллитропин вызвал нарушение секреции эстрадиола у подопытных коров, о чем свидетельствует его скачкообразная секреция, что, по-видимому, является неблагоприятным условием формирования суперовуляторной реакции. Анализ корреляционной зависимости между секрецией эстрадиола за весь период исследований и реакцией яичников на экзогенные гонадотропины показал наличие отрицательной корреляции между этими показателями у животных, обработанных ФСГ-Б (r=-0,42; P < 0,01), и у коров, обработанных фоллитропином (r=- 0,52; Р < 0,01), что может свидетельствовать о нарушении секреторной активности яичников у коров этих групп в связи с введением экзогенного ФСГ, так как большинство исследователей отмечают положительную корреляцию между концентрацией эстрадиола и реакцией яичников только в период охоты, а отрицательную – в период, предшествующий гормональной обработке [167].
Достоверных различий в динамике тестостерона у животных-доноров не обнаружено. Следует отметить более высокую концентрацию тестостерона у животных III группы на 10 день естественного полового цикла, по сравнению с животными других групп. Стабильный синтез тестостерона до 11 дня полового цикла и снижение его количества до базального уровня к 6-му дню стимулированного цикла обусловил наилучший результат при стимуляции множественной овуляции препаратом ФСГ-П. Отмечаются более высокие, по сравнению с естественным циклом, уровни тестостерона, как в период стимуляции, так и во время суперовуляционного цикла, что согласуется с данными, полученными Челецким М.М. и др. [16] и характеризует более высокую интенсивность синтеза эстрадиола в эти периоды.
Таблица 15 - Корреляционная связь между изучаемыми показателями
| Сочетаемые показатели | Препарат | r | P |
|---|---|---|---|
| Реакция яичников - эстрадиол | ФСГ-Б | -0,42 | 0,01 |
| Фоллитропин | -0,52 | 0,01 | |
| Тестостерон - эстрадиол | ФСГ-П | 0,35 | 0,01 |
| Фолликотропин | 0,38 | 0,01 | |
| ФСГ-Б | 0,46 | 0,01 | |
| Фоллитропин | 0,53 | 0,01 | |
| Тестостерон - прогестерон | ФСГ-Б | 0,3 | 0,05 |
| Эстрадиол - прогестерон | Фоллитропин | 0,36 | 0,05 |
| Кортизол - реакция яичников | ФСГ-П | -0,29 | 0,01 |
| Кортизол - ЛГ | ФСГ-П | 0,38 | 0,05 |
| Эстрадиол - тироксин | ФСГ-Б | -0,31 | 0,05 |
| ФСГ - эстрадиол | ФСГ-Б | 0,46 | 0,05 |
| ФСГ-ЛГ | ФСГ-П | -0,44 | 0,05 |
| Пролактин - эстрадиол | Фолликотропин | -0,52 | 0,05 |
Анализ характера секреции кортизола у подопытных животных не показал стойкой зависимости концентрации данного гормона от применяемого экзогенного гонадотропина. Отмечается выраженное увеличение количества кортизола у коров, обработанных ФСГ-П и фолликотропином в периоды, соответствующие предовуляторным пикам эстрадиола. С другой стороны, более низкие уровни кортизола свидетельствуют о лучшей адаптационной способности организма к стрессовым воздействиям, к которым относится и экзогенное введение гормональных препаратов, что подтверждается наличием отрицательной корреляции между количеством кортизола в крови коров, обработанных ФСГ-П, за весь период исследований и реакцией яичников (r=-0,29; P < 0,01). Кроме того, у животных, обработанных ФСГ-П, обнаружена положительная корреляция между уровнями секреции кортизола и ЛГ (r=0,38; P < 0,05), что подтверждает выводы Дегая В. [23] о стимулирующем влиянии гипофизарных гонадотропинов на функцию коры
надпочечников при недостаточной секреторной активности яичников. Полученные нами данные подтверждают выводы сделанные Тегене А. [103], Дегаем В. [63], о согласованности функций гонад и коры надпочечников, что в нашем случае позволило получить более высокие уровни суперовуляции и количество пригодных к пересадке эмбрионов при использовании ФСГ-П и фолликотропина.
Следует подчеркнуть также, что наилучшие результаты при вызывании суперовуляции достигнуты у животных, обработанных ФСГ-П и фолликотропином, у которых наблюдалась относительно стабильная секреция кортизола, по сравнению с коровами, обработанными ФСГ-Б и фоллитропином.
Более низкие концентрации тироксина в крови у коров с 0 по 6-й дни спонтанного полового цикла, подвергнутых впоследствии обработке фоллитропином, по сравнению с животными других групп, способствовали снижению результатов вызывания суперовуляции у этих животных (достоверные различия отмечены в 0 день естественного и стимулированного циклов и на 10-й день через 3 часа после начала стимуляции между II и IV группами), что согласуется с утверждением, высказанным Левиным К.Л. [49] о том, что при недостаточности функции щитовидной железы снижается чувствительность яичников к гонадотропинам. Препарат ФСГ-Б вызывал увеличение количества тироксина в крови подопытных коров с 11-го дня полового цикла до дня ожидаемой охоты, по сравнению с животными, обработанными ФСГ-П и фолликотропином, которые характеризуются относительно стабильной секрецией этого гормона в период исследований.
У коров, обработанных ФСГ-Б, обнаружена отрицательная корреляция между уровнями секреции эстрадиола и тироксина (r=-0,31; P < 0,05), что подтверждает выводы Прокофьева М.П. [75] об усилении секреторной активности щитовидной железы при недостаточной секреции эстрадиола.
Анализ динамики секреции ФСГ у коров в период, предшествующий гормональной стимуляции, показал наличие
