достоверной зависимости результатов вызывания суперовуляции от концентрации ФСГ в крови коров на 6-й день спонтанного полового цикла. Наилучшие результаты при стимуляции множественной овуляции ФСГ-Р и фолликотропином получены у коров, характеризовавшихся более высоким содержанием ФСГ в крови (0,45-0,57 МЕ/л, по сравнению с животными других групп (0,24-0,29 МЕ/л) (Р < 0,05; 0,01).
В период стимуляции суперовуляции животные, которым вводили ФСГ-П и фолликотропин характеризовались плавным увеличением концентрации ФСГ в крови до дня стимулированной охоты. Концентрация ФСГ на 6-7-й дни стимулированного полового цикла не превышала аналогичные показатели естественного полового цикла. У животных, обработанных фоллитропином, обнаружены более высокие, по сравнению с коровами других групп, уровни ФСГ в крови на 11, 13-й дни полового цикла и в день стимулированной охоты (Р < 0,05; 0,01). Кроме того, концентрация ФСГ на 6-7-й дни стимулированного полового цикла у этих животных заметно превышает уровни ФСГ, измеренные в спонтанном цикле.
Следует отметить тот факт, что максимальная концентрация ФСГ у коров, обработанных ФСГ-Б, отмечается на 12-й день полового цикла. У животных этой группы обнаружена положительная корреляция между уровнями секреции ФСГ и эстрадиола (r=0,46; Р < 0,05) в течение всего периода исследований, что также свидетельствует о нарушении процессов регуляции роста фолликулов у этих животных [162, 205].
Анализ динамики секреции лютеинизирующего гормона у подопытных животных в период, предшествующий гормональной стимуляции, показывает, что уровень эндогенной секреции лютеинизирующего гормона на 6-й день спонтанного полового цикла у коров, обработанных ФСГ-П и фолликотропином, был достоверно ниже, чем у животных IV группы и не превышал 0,95 МЕ/л (Р < 0,01; 0,001), в то время как
у животных, показавших впоследствии более низкие результаты вызывания суперовуляции, эти показатели находились в пределах 1,21-1,47 МЕ/л.
Наблюдался рост концентрации ЛГ у коров I и III (Р < 0,01; 0,05) групп к 7-му дню спонтанного полового цикла, и , напротив, снижение уровня ЛГ у животных II и IV групп.
Достоверная разница концентрации ЛГ у коров III и IV групп обнаружена на 11-й день полового цикла (Р < 0,01); у коров I и IV (P < 0,05), III и IV (Р < 0,01) групп – на 12-й день. Более высокая концентрация ЛГ в период обработки у подопытных коров I и III групп соответствовала хорошей реакции этих животных на гормональную обработку. Обнаружено достоверное увеличение количества ЛГ (пик) в крови коров всех групп в день стимулирован-ной охоты (Р < 0,05; 0,01). Следует также отметить наличие достоверных различий концентрации ЛГ у животных II и III (Р < 0,001); III и IV (Р < 0,01) групп на 6-й день стимулированного полового цикла, а также между коровами I и IV (Р < 0,001); I и II (Р < 0,01) групп на 7-й день стимулированного полового цикла. Коровы, обработанные ФСГП и фолликотропином, показали более низкий уровень секреции ЛГ на 6-й день стимулированного полового цикла по сравнению с животными, обработанными ФСГ-Б и фоллитропином.
Отрицательная корреляция между уровнями секреции ФСГ и ЛГ (r=-0,44; P < 0,05) у коров, обработанных ФСГ-П, за весь период исследований соответствует результатам, полученными Hiller S. [295], Gеrther O. [279], при изучении гормональной регуляции фолликулярного роста у нормально циклирующих самок, когда высокие уровни ФСГ соответствуют низким количествам ЛГ, и наоборот, в различные фазы полового цикла.
Результаты анализа секреции эндогенных гонадотропинов у стимулированных животных, полученные в наших опытах, согласуются с данными Gеrther O. et al. [162], Hillier S. [175], которые подтверждают зависимость множественного роста
фолликулов от последовательно увеличивающихся в ранней фолликулярной фазе концентраций гонадотропных гормонов.
Не обнаружено достоверных отличий по концентрации пролактина у коров в период, предшествующий гормональной стимуляции, а также в период обработки. У коров, которым вводили ФСГ-П и фолликотропин, наблюдали достоверное снижение уровня пролактина к 7-му дню суперовуляционного цикла (Р < 0,001; 0,01), по сравнению с животными, обработанными ФСГ-Б.
У коров, обработанных фолликотропином, отмечено наличие отрицательной корреляции между уровнями секреции пролактина и эстрадиола (r=-0,52; P < 0,05) за весь период исследований, что подтверждает выводы McNatty K. [214] о подавлении синтеза пролактина при избыточной секреции эстрогенов.
В результате проведенных исследований определена эффективность различных типов гонадотропинов, которые отличаются степенью воздействия на динамику секреции эндогенных гормонов (в особенности ФСГ, ЛГ): плавное изменение их концентрации (как в случае с ФСГ-П и фолликотропином) обеспечивает высокий уровень суперовуляции и выход жизнеспособных эмбрионов.
2.3.6. Прогнозирование эффективности гормональной стимуляции суперовуляции у коров-доноров
Эффективность применения метода трансплантации эмбрионов во многом зависит от клинического и физиологического состояния коров, их предрасположенности реагировать на экзогенные гонадотропины и способности обеспечивать условия для формирования достаточного количества качественных зародышей [24]. Обычно доля таких животных в стаде не превышает 50...60% [50].
По данным Бушманова В.И. и Смысловой Н.И. [10] из предварительно не проверенных животных реагирует суперовуляцией около 72% с приживляемостью после пересадки
