1 – оба плода однояйцевых близнецов наследуют факторы А и В ; 2 – первый плод двуяйцевых близнецов наследует фактор А , второй – фактор В ; 3 – у обоих однояйцевых плодов через анастомоз сосудов происходит обмен кровообразующими клетками, но тип крови у них одинаковый; 4 – первый плод двуяйцевых близнецов получает фактор В , второй – фактор А ; 5 – однояйцевые близнецы имеют идентичный тип крови ( АВ ); 6 – двуяйцевые близнецы имеют смесь крови двух типов – А (без В ) и В (без А )
Рисунок 54 – Схема анастомоза сосудов у двуяйцевых близнецов (справа) и у однояйцевых близнецов (слева).
По группам крови можно проводить иммуногенетический анализ моно- и дизиготных близнецов. Близнецы, развивающиеся из одной зиготы, называются монозиготными, или однояйцевыми, а из двух оплодотворенных яйцеклеток (зигот) – дизиготными, или двуяйцевыми. Монозиготные близнецы всегда рождаются одного пола и имеют одинаковый тип крови. Разнополые двойни всегда дизиготные и с разными типами крови.
Среди двоен 50 % двуполых пар, 25 % пар бычков и 25 % тёлочек. В 90 % случаев у двоен крупного рогатого скота возникает анастомоз (срастание) кровеносных сосудов, в результате чего у дизиготных близнецов наблюдается химеризм (мозаицизм) эритроцитов. Смесь двух различных типов эритроцитов называется эритроцитарным химеризмом . В эмбриональный период при анастомозе сосудов появляется два типа эритроцитов и антигенов, соответствующих их генотипам (рисунок 58), что определяют с помощью групп крови. Однако поскольку обмен эритроцитов происходит на ранней стадии онтогенеза, то у близнецов не образуются антитела на чужеродные антигены друг друга (явление толерантности ).
В результате анастомоза сосудов 90 % тёлок из разнополых двоен становятся фримартинами и их приходится выбраковывать из-за бесплодия. Существует точка зрения, что антиген H - Y направляет развитие 102
недифференцированных гонад по мужскому (тестикулярному) типу. Поэтому бесплодие самок вызвано химерностью половых хромосом у самки ( XX / XY ). Развитие в химерных яичниках клеток XX по мужскому типу определяется антигеном H / Y , который вырабатывается клетками XY . С помощью групп крови можно выявить до 98 % двуяйцевых близнецов.
С помощью групп крови и других полиморфных систем можно уточнить происхождение и систематику видов, происхождение и родство пород, генетическую структуру пород и внутрипородную дифференциацию. Чем более близкое происхождение имеют породы, тем больше сходство между ними по группам крови и белковым полиморфным системам. Одна из самых жирномолочных пород мира – джерсейская – имеет некоторые В -аллели, которые не встречаются у других западноевропейских пород скота, кроме гернсейской. У джерсеев высока частота антигена Z ’, в то время как у западноевропейских пород он редок, но зато встречается у зебу Африки, Азии и скота юга Восточной Европы. Антиген Z ’ отсутствует у голштинского скота, а у джерсейского не обнаружены факторы U2 и SU . С помощью групп крови подтверждено генеалогическое родство голландского и холмогорского скота. По данным П. Ф. Сорокового (1969), антиген М отсутствует у скота швицкой, кавказской бурой и алатауской пород, но встречается у 16 % животных чёрно-пёстрой и у 27 % холмогорской пород.
Мерой генетического родства популяций является индекс генетического сходства. Обнаружен высокий индекс сходства между датской фризской и датской красной породами (0,89), которые считаются близкими по происхождению, тогда как далекие по происхождению красная датская и джерсейская породы имеют низкий индекс сходства (0,09).
По группам крови можно изучить аллелофонд линий и семейств, а также выявить генетическое сходство между ними, их гомогенность и гетерогенность, маркировать линию антигенами групп крови и на этой основе поддерживать генетическое сходство с родоначальником, оценить сочетаемость при кроссах линий. Ряд учёных считают возможным выведение маркированных линий животных с использованием групп
крови и белковых полиморфных систем. Линии и семейства отличаются по частоте некоторых антигенов групп крови. У животных линии Хильтес Адем а 37910 самая высокая частота аллеля Е’3 , в линии Братка 30. В линиях голландского происхождения выше частота аллелей D , E , EW и др., чем в линиях шведского корня (Шадманов, 1986).
К сожалению, исследования по частной генетике крупного рогатого скота недостаточно развёрнуты, поэтому и картирование генов ограничено.
Во многих исследованиях выявлена связь групп крови с признаками продуктивности.
У животных голштинской породы обнаружена положительная связь антигенов G , Y , G ’, Е ’ и J с жирномолочностью. Выявлена положительная связь антигена F с удоем за 1-ю и 3-ю лактации у датских, чёрно-пёстрых коров. Однако положительная связь между группами крови и продуктивностью, установленная в одних стадах и породах, не подтверждалась в других.
Сложная наследственная обусловленность количественных признаков и сильное влияние на них различных факторов среды пока не позволяют дать надежных рекомендаций об использовании групп крови в качестве генетических маркеров при селекции животных на повышение продуктивности.
Устойчивость к некоторым болезням может иметь менее сложную наследственную обусловленность, чем признаки продуктивности. Поэтому более вероятна тесная связь групп крови с резистентностью к болезням. Известно много данных о связи некоторых аллелей групп крови с устойчивостью и восприимчивостью крупного рогатого скота к маститу, лейкозу и другим болезням. Однако пока отсутствуют надежные маркеры, по которым можно успешно вести селекцию на резистентность.
Биохимический полиморфизм – одновременное присутствие в популяции двух или более генетических форм одного вида в таком соотношении, что их нельзя отнести к повторным мутациям. Поэтому термин «генетический (биохимический) полиморфизм» применяется в тех слу104
