- Ректальное исследование (на 40–60-й дн после осеменения может быть определено присутствие в матке плода и других структур, образующихся во время беременности и формирование корпус лютеума (желтое тело), которое не рассасывается в процессе беременности).
Ошибки диагностики беременности по показателю половой охоты возможны у коровы после осеменения при гибели эмбриона, наличии кист яичника, не замеченной охоте.
На рисунке 46 представлен снимок, позволяющий установить пол будущего потомства.
половой бугорок (узелок) мошонка пупок конечности
Рисунок 46 – Определение пола будущего теленка с помощью данных УЗИ-сканера
4 БЕРЕМЕННОСТЬ И ОТЕЛ КОРОВ
Оплодотворение – процесс соединения яйцеклетки и сперматозоида – происходит в яйцеводе.
При искусственном осеменении миллионы, а при естественной случке – миллиарды сперматозоидов попадают в половые органы коровы, но из них всего несколько тысяч достигают яйцевода, несколько штук могут проникнуть сквозь внешнюю оболочку яйцеклетки и лишь один попадает внутрь ее. После этого яйцеклетка немедленно становится непроницаемой для других сперматозоидов.
Хромосомы яйцеклетки и сперматозоида объединяются и превращаются в зиготу – самую первую клетку нового эмбриона, обладающего двойной наследственностью.
С момента поступления в половые органы коровы до оплодотворения сперматозоиды проходят ряд биохимических преобразований – стадию активизации. Этот процесс – «инкубация» спермы – может продолжаться до шести часов. Яйцеклетка в стадии овоцита поступает в яйцепровод, где в присутствии активных спермиев выделяет направительные тельца и созревает. Для полноценного оплодотворения и получения жизнеспособного плода необходимо соединение только полноценных половых клеток. При объединении неполноценных гамет не происходит оплодотворения или после оплодотворения зародыши гибнут на ранней стадии. Поэтому важное значение имеют время осеменения, возраст половых клеток и
активность спермиев. Оплодотворение происходит в несколько стадий:
I стадия – денудация, освобождение яйцеклетки от «лучистого венца», т. е. окружающих ее фолликулярных клеток, связанных гиалуроновой кислотой. Проникающие сквозь фолликулярный слой спермии выделяют ферменты, в основном гиалуронидазу, которая разжижает кислоту. Клетки венца распадаются, освобождая место для проникновения спермиев в яйцеклетку.
II стадия – процесс проникновения спермиев через прозрачную оболочку яйцеклетки в околожелточное пространство. Яйцеклетка превращается в женский пронуклеус с половинным набором хромосом.
III стадия – проникновение спермия (реже нескольких) через желточную оболочку яйцеклетки в ее цитоплазму. При этом проникает не весь спермий, а лишь его головка и шейка. Увеличиваясь в десятки раз вследствие ассимиляции цитоплазмы яйца, он достигает ядра яйцеклетки, превращаясь в мужской пронуклеус с половинным набором хромосом.
IV стадия – мужской и женский пронуклеусы сближаются, быстро уменьшаются в объеме и полностью сливаются.
До 8–9 дней после образования зигота много раз быстро делится (дробится), а затем начинается рост эмбриона, который попадает в матку через 2–3 дня после оплодотворения (рисунок 47).
Эмбрион прикрепляется к стенке матки с помощью мембран, образующихся из ее питательных веществ.
Формируется котиледон (плацента), прикрепление которого заканчивается к 48-му дню беременности.
Беременность коров
У 10–20 % беременных животных происходит гибель эмбрионов на ранней стадии (в первые 16–17 дн), после чего у коровы наступает новый половой цикл. Поздняя гибель эмбрионов вызывает задержку полового цикла у коровы на 30– 35 дн.
Причины гибели эмбриона:
– гормональные нарушения (недостаток прогестерона);
– бактериальное загрязнение матки;
– наличие у эмбрионов генетических дефектов.
После формирования плаценты эмбрион через пуповину пита-
ется веществами из материнской крови.
Кровь плода и матери никогда не смешивается, а крупные молекулы – антитела – не поступают из крови матери теленку.
Наибольший рост плода во время беременности происходит со 190-го до 282-го дня (рисунок 48).
Аборты (выкидыши) снижают показатели воспроизводства стада.
