Воспроизводство крупного рогатого скота

1. Fortes M, Reverter A, Zhang Y и др. . Матрица весов ассоциаций для генетического анализа полового созревания мясного крупного рогатого скота. Proc Natl Acad Sci USA 2010;107:13642–13647.

2. Brinks J, McInerney M, Chenoweth P. Связь возраста наступления половой зрелости у тёлок с воспроизводительными признаками молодых быков. В кн.: Материалы ежегодного собрания Западного отделения Американского общества животноводства , тт. 29–30. Университет штата Колорадо, 1978, с. 28–30.

3. Toelle V, Robison O. Оценки генетических корреляций между размерами семенников и воспроизводительными признаками самок крупного рогатого скота. J Anim Sci 1985;60:89.

4. Vargas C, Elzo M, Chase C, Chenoweth P, Olson T. Оценка генетических параметров обхвата мошонки, возраста наступления половой зрелости у тёлок и высоты в крестце у крупного рогатого скота породы брахман. J Anim Sci 1998;76:2536–2541.

5. Martinez-Velazquez G, Gregory K, Bennett G, Van Vleck L. Генетические взаимосвязи между обхватом мошонки и воспроизводительными признаками самок. J Anim Sci 2003;81:395–401.

6. Perry V, Munro R, Chenoweth P, Bodero D, Post T. Взаимосвязи между воспроизводительными признаками самцов и самок крупного рогатого скота. Aust Vet J 1990;67:4–5.

7. Moser D, Bertrand J, Benyshek L, McCann M, Kiser T. Влияние отбора быков лимузинской породы по обхвату мошонки на воспроизводительные признаки и показатели роста потомства. J Anim Sci 1996;74: 2052–2057.

8. Fortes M, Lehnert S, Bolormaa S и др. . Поиск генов хозяйственно важных признаков: половое созревание крупного рогатого скота породы брахман. Anim Prod Sci 2012;52:143–150.

9. Gregory K, Lunstra D, Cundiff L, Koch R. Влияние породы и гетерозиса в поздних поколениях составных популяций на половое созревание и признаки, связанные с мошонкой, у мясного крупного рогатого скота. J Anim Sci 1991;69: 2795–2807.

10. Patterson D, Perry R, Kiracofe G, Bellows R, Staigmiller R, Corah L. Вопросы управления выращиванием и половым созреванием тёлок. J Anim Sci 1992;70:4018–4035

11. Nunez-Dominquez R, Cundiff L, Dickerson G, Gregory K, Koch R. Влияние первого отёла тёлок в двухлетнем или трёхлетнем возрасте на продолжительность жизни и пожизненную продуктивность коров мясных пород. Roman L. Hruska, Исследовательский центр мясного животноводства США, публикация 42, 1985. Доступно по адресу http://digitalcommons.unl.edu/ hruskareports/42

12. Byerley D, Staigmiller R, Berardinelli J, Short R. Частота наступления стельности у тёлок мясных пород при осеменении во время первой или третьей течки. J Anim Sci 1987;65:645–650.

13. Schillo K, Hall J, Hileman S. Влияние питания и сезона на наступление половой зрелости у тёлок мясных пород. J Anim Sci 1992;70: 3994–4005.

14. Tortonese D, Inskeep E. Влияние применения мелатонина на достижение половой зрелости у тёлок. J Anim Sci 1992;70:2822–2827.

15. Hansen P, Kamwanja L, Hauser E. Влияние фотопериода на возраст наступления половой зрелости у тёлок. J Anim Sci 1983;57:985–992.

16. King B, Kirkwood R, Cohen R, Bo G, Lulai C, Mapletoft R. Влияние имплантатов зеранола на возраст наступления половой зрелости, плодовитость и эмбрионально-плодную смертность у тёлок мясных пород. Can J Anim Sci 1995;75: 225–230.

17. Hunter M, Southee J. Применение прогестерона влияет на стероидогенез в фолликулах у овец в состоянии анэструса. Anim Reprod Sci 1987;14: 273–279.

18. Glencross R. Заметка о концентрациях эстрадиола-17 и прогестерона в плазме крови тёлок в период наступления половой зрелости. Anim Prod 1984;39:137–140.

19. Anderson L, McDowell C, Day M. Индукция половой зрелости прогестином и секреция лютеинизирующего гормона у тёлок. Biol Reprod 1996;54:1025–1031.

20. Imwalle D, Patterson D, Schillo K. Влияние ацетата меленгестрола на наступление половой зрелости, рост фолликулов и характер секреции лютеинизирующего гормона у тёлок мясных пород. Biol Reprod 1998;58:1432–1436.

21. Ramirez-Godinez J, Kiracofe G, McKee R, Schalles R, Kittok R. Снижение частоты коротких эстральных циклов у коров мясных пород с помощью норгестомета. Theriogenology 1981;15:613–623.

22. Smith V, Chenault J, McAllister J, Lauderdale J. Реакция коров мясных пород после отёла на введение экзогенных прогестагенов и гонадотропин-рилизинг-гормона. J Anim Sci 1987;64:540.

23. Zollers W, Garverick H, Smith M, Moffatt R, Salfen B, Youngquist R. Концентрации рецепторов прогестерона и окситоцина в эндометрии коров после отёла, у которых ожидался короткий или нормальный эстральный цикл. J Reprod Fertil 1993;97: 329–337.

24. Beal W. Питание мясного крупного рогатого скота на разных этапах жизненного цикла. Виргинский политехнический институт и государственный университет, 1999. Доступно по адресу http://128.173. 64.134/faculty/beal/Publications/FAPC96.pdf

25. Freetly H, Cundiff L. Воспроизводительные показатели, рост телят и молочная продуктивность первотёлок, полученных от быков семи пород и выращенных при разных уровнях кормления. J Anim Sci 1998;76:1513–1522.

26. Randel R, Welsh T. Совместный симпозиум Alpharma по мясному скотоводству. Взаимосвязь эффективности использования корма с репродуктивным развитием тёлок мясных пород. J Anim Sci 2013;91:1323–1328.

27. Trenkle A, Willham R. Эффективность производства говядины. Science 1977;198:1009–1015.

28. Lesmeister J, Burfening P, Blackwell R. Срок первого отёла у коров мясных пород и последующее получение телят. J Anim Sci 1973;36:1–6.

29. Gasser C, Grum D, Mussard M, Fluharty F, Kinder J, Day M. Индукция преждевременного полового созревания у тёлок. I. Усиление секреции лютеинизирующего гормона. J Anim Sci 2006;84:2035–2041.

30. Gasser C, Behlke E, Grum D, Day M. Влияние сроков кормления рационом с высокой долей концентратов на рост и достижение половой зрелости у рано отнятых тёлок. J Anim Sci 2006;84:3118–3122.

31. Arije G, Wiltbank J. Возраст и масса тела при наступлении половой зрелости у тёлок герефордской породы. J Anim Sci 1971;33:401–406.

32. Barker D. Влияние питания плода и новорождённого на развитие сердечно-сосудистых заболеваний во взрослом возрасте. Proc Nutr Soc 1992;51:135–144.

33. Dubos R, Savage D, Schaedler R. Биологический фрейдизм: долгосрочные последствия воздействия факторов среды в раннем возрасте. Pediatrics 1966;38: 789–800.

34. Iwasa T, Matsuzaki T, Murakami M и др . Влияние внутриутробного недостаточного питания на экспрессию Kiss1 в гипоталамусе и сроки наступления половой зрелости у самок крыс. J Physiol 2010;588:821–829.

35. Canani R, Di Costanzo M, Leone L и др . Эпигенетические механизмы, запускаемые питанием в раннем возрасте. Nutr Res Rev 2011;24:198.

36. Zeisel S. Эпигенетические механизмы влияния питания на состояние здоровья в последующие годы. Am J Clin Nutr 2009;89(доп.): 1488S–1493S.

37. McKay J, Mathers J. Эпигенетические изменения, вызванные питанием, и их значение для здоровья. Acta Physiol (Oxf) 2011;202:103–118.

38. Long N, Tousley C, Underwood K и др . Влияние недостаточного питания в ранний и средний периоды стельности, с дополнительным кормлением белком или без него, на рост потомства, характеристики туш и размер адипоцитов у мясного крупного рогатого скота. J Anim Sci 2012;90:197–206.

39. Funston R, Martin J, Adams D, Larson D. Система зимнего выпаса и дополнительное кормление мясных коров на поздних сроках стельности влияют на их потомство женского пола. J Anim Sci 2010;88:4094–4101.

40. Da Silva P, Aitken R, Rhind S, Racey P, Wallace J. Влияние питания матери во время беременности на экспрессию генов гонадотропинов гипофиза и развитие яичников у плодов овец с задержкой роста и нормально развивающихся плодов на поздних сроках беременности. Reproduction 2002;123:769–777.

41. Rawlings N, Evans A, Honaramooz A, Bartlewski P. Рост антральных фолликулов и эндокринные изменения у крупного рогатого скота, овец и коз до наступления половой зрелости. Anim Reprod Sci 2003;78:259–270.

42. Davis Rincker L, VandeHaar M, Wolf C, Liesman J, Chapin L, Weber Nielsen M. Влияние интенсивного кормления телочек на рост, возраст наступления половой зрелости, возраст первого отела, удой и экономические показатели. J Dairy Sci 2011;94:3554–3567.

1. Porter J, Thompson F. Влияние токсикоза, вызванного овсяницей, на воспроизводство сельскохозяйственных животных. J Anim Sci 1992;70:1594–1603.

2. Wehrman M, Kojima F, Sanchez T, Mariscal D, Kinder J. Частота случаев преждевременного полового созревания у растущих телок мясных пород. J Anim Sci 1996;74:2462–2467.

3. Holm D, Thompson P, Irons P. Ценность балльной оценки состояния репродуктивного тракта для прогнозирования плодовитости и продуктивности телок мясных пород. J Anim Sci 2009;87:1934–1940.

Отчет 1999, статья 32, 2000. Доступно по адресу http://lib.dr.iastate. edu/beefreports_1999/32

1. Patterson D, Wood S, Randle R. Методы, способствующие управлению воспроизводством ремонтных телок мясных пород. В: Труды Американского общества зоотехнии , 1999. Доступно по адресу http://beefrepro.unl.edu/proceedings/2005collegestat ion/17_tamu_support_patterson.pdf

2. Pence M, BreDahl R, Thomson J. Клиническое применение балльной оценки состояния репродуктивного тракта для прогнозирования исхода осеменения. Исследования мясного скотоводства

Нейроэндокринный контроль эструса и овуляции

Marcel Amstalden и Gary L. Williams

Факультет наук о животных, Техасский университет A & M, Техас, США

Вступление

Нейроэндокринный контроль эстрального цикла включает в себя интеграцию ( объединение, совокупность ) множества регуляторных сигналов. Эти сигналы формируют сложную сеть, которая позволяет точно контролировать высвобождение гонадотропинов, необходимых для сложной последовательности процессов развития фолликула, стероидогенеза и овуляции. Секреция гонадотропинрилизинг-гормона (ГнРГ) в гипоталамо-аденогипофизарную портальную систему кровообращения считается основным эндокринологическим механизмом, регулирующим синтез и высвобождение гонадотропина. Внутренние факторы (например, гонадные и метаболические гормоны, факторы роста и сигнальные молекулы) и внешние факторы (например, химические вещества окружающей среды, фотопериод и стресс-факторы) воспринимаются на уровне центральной нервной системы и контролируют секрецию ГнРГ напрямую или, чаще всего через промежуточные пути. При стимуляции ГнРГ синтезируются и выделяются гонадотропины: лютеинизирующий (ЛГ) и фолликулостимулирующий (ФСГ) гормоны. Эти два гонадотропина достигают гонад через кровоток и действуют на яичники, стимулируя рост и созревание фолликулов, овуляцию преовуляторного фолликула и синтез гонадных стероидных и пептидных гормонов. Гормоны гонад, в свою очередь, по принципу обратной связи на центральном и аденогипофизарном уровнях контролируют секрецию ГнРГ и гонадотропинов. Этот сложный регуляторный механизм приводит к динамическим изменениям циркулирующих концентраций репродуктивных гормонов в течение эстрального цикла (рис. 23.1). Продолжительность эстрального цикла у крс колеблется от 17 до 24 дней, в среднем 21 день. 0-й день эстрального цикла считается днем, когда у самки проявляется эструс (стойка с допуском садок) и другое процептивное ( половое ) поведение, такое как садки на сородичей по стаду, беспокойство и мычание. Эструс индуцируется повышением циркулирующих концентраций эстрадиола-17β, связанных с усилением фолликулярного стероидогенеза во время развития фолликула.¹ Повышенные концентрации эстрадиола достигают порога за 12–18 часов до начала эструса, вызывая преовуляторный выброс ГнРГ и, следовательно, всплеск гонадотропина ( ЛГ)² . Начало преовуляторного всплеска ЛГ обычно происходит одновременно с появлением признаков эструса.

Овуляция индуцируется приблизительно через 30 часов от начала эструса и сопровождается резким снижением циркулирующих концентраций эстрадиола. После овуляции фолликулярные клетки подвергаются функциональному превращению в лютеиновые клетки, которые синтезируют и высвобождают прогестерон.¹ Во время формирования и созревания желтого тела концентрация прогестерона в крови постепенно увеличиваются и достигает своего пика примерно через 8 дней после овуляции. Период доминирования прогестерона определяется как лютеиновая фаза эстрального цикла. Во время лютеиновой фазы средние циркулирующие концентрации ЛГ относительно низки из-за нечастой эпизодической пульсации ЛГ. Напротив, концентрации ФСГ и эстрадиола колеблются в связи с волнами роста и атрезии фолликулов.^3,4 Примерно на 17-й день эстрального цикла у коровы лютеолитические импульсы простагландина (ПГФ2α), высвобождаемые эндометрием, вызывают регрессию лютеиновой ткани и последующее снижение циркулирующих концентраций прогестерона.¹ Следовательно, ограничение прогестероном секреции ГнРГ/ЛГ, которое свойственно лютеиновой фазе, снижается, и увеличивается частота их эпизодического высвобождения. Повышение поддержки гонадотропина способствует росту и созреванию фолликулов, усилению фолликулярного стероидогенеза, повышению циркулирующих концентраций эстрадиола и, в конечном итоге, эстральному поведению. Период, характеризующийся низкими циркулирующими концентрациями прогестерона и усиленным развитием фолликулов с последующей овуляцией, называется фолликулярной фазой. Циклические изменения в пульсации гонадотропинов и гормонов яичников, приводящие к фолликулярной активности, как правило, повторяются, за исключением случаев, когда установлена беременность или появляются патологические состояния (например, недостаточное питание, нарушение нормального лютеолиза). Динамические изменения концентраций циркулирующего ЛГ и ФСГ в течение эстрального цикла в значительной степени отражают четкие изменения в характере эпизодической секреции ГнРГ. Во время лютеиновой фазы частота эпизодического выброса ГнРГ и соответствующих импульсов ЛГ⁵ составляет приблизительно один импульс каждые 4–6 часов.² Во время фолликулярной фазы эпизодическое высвобождение ГнРГ/ЛГ увеличивается приблизительно до одного импульса в час.^2,5